Câu hỏi: Luật Dược gồm:

A. 9 chương 73 điều

B. 10 chương 120 điều

C. 9 chương 120 điều

D. 10 chương 73 điều

Câu 1: Năm ban hành của Luật Bảo vệ sức khỏe nhân dân:

A. Năm 1989

B. Năm 1999

C. Năm 2009

D. Năm 2005

Câu 2: Chọn câu sai. Cơ quan phối hợp với Bộ Y tế quản lý nhà nước về giá thuốc là:

A. Bộ Công Thương

B. Bộ Tài chính

C. Bộ Kế hoạch và đầu tư

D. Ngân hàng Nhà nước

Câu 3: Công ty A sản xuất thuốc B có thành phần đăng ký là hoạt chất C và D. Khi xuất xưởng thuốc B ra thị trường thì kiểm nghiệm thuốc B không có hoạt chất C. Vậy:

A. Công ty A sản xuất thuốc giả ( không có dược chất)

B. Công ty A sản xuất thuốc giả ( có dược chất khác với dược chất trên nhãn)

C. Công ty A sản xuất thuốc kém chất lượng (Mức độ 1)

D. Công ty A sản xuất thuốc kém chất lượng (Mức độ 2)

Câu 4: Cơ sở sản xuất thuốc A chuyên sản xuất thuốc. Cơ sở A cho xuất xưởng thuốc B (thuốc kháng sinh) có hạn dùng là 30/04/2014. Vậy cơ sở A phải lưu giữ mẫu thuốc B ít nhất đến ngày nào:

A. Ngày 30/04/2015 

B. Ngày 30/04/2016

C. Ngày 01/05/2015

D. Ngày 01/05/2016

Câu 5: Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc của nhà thuốc ABC do:

A. Bộ Y tế cấp

B. Sở Y tế cấp

C. Phòng Y tế quận, huyện cấp

D. Phòng nghiệp vụ dược của Sở Y tế cấp

Câu 6: Cơ quan thực hiện quản lý nhà nước về dược trong phạm vi địa phương là:

A. Chính phủ

B. Bộ Y Tế

C. UBND các cấp

D. Cục Quản lý Dược