Câu hỏi:  Rối loạn phân li của nhiễm sắc thể ở kì sau trong phân bào là cơ chế làm phát sinh đột biến:

231 Lượt xem
30/08/2021
3.8 6 Đánh giá

A. lệch bội

B. đa bội

C. cấu trúc NST

D.  số lượng NST

Đăng Nhập để xem đáp án
Câu hỏi khác cùng đề thi
Câu 1: Sự di truyền liên kết không hoàn toàn đã:

A. khôi phục lại kiểu hình giống bố mẹ

B. hạn chế sự xuất hiện biến dị tổ hợp

C. hình thành các tính trạng chưa có ở bố mẹ

D. tạo ra nhiều biến dị tổ hợp

Xem đáp án

30/08/2021 2 Lượt xem

Câu 2: Trong cặp nhiễm sắc thể giới tính XY vùng không tương đồng chứa các gen:

A. đặc trưng cho từng nhiễm sắc thể

B. alen với nhau

C. di truyền như các gen trên NST thường

D. tồn tại thành từng cặp tương ứng

Xem đáp án

30/08/2021 2 Lượt xem

Câu 3: Điều không đúng về nhiễm sắc thể giới tính ở mỗi người là: nhiễm sắc thể giới tính:

A. chỉ gồm một cặp trong nhân tế bào

B. chỉ có trong các tế bào sinh dục

C. tồn tại ở cặp tương đồng XX hoặc không tương đồng XY

D. chứa các gen qui định giới tính và các gen qui định tính trạng khác

Xem đáp án

30/08/2021 1 Lượt xem

Câu 4: Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là do tác nhân gây đột biến:

A. làm đứt gãy NST, rối loạn nhân đôi NST, trao đổi chéo không đều giữa các crômatít

B. làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới quá trình tự nhân đôi ADN

C. tiếp hợp hoặc trao đổi chéo không đều giữa các crômatít

D. làm đứt gãy nhiễm sắc thể dẫn đến rối loạn trao đổi chéo

Xem đáp án

30/08/2021 1 Lượt xem

Câu 5: Nhiễm sắc thể dài gấp nhiều lần so với đường kính tế bào, nhưng vẫn được xếp gọn trong nhân vi:

A. đường kính của nó rất nhỏ

B. nó được cắt thành nhiều đoạn

C. nó được đóng xoắn ở nhiều cấp độ

D.  nó được dồn nén lai thành nhân con

Xem đáp án

30/08/2021 1 Lượt xem

Chưa có bình luận

Đăng Nhập để viết bình luận

Bộ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền - Phần 2
Thông tin thêm
  • 6 Lượt thi
  • 30 Phút
  • 30 Câu hỏi
  • Sinh viên