Câu hỏi: Nhiễm sắc thể dài gấp nhiều lần so với đường kính tế bào, nhưng vẫn được xếp gọn trong nhân vi:

A. đường kính của nó rất nhỏ

B. nó được cắt thành nhiều đoạn

C. nó được đóng xoắn ở nhiều cấp độ

D.  nó được dồn nén lai thành nhân con

Câu 1: Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm thay đổi hàm lượng ADN trên nhiễm sắc thể là:

A. lặp đoạn, chuyển đoạn

B. đảo đoạn, chuyển đoạn trên cùng một NST

C. mất đoạn, chuyển đoạn

D. . chuyển đoạn trên cùng một NST

Câu 2: Trao đổi đoạn không cân giữa 2 crômatit trong cặp tương đồng gây hiện tượng:

A. chuyển đoạn

B. lặp đoạn và mất đoạn

C. đảo đoạn

D. hoán vị gen

Câu 3: Sự di truyền liên kết không hoàn toàn đã:

A. khôi phục lại kiểu hình giống bố mẹ

B. hạn chế sự xuất hiện biến dị tổ hợp

C. hình thành các tính trạng chưa có ở bố mẹ

D. tạo ra nhiều biến dị tổ hợp

Câu 4: Ở người, một số bệnh di truyền do đột biến lệch bội được phát hiện là:

A. ung thư máu, Tơcnơ, Claiphentơ

B. Claiphentơ, Đao, Tơcnơ

C. Claiphentơ, máu khó đông, Đao

D. siêu nữ, Tơcnơ, ung thư máu

Câu 5: Hiện tượng hoán vị gen làm tăng tính đa dạng ở các loài giao phối vì:

A. đời lai luôn luôn xuất hiện số loại kiểu hình nhiều và khác so với bố mẹ

B. giảm phân tạo nhiều giao tử, khi thụ tinh tạo nhiều tổ hợp kiểu gen, biểu hiện thành nhiều kiểu hình

C. trong trong quá trình phát sinh giao tử, tần số hoán vị gen có thể đạt tới 50%

D.  tất cả các NST đều xảy ra tiếp hợp và trao đổi chéo các đoạn tương ứng

Câu 6: Cơ sở tế bào học của hiện tượng hoán vị gen là sự:

A. trao đổi chéo giữa 2 crômatit “không chị em” trong cặp NST tương đồng ở kì đầu giảm phân I

B. trao đổi đoạn tương ứng giữa 2 crômatit cùng nguồn gốc ở kì đầu của giảm phân I

C. tiếp hợp giữa các nhiễm sắc thể tương đồng tại kì đầu của giảm phân I

D. tiếp hợp giữa 2 crômatit cùng nguồn gốc ở kì đầu của giảm phân I