Câu hỏi: Rối loạn phân li của nhiễm sắc thể ở kì sau trong phân bào là cơ chế làm phát sinh đột biến:
A. lệch bội
B. đa bội
C. cấu trúc NST
D. số lượng NST
Câu 1: Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm thay đổi hàm lượng ADN trên nhiễm sắc thể là:
A. lặp đoạn, chuyển đoạn
B. đảo đoạn, chuyển đoạn trên cùng một NST
C. mất đoạn, chuyển đoạn
D. . chuyển đoạn trên cùng một NST
30/08/2021 1 Lượt xem
Câu 2: Đột biến làm tăng cường hàm lượng amylaza ở Đại mạch thuộc dạng:
A. mất đoạn nhiễm sắc thể
B. lặp đoạn nhiễm sắc thể
C. đảo đoạn nhiễm sắc thể
D. chuyển đoạn nhiễm sắc thể
30/08/2021 1 Lượt xem
Câu 3: Sự liên kết giữa ADN với histôn trong cấu trúc của nhiễm sắc thể đảm bảo chức năng:
A. lưu giữ, bảo quản, truyền đạt thông tin di truyền
B. phân li nhiễm sắc thể trong phân bào thuận lợi
C. tổ hợp nhiễm sắc thể trong phân bào thuận lợi
D. điều hòa hoạt động các gen trong ADN trên NST
30/08/2021 2 Lượt xem
Câu 4: Sự di truyền liên kết không hoàn toàn đã:
A. khôi phục lại kiểu hình giống bố mẹ
B. hạn chế sự xuất hiện biến dị tổ hợp
C. hình thành các tính trạng chưa có ở bố mẹ
D. tạo ra nhiều biến dị tổ hợp
30/08/2021 2 Lượt xem
Câu 5: Ở tằm dâu, gen quy định màu sắc vỏ trứng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên Y. Gen A quy định trứng có màu sẫm, a quy định trứng có màu sáng. Cặp lai nào dưới đây đẻ trứng màu sẫm luôn nở tằm đực, còn trứng màu sáng luôn nở tằm cái?
A. XAXa x XaY
B. XAXa x XAY
C. XAXA x XaY
D. XaXa x XAY
30/08/2021 1 Lượt xem
Câu 6: Cấu trúc nào sau đây có số lần cuộn xoắn nhiều nhất?
A. sợi nhiễm sắc
B. crômatit ở kì giữa
C. sợi siêu xoắn
D. nuclêôxôm
30/08/2021 1 Lượt xem

Câu hỏi trong đề: Bộ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền - Phần 2
- 6 Lượt thi
- 30 Phút
- 30 Câu hỏi
- Sinh viên
Cùng chủ đề Bộ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án
- 507
- 16
- 30
-
21 người đang thi
- 244
- 2
- 30
-
91 người đang thi
- 255
- 1
- 30
-
35 người đang thi
- 310
- 1
- 30
-
77 người đang thi
Chia sẻ:
Đăng Nhập để viết bình luận