Câu hỏi: Công ty A sản xuất thuốc B có thành phần đăng ký là hoạt chất C và D. Khi xuất xưởng thuốc B ra thị trường thì kiểm nghiệm thuốc B không có hoạt chất C. Vậy:

A. Công ty A sản xuất thuốc giả ( không có dược chất)

B. Công ty A sản xuất thuốc giả ( có dược chất khác với dược chất trên nhãn)

C. Công ty A sản xuất thuốc kém chất lượng (Mức độ 1)

D. Công ty A sản xuất thuốc kém chất lượng (Mức độ 2)

Câu 1: Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc của công ty TNHH ABC chuyên cung cấp dịch vụ kiểm nghiệm thuốc do:

A. Bộ Y tế cấp

B. Sở Y tế cấp

C. Cục quản lý Dược cấp

D. Phòng nghiệp vụ dược của Sở Y tế cấp

Câu 2: Luật Dược gồm:

A. 9 chương 73 điều

B. 10 chương 120 điều

C. 9 chương 120 điều

D. 10 chương 73 điều

Câu 3: Năm ban hành của Luật Bảo vệ sức khỏe nhân dân:

A. Năm 1989

B. Năm 1999

C. Năm 2009

D. Năm 2005

Câu 4: Giá bán giữa cơ sở kinh doanh với cơ sở khám bệnh, chữa bệnh là:

A. Giá nhập khẩu

B. Giá CIF

C. Giá bán buôn

D. Giá lẻ

Câu 5: Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc của công ty TNHH ABC chuyên phân phối thuốc do:

A. Bộ Y tế cấp

B. Sở Y tế cấp

C. Cục quản lý Dược cấp

D. Phòng nghiệp vụ dược của Sở Y tế cấp

Câu 6: Hạn dùng của thuốc A là 30/04/2014. Vậy ngày mà thuốc A không được phép sử dụng là:

A. Ngày 31/10/2013

B. Ngày 30/04/2014

C. Ngày 01/05/2014

D. Ngày 01/11/2013