Ôn tập trắc nghiệm thi viên chức ngành Y tế có đáp án - Phần 23

30/08/2021
30 Câu hỏi
126 Lượt xem

Trắc Nghiệm Hay giới thiệu đến các bạn Ôn tập trắc nghiệm thi viên chức ngành Y tế có đáp án - Phần 23. Tài liệu bao gồm 30 câu hỏi kèm đáp án thuộc danh mục Trắc nghiệm công chức. Tài liệu này sẽ giúp các bạn ôn tập, củng cố lại kiến thức để chuẩn bị cho các kỳ thi sắp tới. Mời các bạn tham khảo!

3.0 5 Đánh giá

Thi Ngay

Cập nhật ngày

16/10/2021

Thời gian

30 Phút

Tham gia thi

1 Lần thi

Câu 1: Theo Luật Bảo vệ sức khỏe nhân dân, người bệnh trả chi phí khám chữa bệnh là:

A. Quyền của người thầy thuốc

B. Nghĩa vụ của người thầy thuốc

C. Quyền của người bệnh

D. Nghĩa vụ của người bệnh

Câu 2: Theo Luật Bảo vệ sức khỏe nhân dân, người bệnh bị phong cùi phải khám chữa bệnh là:

A. Quyền của người thầy thuốc

B. Nghĩa vụ của người thầy thuốc

C. Quyền của người bệnh

D. Nghĩa vụ của người bệnh

Câu 3: Chọn câu sai. Theo Luật Bảo vệ sức khỏe nhân dân, bệnh nào bắt buộc người bệnh phải khám chữa là:

A. Lao

B. HIV

C. Giang mai

D. Nghiện ma túy

Câu 4: Năm ban hành của Luật Bảo vệ sức khỏe nhân dân:

A. Năm 1989

B. Năm 1999

C. Năm 2009

D. Năm 2005

Câu 5: Chọn câu sai:

A. Luật Bảo vệ sức khỏe nhân dân là luật đầu tiên của ngành y tế

B. Luật Bảo vệ sức khỏe nhân dân là nền tảng của Luật Dược và Luật Khám chữa bệnh

C. Luật Bảo vệ sức khỏe nhân dân cập nhật và rất phù hợp với tình hình mới

D. Luật Bảo vệ sức khỏe nhân dân ban hành năm 1989

Câu 6: Chọn câu đúng:

A. Luật Bảo vệ sức khỏe nhân dân có nhắc đến vấn đề quyền được chết

B. Luật Bảo vệ sức khỏe nhân dân có nhắc đến y tế tư nhân

C. Luật Bảo vệ sức khỏe nhân dân có nhắc đến hiến ghép mô tạng

D. Luật Bảo vệ sức khỏe nhân dân có nhắc đến nghiên cứu cấu trúc gen trong PTN

Câu 7: Thuốc thành phẩm A dạng bột có tác dụng tiêu nhầy có thành phần: 200 mg acetylcystein và vitamin C. Thành phần hoạt chất là:

A. Acetylcystein

B. Vitamin C

C. Acetylcystein + Vitamin C

D. Cả 3 ý đều sai

Câu 8: Hạn dùng của thuốc A là 30/04/2014. Vậy ngày mà thuốc A không được phép sử dụng là:

A. Ngày 31/10/2013

B. Ngày 30/04/2014

C. Ngày 01/05/2014

D. Ngày 01/11/2013

Câu 9: Công ty A sản xuất thuốc B có thành phần đăng ký là hoạt chất C và D. Khi xuất xưởng thuốc B ra thị trường thì kiểm nghiệm thuốc B không có hoạt chất C. Vậy:

A. Công ty A sản xuất thuốc giả ( không có dược chất)

B. Công ty A sản xuất thuốc giả ( có dược chất khác với dược chất trên nhãn)

C. Công ty A sản xuất thuốc kém chất lượng (Mức độ 1)

D. Công ty A sản xuất thuốc kém chất lượng (Mức độ 2)

Câu 10: Công ty A sản xuất thuốc B có thành phần đăng ký là hoạt chất C và D. Khi xuất xưởng thuốc B ra thị trường thì kiểm nghiệm thuốc B không đủ hàm lượng hoạt chất C. Vậy:

A. Công ty A sản xuất thuốc giả (không có dược chất)

B. Công ty A sản xuất thuốc giả (có dược chất khác với dược chất trên nhãn)

C. Công ty A sản xuất thuốc kém chất lượng (Mức độ 1)

D. Công ty A sản xuất thuốc kém chất lượng (Mức độ 2)

Câu 11: Nhà nước thực hiện việc dữ trữ quốc gia về thuốc để:

