Câu hỏi: Cơ quan giúp Bộ trưởng Bộ Y tế thực hiện chức năng quản lý nhà nước về dược là:

A. Chính phủ

B. Bộ Y Tế

C. UBND các cấp

D. Cục Quản lý Dược

Câu 1: Cơ sở sản xuất thuốc A chuyên sản xuất thuốc. Cơ sở A cho xuất xưởng thuốc B (kết quả kiểm nghiệm tại cơ sở thì thuốc B đạt tiêu chuẩn dược điển Anh 2013) nhưng chưa đăng ký với Cục quản lý Dược.Vậy:

A. Theo Luật Dược 2005 thì cơ sở A sai phạm

B. Theo Luật Dược 2005 thì cơ sở A không sai phạm

C. Theo Luật Dược 2005 không quy định rõ về trường hợp này

D. Ý kiến khác

Câu 2: Luật Dược gồm:

A. 9 chương 73 điều

B. 10 chương 120 điều

C. 9 chương 120 điều

D. 10 chương 73 điều

Câu 3: Cơ sở sản xuất thuốc A chuyên sản xuất thuốc. Cơ sở A cho xuất xưởng thuốc B (thuốc kháng sinh) có hạn dùng là 30/04/2014. Vậy cơ sở A phải lưu giữ mẫu thuốc B ít nhất đến ngày nào:

A. Ngày 30/04/2015 

B. Ngày 30/04/2016

C. Ngày 01/05/2015

D. Ngày 01/05/2016

Câu 4: Chọn câu sai:

A. Luật Bảo vệ sức khỏe nhân dân là luật đầu tiên của ngành y tế

B. Luật Bảo vệ sức khỏe nhân dân là nền tảng của Luật Dược và Luật Khám chữa bệnh

C. Luật Bảo vệ sức khỏe nhân dân cập nhật và rất phù hợp với tình hình mới

D. Luật Bảo vệ sức khỏe nhân dân ban hành năm 1989 

Câu 5: Công ty A sản xuất thuốc B có thành phần đăng ký là hoạt chất C và D. Khi xuất xưởng thuốc B ra thị trường thì kiểm nghiệm thuốc B không đủ hàm lượng hoạt chất C. Vậy:

A. Công ty A sản xuất thuốc giả (không có dược chất)

B. Công ty A sản xuất thuốc giả (có dược chất khác với dược chất trên nhãn)

C. Công ty A sản xuất thuốc kém chất lượng (Mức độ 1)

D. Công ty A sản xuất thuốc kém chất lượng (Mức độ 2)

Câu 6: Chọn câu sai. Theo Luật Bảo vệ sức khỏe nhân dân, bệnh nào bắt buộc người bệnh phải khám chữa là:

A. Lao

B. HIV

C. Giang mai

D. Nghiện ma túy