Câu hỏi:  Rối loạn phân li của nhiễm sắc thể ở kì sau trong phân bào là cơ chế làm phát sinh đột biến:

154 Lượt xem
30/08/2021
3.8 6 Đánh giá

A. lệch bội

B. đa bội

C. cấu trúc NST

D.  số lượng NST

Đăng Nhập để xem đáp án
Câu hỏi khác cùng đề thi
Câu 1: Ở người, tính trạng có túm lông trên tai di truyền:

A. độc lập với giới tính

B. thẳng theo bố

C. chéo giới

D. theo dòng mẹ

Xem đáp án

30/08/2021 1 Lượt xem

Câu 3: Bệnh mù màu, máu khó đông ở người di truyền:

A. liên kết với giới tính

B. theo dòng mẹ

C. độc lập với giới tính

D. thẳng theo bố

Xem đáp án

30/08/2021 1 Lượt xem

Câu 5: Đặc điểm nào sau đây đúng với hiện tượng di truyền liên kết hoàn toàn? 

A. Các cặp gen quy định các cặp tính trạng nằm trên các cặp nhiễm sắc thể khác nhau.

B. Làm xuất hiện các biến dị tổ hợp, rất đa dạng và phong phú

C. Luôn tạo ra các nhóm gen liên kết quý mới

D. Làm hạn chế sự xuất hiện các biến dị tổ hợp

Xem đáp án

30/08/2021 1 Lượt xem

Câu 6: Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm thay đổi hàm lượng ADN trên nhiễm sắc thể là:

A. lặp đoạn, chuyển đoạn

B. đảo đoạn, chuyển đoạn trên cùng một NST

C. mất đoạn, chuyển đoạn

D. . chuyển đoạn trên cùng một NST

Xem đáp án

30/08/2021 1 Lượt xem

Chưa có bình luận

Đăng Nhập để viết bình luận

Bộ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền - Phần 2
Thông tin thêm
  • 6 Lượt thi
  • 30 Phút
  • 30 Câu hỏi
  • Sinh viên