Câu hỏi: Công ty A sản xuất thuốc B có thành phần đăng ký là hoạt chất C và D. Khi xuất xưởng thuốc B ra thị trường thì kiểm nghiệm thuốc B không có hoạt chất C. Vậy:

A. Công ty A sản xuất thuốc giả ( không có dược chất)

B. Công ty A sản xuất thuốc giả ( có dược chất khác với dược chất trên nhãn)

C. Công ty A sản xuất thuốc kém chất lượng (Mức độ 1)

D. Công ty A sản xuất thuốc kém chất lượng (Mức độ 2)

Câu 1: Cơ quan thực hiện quản lý nhà nước về dược trong phạm vi địa phương là:

A. Chính phủ

B. Bộ Y Tế

C. UBND các cấp

D. Cục Quản lý Dược

Câu 2: Chọn câu sai. Cơ sở sản xuất thuốc A khi thành lập sẽ có thể có các ưu đãi sau:

A. Cơ sở A được miễn hoặc giảm trừ thuế thu nhập doanh nghiệp

B. Cơ sở A được chính quyền địa phương hỗ trợ về đất đai (quy hoạch và bán cho A)

C. Được ngân hàng hỗ trợ vay vốn với lãi suất thấp

D. Tất cả nhân viên trong cơ sở A được miễn hoặc giảm thuế thu nhập cá nhân

Câu 3: Cơ sở sản xuất thuốc A chuyên sản xuất thuốc. Cơ sở A cho xuất xưởng thuốc B (thuốc kháng sinh) có hạn dùng là 30/04/2014. Vậy cơ sở A phải lưu giữ mẫu thuốc B ít nhất đến ngày nào:

A. Ngày 30/04/2015 

B. Ngày 30/04/2016

C. Ngày 01/05/2015

D. Ngày 01/05/2016

Câu 4: Công ty A sản xuất thuốc B có thành phần đăng ký là hoạt chất C và D. Khi xuất xưởng thuốc B ra thị trường thì kiểm nghiệm thuốc B không đủ hàm lượng hoạt chất C. Vậy:

A. Công ty A sản xuất thuốc giả (không có dược chất)

B. Công ty A sản xuất thuốc giả (có dược chất khác với dược chất trên nhãn)

C. Công ty A sản xuất thuốc kém chất lượng (Mức độ 1)

D. Công ty A sản xuất thuốc kém chất lượng (Mức độ 2)

Câu 5: Hạn dùng của thuốc A là 30/04/2014. Vậy ngày mà thuốc A không được phép sử dụng là:

A. Ngày 31/10/2013

B. Ngày 30/04/2014

C. Ngày 01/05/2014

D. Ngày 01/11/2013

Câu 6: Chọn câu sai. Cơ quan phối hợp với Bộ Y tế quản lý nhà nước về giá thuốc là:

A. Bộ Công Thương

B. Bộ Tài chính

C. Bộ Kế hoạch và đầu tư

D. Ngân hàng Nhà nước