Câu hỏi: Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường. Một người nam bình thường lấy một người nữ bình thường mang gen bệnh, khả năng họ sinh ra được con gái khỏe mạnh trong mỗi lần sinh là bao nhiêu?

A. 37,5%

B. 75%

C. 25%

D. 50%

Câu 1: Bệnh mù màu, máu khó đông ở người di truyền:

A. liên kết với giới tính

B. theo dòng mẹ

C. độc lập với giới tính

D. thẳng theo bố

Câu 2: Ở những loài giao phối (động vật có vú và người), tỉ lệ đực cái xấp xỉ 1: 1 vì:

A. vì số giao tử đực bằng với số giao tử cái

B. số con cái và số con đực trong loài bằng nhau

C. vì sức sống của các giao tử đực và cái ngang nhau

D. vì cơ thể XY tạo giao tử X và Y với tỉ lệ ngang nhau

Câu 3: Ở cà chua 2n = 24. Khi quan sát tiêu bản của 1 tế bào sinh dưỡng ở loài này người ta đếm được 22 NST ở trạng thái chưa nhân đôi. Bộ nhiễm sắc thể trong tế bào này có kí hiệu là:

A. 2n – 2

B. 2n – 1 – 1

C. 2n – 2 + 4

D. A, B đúng

Câu 4: Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm thay đổi hàm lượng ADN trên nhiễm sắc thể là:

A. lặp đoạn, chuyển đoạn

B. đảo đoạn, chuyển đoạn trên cùng một NST

C. mất đoạn, chuyển đoạn

D. . chuyển đoạn trên cùng một NST

Câu 5:  Rối loạn phân li của nhiễm sắc thể ở kì sau trong phân bào là cơ chế làm phát sinh đột biến:

A. lệch bội

B. đa bội

C. cấu trúc NST

D.  số lượng NST

Câu 6: Cơ thể mà tế bào sinh dưỡng đều thừa 2 nhiễm sắc thể trên 2 cặp tương đồng được gọi là:

A. thể ba

B. thể ba kép

C. thể bốn

D. thể tứ bội