Câu hỏi: Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường. Một người nam bình thường lấy một người nữ bình thường mang gen bệnh, khả năng họ sinh ra được con gái khỏe mạnh trong mỗi lần sinh là bao nhiêu?

A. 37,5%

B. 75%

C. 25%

D. 50%

Câu 1: Cấu trúc nào sau đây có số lần cuộn xoắn nhiều nhất? 

A. sợi nhiễm sắc

B. crômatit ở kì giữa

C. sợi siêu xoắn

D. nuclêôxôm

Câu 2: Ở cà chua 2n = 24. Khi quan sát tiêu bản của 1 tế bào sinh dưỡng ở loài này người ta đếm được 22 NST ở trạng thái chưa nhân đôi. Bộ nhiễm sắc thể trong tế bào này có kí hiệu là:

A. 2n – 2

B. 2n – 1 – 1

C. 2n – 2 + 4

D. A, B đúng

Câu 3: Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm thay đổi hàm lượng ADN trên nhiễm sắc thể là:

A. lặp đoạn, chuyển đoạn

B. đảo đoạn, chuyển đoạn trên cùng một NST

C. mất đoạn, chuyển đoạn

D. . chuyển đoạn trên cùng một NST

Câu 4: Sự liên kết giữa ADN với histôn trong cấu trúc của nhiễm sắc thể đảm bảo chức năng:

A. lưu giữ, bảo quản, truyền đạt thông tin di truyền

B.  phân li nhiễm sắc thể trong phân bào thuận lợi

C. tổ hợp nhiễm sắc thể trong phân bào thuận lợi

D. điều hòa hoạt động các gen trong ADN trên NST

Câu 5: Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là do tác nhân gây đột biến:

A. làm đứt gãy NST, rối loạn nhân đôi NST, trao đổi chéo không đều giữa các crômatít

B. làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới quá trình tự nhân đôi ADN

C. tiếp hợp hoặc trao đổi chéo không đều giữa các crômatít

D. làm đứt gãy nhiễm sắc thể dẫn đến rối loạn trao đổi chéo

Câu 6: Trao đổi đoạn không cân giữa 2 crômatit trong cặp tương đồng gây hiện tượng:

A. chuyển đoạn

B. lặp đoạn và mất đoạn

C. đảo đoạn

D. hoán vị gen