Câu hỏi: Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường. Một người nam bình thường lấy một người nữ bình thường mang gen bệnh, khả năng họ sinh ra được con gái khỏe mạnh trong mỗi lần sinh là bao nhiêu?

A. 37,5%

B. 75%

C. 25%

D. 50%

Câu 1:  Rối loạn phân li của nhiễm sắc thể ở kì sau trong phân bào là cơ chế làm phát sinh đột biến:

A. lệch bội

B. đa bội

C. cấu trúc NST

D.  số lượng NST

Câu 2: Trao đổi đoạn không cân giữa 2 crômatit trong cặp tương đồng gây hiện tượng:

A. chuyển đoạn

B. lặp đoạn và mất đoạn

C. đảo đoạn

D. hoán vị gen

Câu 3: Trong cặp nhiễm sắc thể giới tính XY vùng không tương đồng chứa các gen:

A. đặc trưng cho từng nhiễm sắc thể

B. alen với nhau

C. di truyền như các gen trên NST thường

D. tồn tại thành từng cặp tương ứng

Câu 4: Sự di truyền liên kết không hoàn toàn đã:

A. khôi phục lại kiểu hình giống bố mẹ

B. hạn chế sự xuất hiện biến dị tổ hợp

C. hình thành các tính trạng chưa có ở bố mẹ

D. tạo ra nhiều biến dị tổ hợp

Câu 5: Sự không phân ly của một cặp nhiễm sắc thể tương đồng ở tế bào sinh dưỡng sẽ:

A. dẫn tới trong cơ thể có dòng tế bào bình thường và dòng mang đột biến

B. dẫn tới tất cả các tế bào của cơ thể đều mang đột biến

C. chỉ có cơ quan sinh dục mang đột biến

D. chỉ các tế bào sinh dưỡng mang đột biến

Câu 6: Ở những loài giao phối (động vật có vú và người), tỉ lệ đực cái xấp xỉ 1: 1 vì:

A. vì số giao tử đực bằng với số giao tử cái

B. số con cái và số con đực trong loài bằng nhau

C. vì sức sống của các giao tử đực và cái ngang nhau

D. vì cơ thể XY tạo giao tử X và Y với tỉ lệ ngang nhau