Câu hỏi: Đặc điểm nào sau đây đúng với hiện tượng di truyền liên kết hoàn toàn? 

A. Các cặp gen quy định các cặp tính trạng nằm trên các cặp nhiễm sắc thể khác nhau.

B. Làm xuất hiện các biến dị tổ hợp, rất đa dạng và phong phú

C. Luôn tạo ra các nhóm gen liên kết quý mới

D. Làm hạn chế sự xuất hiện các biến dị tổ hợp

Câu 1: Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm thay đổi hàm lượng ADN trên nhiễm sắc thể là:

A. lặp đoạn, chuyển đoạn

B. đảo đoạn, chuyển đoạn trên cùng một NST

C. mất đoạn, chuyển đoạn

D. . chuyển đoạn trên cùng một NST

Câu 2: Một NST có trình tự các gen như sau ABCDEFGHI. Do rối loạn trong giảm phân đã tạo ra 1 giao tử có NST trên với trình tự các gen là ABCDEHGFI. Có thể kết luận, trong giảm phân đã xảy ra đột biến:

A. chuyển đoạn trên NST nhưng không làm thay đổi hình dạng NST

B. đảo đoạn chứa tâm động và làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể

C. chuyển đoạn trên NST và làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể

D. đảo đoạn nhưng không làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể

Câu 3: Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là do tác nhân gây đột biến:

A. làm đứt gãy NST, rối loạn nhân đôi NST, trao đổi chéo không đều giữa các crômatít

B. làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới quá trình tự nhân đôi ADN

C. tiếp hợp hoặc trao đổi chéo không đều giữa các crômatít

D. làm đứt gãy nhiễm sắc thể dẫn đến rối loạn trao đổi chéo

Câu 4: Cơ thể mà tế bào sinh dưỡng đều thừa 2 nhiễm sắc thể trên 2 cặp tương đồng được gọi là:

A. thể ba

B. thể ba kép

C. thể bốn

D. thể tứ bội

Câu 5: Trong cặp nhiễm sắc thể giới tính XY vùng không tương đồng chứa các gen:

A. đặc trưng cho từng nhiễm sắc thể

B. alen với nhau

C. di truyền như các gen trên NST thường

D. tồn tại thành từng cặp tương ứng

Câu 6: Mức cấu trúc xoắn của nhiễm sắc thể có chiều ngang 30nm là:

A. sợi ADN

B. sợi cơ bản

C. sợi nhiễm sắc

D. cấu trúc siêu xoắn