Câu hỏi:  Rối loạn phân li của nhiễm sắc thể ở kì sau trong phân bào là cơ chế làm phát sinh đột biến:

235 Lượt xem
30/08/2021
3.8 6 Đánh giá

A. lệch bội

B. đa bội

C. cấu trúc NST

D.  số lượng NST

Đăng Nhập để xem đáp án
Câu hỏi khác cùng đề thi
Câu 1: Ở người, tính trạng có túm lông trên tai di truyền:

A. độc lập với giới tính

B. thẳng theo bố

C. chéo giới

D. theo dòng mẹ

Xem đáp án

30/08/2021 1 Lượt xem

Câu 2: Ở người, một số bệnh di truyền do đột biến lệch bội được phát hiện là:

A. ung thư máu, Tơcnơ, Claiphentơ

B. Claiphentơ, Đao, Tơcnơ

C. Claiphentơ, máu khó đông, Đao

D. siêu nữ, Tơcnơ, ung thư máu

Xem đáp án

30/08/2021 1 Lượt xem

Câu 3: Bệnh mù màu, máu khó đông ở người di truyền:

A. liên kết với giới tính

B. theo dòng mẹ

C. độc lập với giới tính

D. thẳng theo bố

Xem đáp án

30/08/2021 1 Lượt xem

Câu 4: Cấu trúc nào sau đây có số lần cuộn xoắn nhiều nhất? 

A. sợi nhiễm sắc

B. crômatit ở kì giữa

C. sợi siêu xoắn

D. nuclêôxôm

Xem đáp án

30/08/2021 1 Lượt xem

Câu 5: Hiện tượng di truyền liên kết xảy ra khi:

A. bố mẹ thuần chủng và khác nhau bởi hai cặp tính trạng tương phản

B. không có hiện tượng tương tác gen và di truyền liên kết với giới tính

C. các cặp gen quy định các cặp tính trạng cùng nằm trên một cặp NST tương đồng

D. các gen nằm trên các cặp NST đồng dạng khác nhau

Xem đáp án

30/08/2021 1 Lượt xem

Câu 6: Trong cặp nhiễm sắc thể giới tính XY vùng không tương đồng chứa các gen:

A. đặc trưng cho từng nhiễm sắc thể

B. alen với nhau

C. di truyền như các gen trên NST thường

D. tồn tại thành từng cặp tương ứng

Xem đáp án

30/08/2021 2 Lượt xem

Chưa có bình luận

Đăng Nhập để viết bình luận

Bộ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền - Phần 2
Thông tin thêm
  • 6 Lượt thi
  • 30 Phút
  • 30 Câu hỏi
  • Sinh viên