Câu hỏi: Công ty A sản xuất thuốc B có thành phần đăng ký là hoạt chất C và D. Khi xuất xưởng thuốc B ra thị trường thì kiểm nghiệm thuốc B không đủ hàm lượng hoạt chất C. Vậy:

A. Công ty A sản xuất thuốc giả (không có dược chất)

B. Công ty A sản xuất thuốc giả (có dược chất khác với dược chất trên nhãn)

C. Công ty A sản xuất thuốc kém chất lượng (Mức độ 1)

D. Công ty A sản xuất thuốc kém chất lượng (Mức độ 2)

Câu 1: Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc của công ty Cổ phần Dược Hậu Giang do:

A. Bộ Y tế cấp

B. Sở Y tế cấp

C. Cục quản lý Dược cấp

D. Phòng nghiệp vụ dược của Sở Y tế cấp

Câu 2: Cơ quan thống nhất quản lý nhà nước về dược là:

A. Chính phủ

B. Bộ Y Tế

C. UBND các cấp

D. Cục Quản lý Dược

Câu 3: Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc của nhà thuốc ABC do:

A. Bộ Y tế cấp

B. Sở Y tế cấp

C. Phòng Y tế quận, huyện cấp

D. Phòng nghiệp vụ dược của Sở Y tế cấp

Câu 4: Chọn câu sai. Công ty A chuyên sản xuất thuốc và thực hiện phân phối thông qua một công ty B. Vậy A phải đạt các tiêu chuẩn nào sau đây:

A. GMP

B. GDP

C. GSP

D. GLP

Câu 5: Cơ quan giúp Bộ trưởng Bộ Y tế thực hiện chức năng quản lý nhà nước về dược là:

A. Chính phủ

B. Bộ Y Tế

C. UBND các cấp

D. Cục Quản lý Dược

Câu 6: Theo Luật Bảo vệ sức khỏe nhân dân, người bệnh trả chi phí khám chữa bệnh là:

A. Quyền của người thầy thuốc

B. Nghĩa vụ của người thầy thuốc

C. Quyền của người bệnh

D. Nghĩa vụ của người bệnh