Câu hỏi: Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường. Một người nam bình thường lấy một người nữ bình thường mang gen bệnh, khả năng họ sinh ra được con gái khỏe mạnh trong mỗi lần sinh là bao nhiêu?

A. 37,5%

B. 75%

C. 25%

D. 50%

Câu 1: Cấu trúc nào sau đây có số lần cuộn xoắn nhiều nhất? 

A. sợi nhiễm sắc

B. crômatit ở kì giữa

C. sợi siêu xoắn

D. nuclêôxôm

Câu 2: Trong cặp nhiễm sắc thể giới tính XY vùng không tương đồng chứa các gen:

A. đặc trưng cho từng nhiễm sắc thể

B. alen với nhau

C. di truyền như các gen trên NST thường

D. tồn tại thành từng cặp tương ứng

Câu 3: Sự không phân ly của một cặp nhiễm sắc thể tương đồng ở tế bào sinh dưỡng sẽ:

A. dẫn tới trong cơ thể có dòng tế bào bình thường và dòng mang đột biến

B. dẫn tới tất cả các tế bào của cơ thể đều mang đột biến

C. chỉ có cơ quan sinh dục mang đột biến

D. chỉ các tế bào sinh dưỡng mang đột biến

Câu 4:  Rối loạn phân li của nhiễm sắc thể ở kì sau trong phân bào là cơ chế làm phát sinh đột biến:

A. lệch bội

B. đa bội

C. cấu trúc NST

D.  số lượng NST

Câu 5: Hiện tượng hoán vị gen làm tăng tính đa dạng ở các loài giao phối vì:

A. đời lai luôn luôn xuất hiện số loại kiểu hình nhiều và khác so với bố mẹ

B. giảm phân tạo nhiều giao tử, khi thụ tinh tạo nhiều tổ hợp kiểu gen, biểu hiện thành nhiều kiểu hình

C. trong trong quá trình phát sinh giao tử, tần số hoán vị gen có thể đạt tới 50%

D.  tất cả các NST đều xảy ra tiếp hợp và trao đổi chéo các đoạn tương ứng

Câu 6: Ở tằm dâu, gen quy định màu sắc vỏ trứng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên Y. Gen A quy định trứng có màu sẫm, a quy định trứng có màu sáng. Cặp lai nào dưới đây đẻ trứng màu sẫm luôn nở tằm đực, còn trứng màu sáng luôn nở tằm cái?

A. XAXa x XaY

B. XAXa x XAY 

C. XAXA x XaY

D. XaXa x XAY