Câu hỏi: Bệnh mù màu, máu khó đông ở người di truyền:

A. liên kết với giới tính

B. theo dòng mẹ

C. độc lập với giới tính

D. thẳng theo bố

Câu 1: Ở người, bệnh mù màu do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm), gen trội M tương ứng quy định mắt bình thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là

A. XMX m x XmY

B. XMX M x X MY

C. XMX m x X MY

D. XMX M x X mY

Câu 2: Đặc điểm nào sau đây đúng với hiện tượng di truyền liên kết hoàn toàn? 

A. Các cặp gen quy định các cặp tính trạng nằm trên các cặp nhiễm sắc thể khác nhau.

B. Làm xuất hiện các biến dị tổ hợp, rất đa dạng và phong phú

C. Luôn tạo ra các nhóm gen liên kết quý mới

D. Làm hạn chế sự xuất hiện các biến dị tổ hợp

Câu 3: Một NST có trình tự các gen như sau ABCDEFGHI. Do rối loạn trong giảm phân đã tạo ra 1 giao tử có NST trên với trình tự các gen là ABCDEHGFI. Có thể kết luận, trong giảm phân đã xảy ra đột biến:

A. chuyển đoạn trên NST nhưng không làm thay đổi hình dạng NST

B. đảo đoạn chứa tâm động và làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể

C. chuyển đoạn trên NST và làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể

D. đảo đoạn nhưng không làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể

Câu 4: Ở người, tính trạng có túm lông trên tai di truyền:

A. độc lập với giới tính

B. thẳng theo bố

C. chéo giới

D. theo dòng mẹ

Câu 5: Ở một loài thực vật, gen A qui định thân cao là trội hoàn toàn so với thân thấp do gen a qui định. Cây thân cao 2n + 1 có kiểu gen AAa tự thụ phấn thì kết quả phân tính ở F1 sẽ là:

A. 35 cao: 1 thấp

B. 5 cao: 1 thấp

C. 3 cao: 1 thấp

D. 11 cao: 1 thấp

Câu 6: Mức cấu trúc xoắn của nhiễm sắc thể có chiều ngang 30nm là:

A. sợi ADN

B. sợi cơ bản

C. sợi nhiễm sắc

D. cấu trúc siêu xoắn