Câu hỏi: Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường. Một người nam bình thường lấy một người nữ bình thường mang gen bệnh, khả năng họ sinh ra được con gái khỏe mạnh trong mỗi lần sinh là bao nhiêu?

A. 37,5%

B. 75%

C. 25%

D. 50%

Câu 1: Điều không đúng về nhiễm sắc thể giới tính ở mỗi người là: nhiễm sắc thể giới tính:

A. chỉ gồm một cặp trong nhân tế bào

B. chỉ có trong các tế bào sinh dục

C. tồn tại ở cặp tương đồng XX hoặc không tương đồng XY

D. chứa các gen qui định giới tính và các gen qui định tính trạng khác

Câu 2: Ở người, một số bệnh di truyền do đột biến lệch bội được phát hiện là:

A. ung thư máu, Tơcnơ, Claiphentơ

B. Claiphentơ, Đao, Tơcnơ

C. Claiphentơ, máu khó đông, Đao

D. siêu nữ, Tơcnơ, ung thư máu

Câu 3: Trong cặp nhiễm sắc thể giới tính XY vùng không tương đồng chứa các gen:

A. đặc trưng cho từng nhiễm sắc thể

B. alen với nhau

C. di truyền như các gen trên NST thường

D. tồn tại thành từng cặp tương ứng

Câu 4: Sự không phân ly của một cặp nhiễm sắc thể tương đồng ở tế bào sinh dưỡng sẽ:

A. dẫn tới trong cơ thể có dòng tế bào bình thường và dòng mang đột biến

B. dẫn tới tất cả các tế bào của cơ thể đều mang đột biến

C. chỉ có cơ quan sinh dục mang đột biến

D. chỉ các tế bào sinh dưỡng mang đột biến

Câu 5: Trao đổi đoạn không cân giữa 2 crômatit trong cặp tương đồng gây hiện tượng:

A. chuyển đoạn

B. lặp đoạn và mất đoạn

C. đảo đoạn

D. hoán vị gen

Câu 6: Cấu trúc nào sau đây có số lần cuộn xoắn nhiều nhất? 

A. sợi nhiễm sắc

B. crômatit ở kì giữa

C. sợi siêu xoắn

D. nuclêôxôm