Câu hỏi: Đặc điểm nào sau đây đúng với hiện tượng di truyền liên kết hoàn toàn? 

A. Các cặp gen quy định các cặp tính trạng nằm trên các cặp nhiễm sắc thể khác nhau.

B. Làm xuất hiện các biến dị tổ hợp, rất đa dạng và phong phú

C. Luôn tạo ra các nhóm gen liên kết quý mới

D. Làm hạn chế sự xuất hiện các biến dị tổ hợp

Câu 1: Trong cặp nhiễm sắc thể giới tính XY vùng không tương đồng chứa các gen:

A. đặc trưng cho từng nhiễm sắc thể

B. alen với nhau

C. di truyền như các gen trên NST thường

D. tồn tại thành từng cặp tương ứng

Câu 2: Cấu trúc nào sau đây có số lần cuộn xoắn nhiều nhất? 

A. sợi nhiễm sắc

B. crômatit ở kì giữa

C. sợi siêu xoắn

D. nuclêôxôm

Câu 3: Cơ thể mà tế bào sinh dưỡng đều thừa 2 nhiễm sắc thể trên 2 cặp tương đồng được gọi là:

A. thể ba

B. thể ba kép

C. thể bốn

D. thể tứ bội

Câu 4: Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường. Một người nam bình thường lấy một người nữ bình thường mang gen bệnh, khả năng họ sinh ra được con gái khỏe mạnh trong mỗi lần sinh là bao nhiêu?

A. 37,5%

B. 75%

C. 25%

D. 50%

Câu 5: Một NST có trình tự các gen như sau ABCDEFGHI. Do rối loạn trong giảm phân đã tạo ra 1 giao tử có NST trên với trình tự các gen là ABCDEHGFI. Có thể kết luận, trong giảm phân đã xảy ra đột biến:

A. chuyển đoạn trên NST nhưng không làm thay đổi hình dạng NST

B. đảo đoạn chứa tâm động và làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể

C. chuyển đoạn trên NST và làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể

D. đảo đoạn nhưng không làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể

Câu 6:  Rối loạn phân li của nhiễm sắc thể ở kì sau trong phân bào là cơ chế làm phát sinh đột biến:

A. lệch bội

B. đa bội

C. cấu trúc NST

D.  số lượng NST