Câu hỏi: Ở người, một số bệnh di truyền do đột biến lệch bội được phát hiện là:
A. ung thư máu, Tơcnơ, Claiphentơ
B. Claiphentơ, Đao, Tơcnơ
C. Claiphentơ, máu khó đông, Đao
D. siêu nữ, Tơcnơ, ung thư máu
Câu 1: Cấu trúc nào sau đây có số lần cuộn xoắn nhiều nhất?
A. sợi nhiễm sắc
B. crômatit ở kì giữa
C. sợi siêu xoắn
D. nuclêôxôm
30/08/2021 1 Lượt xem
Câu 2: Rối loạn phân li của nhiễm sắc thể ở kì sau trong phân bào là cơ chế làm phát sinh đột biến:
A. lệch bội
B. đa bội
C. cấu trúc NST
D. số lượng NST
30/08/2021 2 Lượt xem
Câu 3: Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu là histon đã tạo nên cấu trúc đặc hiệu gọi là:
A. nhiễm sắc thể
B. axit nuclêic
C. gen
D. nhân con
30/08/2021 1 Lượt xem
Câu 4: Ở người, bệnh mù màu do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm), gen trội M tương ứng quy định mắt bình thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là
A. XMX m x XmY
B. XMX M x X MY
C. XMX m x X MY
D. XMX M x X mY
30/08/2021 2 Lượt xem
Câu 5: Sự liên kết giữa ADN với histôn trong cấu trúc của nhiễm sắc thể đảm bảo chức năng:
A. lưu giữ, bảo quản, truyền đạt thông tin di truyền
B. phân li nhiễm sắc thể trong phân bào thuận lợi
C. tổ hợp nhiễm sắc thể trong phân bào thuận lợi
D. điều hòa hoạt động các gen trong ADN trên NST
30/08/2021 2 Lượt xem
Câu 6: Cơ thể mà tế bào sinh dưỡng đều thừa 2 nhiễm sắc thể trên 2 cặp tương đồng được gọi là:
A. thể ba
B. thể ba kép
C. thể bốn
D. thể tứ bội
30/08/2021 2 Lượt xem

Câu hỏi trong đề: Bộ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền - Phần 2
- 6 Lượt thi
- 30 Phút
- 30 Câu hỏi
- Sinh viên
Cùng chủ đề Bộ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án
- 528
- 16
- 30
-
88 người đang thi
- 268
- 2
- 30
-
19 người đang thi
- 273
- 1
- 30
-
41 người đang thi
- 329
- 1
- 30
-
70 người đang thi
Chia sẻ:
Đăng Nhập để viết bình luận