Câu hỏi: Cơ sở sản xuất thuốc A chuyên sản xuất thuốc. Cơ sở A cho xuất xưởng thuốc B (thuốc kháng sinh) có hạn dùng là 30/04/2014. Vậy cơ sở A phải lưu giữ mẫu thuốc B ít nhất đến ngày nào:

A. Ngày 30/04/2015 

B. Ngày 30/04/2016

C. Ngày 01/05/2015

D. Ngày 01/05/2016

Câu 1: Cơ quan thống nhất quản lý nhà nước về dược là:

A. Chính phủ

B. Bộ Y Tế

C. UBND các cấp

D. Cục Quản lý Dược

Câu 2: Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc của công ty TNHH ABC chuyên phân phối thuốc do:

A. Bộ Y tế cấp

B. Sở Y tế cấp

C. Cục quản lý Dược cấp

D. Phòng nghiệp vụ dược của Sở Y tế cấp

Câu 3: Cơ quan chịu trách nhiệm trước Chính phủ thực hiện quản lý nhà nước về dược là:

A. Chính phủ

B. Bộ Y Tế

C. UBND các cấp

D. Cục Quản lý Dược

Câu 4: Hạn dùng của thuốc A là 30/04/2014. Vậy ngày mà thuốc A không được phép sử dụng là:

A. Ngày 31/10/2013

B. Ngày 30/04/2014

C. Ngày 01/05/2014

D. Ngày 01/11/2013

Câu 5: Luật Dược gồm:

A. 9 chương 73 điều

B. 10 chương 120 điều

C. 9 chương 120 điều

D. 10 chương 73 điều

Câu 6: Cơ sở sản xuất thuốc A chuyên sản xuất thuốc. Cơ sở A cho xuất xưởng thuốc B (kết quả kiểm nghiệm tại cơ sở thì thuốc B đạt tiêu chuẩn dược điển Anh 2013) nhưng chưa đăng ký với Cục quản lý Dược.Vậy:

A. Theo Luật Dược 2005 thì cơ sở A sai phạm

B. Theo Luật Dược 2005 thì cơ sở A không sai phạm

C. Theo Luật Dược 2005 không quy định rõ về trường hợp này

D. Ý kiến khác