A. Bình ổn thị trường thuốc

B. Bảo đảm an ninh, quốc phòng

C. Phòng chống dịch bệnh

D. Cả 3 ý đều đúng

Câu 12: Giá bán giữa cơ sở kinh doanh với cơ sở khám bệnh, chữa bệnh là:

A. Giá nhập khẩu

B. Giá CIF

C. Giá bán buôn

D. Giá lẻ

Câu 13: Giá thuốc của Việt Nam được so sánh với các quốc gia có cùng điều kiện về:

A. Thu nhập quốc dân bình quân đầu người

B. Sức mua bình quân đầu người

C. Mạng lưới cung cấp dịch vụ

D. Cả 3 ý đều đúng

Câu 14: Cơ quan thống nhất quản lý nhà nước về dược là:

A. Chính phủ

B. Bộ Y Tế

C. UBND các cấp

D. Cục Quản lý Dược

Câu 15: Cơ quan chịu trách nhiệm trước Chính phủ thực hiện quản lý nhà nước về dược là:

A. Chính phủ

B. Bộ Y Tế

C. UBND các cấp

D. Cục Quản lý Dược

Câu 16: Cơ quan giúp Bộ trưởng Bộ Y tế thực hiện chức năng quản lý nhà nước về dược là:

A. Chính phủ

B. Bộ Y Tế

C. UBND các cấp

D. Cục Quản lý Dược

Câu 17: Cơ quan thực hiện quản lý nhà nước về dược trong phạm vi địa phương là:

A. Chính phủ

B. Bộ Y Tế

C. UBND các cấp

D. Cục Quản lý Dược

Câu 18: Chọn câu sai. Cơ quan phối hợp với Bộ Y tế quản lý nhà nước về giá thuốc là:

A. Bộ Công Thương

B. Bộ Tài chính

C. Bộ Kế hoạch và đầu tư

D. Ngân hàng Nhà nước

Câu 19: Chọn câu sai. Cơ sở sản xuất thuốc A khi thành lập sẽ có thể có các ưu đãi sau:

A. Cơ sở A được miễn hoặc giảm trừ thuế thu nhập doanh nghiệp

B. Cơ sở A được chính quyền địa phương hỗ trợ về đất đai (quy hoạch và bán cho A)

C. Được ngân hàng hỗ trợ vay vốn với lãi suất thấp

D. Tất cả nhân viên trong cơ sở A được miễn hoặc giảm thuế thu nhập cá nhân

Câu 20: Luật Dược gồm:

A. 9 chương 73 điều

B. 10 chương 120 điều

C. 9 chương 120 điều

D. 10 chương 73 điều

Câu 21: Chọn câu sai. Công ty A chuyên sản xuất thuốc và thực hiện phân phối thông qua một công ty B. Vậy A phải đạt các tiêu chuẩn nào sau đây:

A. GMP

B. GDP

C. GSP

D. GLP

Câu 22: Cơ sở sản xuất thuốc A chuyên sản xuất thuốc. Cơ sở A cho xuất xưởng thuốc B (kết quả kiểm nghiệm tại cơ sở thì thuốc B đạt tiêu chuẩn dược điển Anh 2013) nhưng chưa đăng ký với Cục quản lý Dược.Vậy:

A. Theo Luật Dược 2005 thì cơ sở A sai phạm

B. Theo Luật Dược 2005 thì cơ sở A không sai phạm

C. Theo Luật Dược 2005 không quy định rõ về trường hợp này

D. Ý kiến khác

Câu 23: Cơ sở sản xuất thuốc A chuyên sản xuất thuốc. Cơ sở A cho xuất xưởng thuốc B (thuốc kháng sinh) có hạn dùng là 30/04/2014. Vậy cơ sở A phải lưu giữ mẫu thuốc B ít nhất đến ngày nào:

A. Ngày 30/04/2015

B. Ngày 30/04/2016

C. Ngày 01/05/2015

D. Ngày 01/05/2016

Câu 24: Công ty A chuyên sản xuất thuốc B và thực hiện phân phối thông qua một công ty C. Một người sử dụng thuốc B và phải nhập viện. Kết quả thanh tra thì thuốc B kém chất lượng do bảo quản không đúng ở kho của công ty C. Vây:

A. Công ty A chịu trách nhiệm bồi thường

B. Công ty C chịu trách nhiệm bồi thường

C. Công ty A và C liên đới chịu trách nhiệm bồi thường

D. Công ty A và C đều không chịu trách nhiệm bồi thường

Câu 25: Chọn câu sai. Theo Luật Dược 2005, hình thức kinh doanh thuốc gồm:

A. Sản xuất thuốc

B. Xuất nhập khẩu thuốc

C. Dịch vụ thử tương đương sinh học

D. Bán buôn thuốc