Câu hỏi: Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường. Một người nam bình thường lấy một người nữ bình thường mang gen bệnh, khả năng họ sinh ra được con gái khỏe mạnh trong mỗi lần sinh là bao nhiêu?
A. 37,5%
B. 75%
C. 25%
D. 50%
Câu 1: Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm thay đổi hàm lượng ADN trên nhiễm sắc thể là:
A. lặp đoạn, chuyển đoạn
B. đảo đoạn, chuyển đoạn trên cùng một NST
C. mất đoạn, chuyển đoạn
D. . chuyển đoạn trên cùng một NST
30/08/2021 1 Lượt xem
Câu 2: Ở một loài thực vật, gen A qui định tính trạng hạt đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định tính trạng lặn hạt màu trắng. Trong một phép lai, nếu ở thế hệ F1 có tỉ lệ 35 cây hạt đỏ: 1 cây hạt trắng thì kiểu gen của các cây bố mẹ là:
A. AAa x AAa
B. AAa x AAaa
C. AAaa x AAaa
D. A, B, C đúng
30/08/2021 1 Lượt xem
Câu 3: Ở người, bệnh mù màu do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm), gen trội M tương ứng quy định mắt bình thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là
A. XMX m x XmY
B. XMX M x X MY
C. XMX m x X MY
D. XMX M x X mY
30/08/2021 2 Lượt xem
Câu 4: Ở những loài giao phối (động vật có vú và người), tỉ lệ đực cái xấp xỉ 1: 1 vì:
A. vì số giao tử đực bằng với số giao tử cái
B. số con cái và số con đực trong loài bằng nhau
C. vì sức sống của các giao tử đực và cái ngang nhau
D. vì cơ thể XY tạo giao tử X và Y với tỉ lệ ngang nhau
30/08/2021 1 Lượt xem
Câu 5: Ở một loài thực vật, gen A qui định thân cao là trội hoàn toàn so với thân thấp do gen a qui định. Cây thân cao 2n + 1 có kiểu gen AAa tự thụ phấn thì kết quả phân tính ở F1 sẽ là:
A. 35 cao: 1 thấp
B. 5 cao: 1 thấp
C. 3 cao: 1 thấp
D. 11 cao: 1 thấp
30/08/2021 2 Lượt xem
Câu 6: Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là do tác nhân gây đột biến:
A. làm đứt gãy NST, rối loạn nhân đôi NST, trao đổi chéo không đều giữa các crômatít
B. làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới quá trình tự nhân đôi ADN
C. tiếp hợp hoặc trao đổi chéo không đều giữa các crômatít
D. làm đứt gãy nhiễm sắc thể dẫn đến rối loạn trao đổi chéo
30/08/2021 1 Lượt xem
Câu hỏi trong đề: Bộ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền - Phần 2
- 6 Lượt thi
- 30 Phút
- 30 Câu hỏi
- Sinh viên
Cùng chủ đề Bộ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án
- 643
- 16
- 30
-
92 người đang thi
- 386
- 2
- 30
-
15 người đang thi
- 381
- 1
- 30
-
76 người đang thi
- 432
- 1
- 30
-
34 người đang thi
Chia sẻ:
Đăng Nhập để viết bình luận