Câu hỏi: Cơ quan thực hiện quản lý nhà nước về dược trong phạm vi địa phương là:

A. Chính phủ

B. Bộ Y Tế

C. UBND các cấp

D. Cục Quản lý Dược

Câu 1: Luật Dược gồm:

A. 9 chương 73 điều

B. 10 chương 120 điều

C. 9 chương 120 điều

D. 10 chương 73 điều

Câu 2: Công ty A sản xuất thuốc B có thành phần đăng ký là hoạt chất C và D. Khi xuất xưởng thuốc B ra thị trường thì kiểm nghiệm thuốc B không có hoạt chất C. Vậy:

A. Công ty A sản xuất thuốc giả ( không có dược chất)

B. Công ty A sản xuất thuốc giả ( có dược chất khác với dược chất trên nhãn)

C. Công ty A sản xuất thuốc kém chất lượng (Mức độ 1)

D. Công ty A sản xuất thuốc kém chất lượng (Mức độ 2)

Câu 3: Cơ sở sản xuất thuốc A chuyên sản xuất thuốc. Cơ sở A cho xuất xưởng thuốc B (thuốc kháng sinh) có hạn dùng là 30/04/2014. Vậy cơ sở A phải lưu giữ mẫu thuốc B ít nhất đến ngày nào:

A. Ngày 30/04/2015 

B. Ngày 30/04/2016

C. Ngày 01/05/2015

D. Ngày 01/05/2016

Câu 4: Chọn câu đúng:

A. Luật Bảo vệ sức khỏe nhân dân có nhắc đến vấn đề quyền được chết

B. Luật Bảo vệ sức khỏe nhân dân có nhắc đến y tế tư nhân

C. Luật Bảo vệ sức khỏe nhân dân có nhắc đến hiến ghép mô tạng

D. Luật Bảo vệ sức khỏe nhân dân có nhắc đến nghiên cứu cấu trúc gen trong PTN

Câu 5: Chọn câu sai. Theo Luật Bảo vệ sức khỏe nhân dân, bệnh nào bắt buộc người bệnh phải khám chữa là:

A. Lao

B. HIV

C. Giang mai

D. Nghiện ma túy

Câu 6: Chọn câu sai. Cơ quan phối hợp với Bộ Y tế quản lý nhà nước về giá thuốc là:

A. Bộ Công Thương

B. Bộ Tài chính

C. Bộ Kế hoạch và đầu tư

D. Ngân hàng Nhà nước