Câu hỏi: Công ty A sản xuất thuốc B có thành phần đăng ký là hoạt chất C và D. Khi xuất xưởng thuốc B ra thị trường thì kiểm nghiệm thuốc B không đủ hàm lượng hoạt chất C. Vậy:

A. Công ty A sản xuất thuốc giả (không có dược chất)

B. Công ty A sản xuất thuốc giả (có dược chất khác với dược chất trên nhãn)

C. Công ty A sản xuất thuốc kém chất lượng (Mức độ 1)

D. Công ty A sản xuất thuốc kém chất lượng (Mức độ 2)

Câu 1: Chọn câu đúng:

A. Luật Bảo vệ sức khỏe nhân dân có nhắc đến vấn đề quyền được chết

B. Luật Bảo vệ sức khỏe nhân dân có nhắc đến y tế tư nhân

C. Luật Bảo vệ sức khỏe nhân dân có nhắc đến hiến ghép mô tạng

D. Luật Bảo vệ sức khỏe nhân dân có nhắc đến nghiên cứu cấu trúc gen trong PTN

Câu 2: Luật Dược gồm:

A. 9 chương 73 điều

B. 10 chương 120 điều

C. 9 chương 120 điều

D. 10 chương 73 điều

Câu 3: Nhà nước thực hiện việc dữ trữ quốc gia về thuốc để:

A. Bình ổn thị trường thuốc

B. Bảo đảm an ninh, quốc phòng

C. Phòng chống dịch bệnh

D. Cả 3 ý đều đúng

Câu 4: Chọn câu sai. Theo Luật Dược 2005, hình thức kinh doanh thuốc gồm:

A. Sản xuất thuốc

B. Xuất nhập khẩu thuốc

C. Dịch vụ thử tương đương sinh học

D. Bán buôn thuốc

Câu 5: Chọn câu sai. Cơ quan phối hợp với Bộ Y tế quản lý nhà nước về giá thuốc là:

A. Bộ Công Thương

B. Bộ Tài chính

C. Bộ Kế hoạch và đầu tư

D. Ngân hàng Nhà nước

Câu 6: Cơ sở sản xuất thuốc A chuyên sản xuất thuốc. Cơ sở A cho xuất xưởng thuốc B (thuốc kháng sinh) có hạn dùng là 30/04/2014. Vậy cơ sở A phải lưu giữ mẫu thuốc B ít nhất đến ngày nào:

A. Ngày 30/04/2015 

B. Ngày 30/04/2016

C. Ngày 01/05/2015

D. Ngày 01/05/2016