Câu hỏi: Năm ban hành của Luật Bảo vệ sức khỏe nhân dân:

A. Năm 1989

B. Năm 1999

C. Năm 2009

D. Năm 2005

Câu 1: Cơ quan giúp Bộ trưởng Bộ Y tế thực hiện chức năng quản lý nhà nước về dược là:

A. Chính phủ

B. Bộ Y Tế

C. UBND các cấp

D. Cục Quản lý Dược

Câu 2: Thuốc thành phẩm A dạng bột có tác dụng tiêu nhầy có thành phần: 200 mg acetylcystein và vitamin C. Thành phần hoạt chất là:

A. Acetylcystein

B. Vitamin C

C. Acetylcystein + Vitamin C

D. Cả 3 ý đều sai

Câu 3: Nhà nước thực hiện việc dữ trữ quốc gia về thuốc để:

A. Bình ổn thị trường thuốc

B. Bảo đảm an ninh, quốc phòng

C. Phòng chống dịch bệnh

D. Cả 3 ý đều đúng

Câu 4: Luật Dược gồm:

A. 9 chương 73 điều

B. 10 chương 120 điều

C. 9 chương 120 điều

D. 10 chương 73 điều

Câu 5: Cơ sở sản xuất thuốc A chuyên sản xuất thuốc. Cơ sở A cho xuất xưởng thuốc B (thuốc kháng sinh) có hạn dùng là 30/04/2014. Vậy cơ sở A phải lưu giữ mẫu thuốc B ít nhất đến ngày nào:

A. Ngày 30/04/2015 

B. Ngày 30/04/2016

C. Ngày 01/05/2015

D. Ngày 01/05/2016

Câu 6: Công ty A chuyên sản xuất thuốc B và thực hiện phân phối thông qua một công ty C. Một người sử dụng thuốc B và phải nhập viện. Kết quả thanh tra thì thuốc B kém chất lượng do bảo quản không đúng ở kho của công ty C. Vây:

A. Công ty A chịu trách nhiệm bồi thường

B. Công ty C chịu trách nhiệm bồi thường

C. Công ty A và C liên đới chịu trách nhiệm bồi thường

D. Công ty A và C đều không chịu trách nhiệm bồi thường