Câu hỏi: Rối loạn phân li của nhiễm sắc thể ở kì sau trong phân bào là cơ chế làm phát sinh đột biến:
A. lệch bội
B. đa bội
C. cấu trúc NST
D. số lượng NST
Câu 1: Ở người, tính trạng có túm lông trên tai di truyền:
A. độc lập với giới tính
B. thẳng theo bố
C. chéo giới
D. theo dòng mẹ
30/08/2021 1 Lượt xem
Câu 2: Cơ thể mà tế bào sinh dưỡng đều thừa 2 nhiễm sắc thể trên 2 cặp tương đồng được gọi là:
A. thể ba
B. thể ba kép
C. thể bốn
D. thể tứ bội
30/08/2021 2 Lượt xem
Câu 3: Sự liên kết giữa ADN với histôn trong cấu trúc của nhiễm sắc thể đảm bảo chức năng:
A. lưu giữ, bảo quản, truyền đạt thông tin di truyền
B. phân li nhiễm sắc thể trong phân bào thuận lợi
C. tổ hợp nhiễm sắc thể trong phân bào thuận lợi
D. điều hòa hoạt động các gen trong ADN trên NST
30/08/2021 2 Lượt xem
Câu 4: Đặc điểm nào sau đây đúng với hiện tượng di truyền liên kết hoàn toàn?
A. Các cặp gen quy định các cặp tính trạng nằm trên các cặp nhiễm sắc thể khác nhau.
B. Làm xuất hiện các biến dị tổ hợp, rất đa dạng và phong phú
C. Luôn tạo ra các nhóm gen liên kết quý mới
D. Làm hạn chế sự xuất hiện các biến dị tổ hợp
30/08/2021 1 Lượt xem
Câu 5: Ở những loài giao phối (động vật có vú và người), tỉ lệ đực cái xấp xỉ 1: 1 vì:
A. vì số giao tử đực bằng với số giao tử cái
B. số con cái và số con đực trong loài bằng nhau
C. vì sức sống của các giao tử đực và cái ngang nhau
D. vì cơ thể XY tạo giao tử X và Y với tỉ lệ ngang nhau
30/08/2021 1 Lượt xem
Câu 6: Ở người, một số bệnh di truyền do đột biến lệch bội được phát hiện là:
A. ung thư máu, Tơcnơ, Claiphentơ
B. Claiphentơ, Đao, Tơcnơ
C. Claiphentơ, máu khó đông, Đao
D. siêu nữ, Tơcnơ, ung thư máu
30/08/2021 1 Lượt xem

Câu hỏi trong đề: Bộ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền - Phần 2
- 6 Lượt thi
- 30 Phút
- 30 Câu hỏi
- Sinh viên
Cùng chủ đề Bộ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án
- 514
- 16
- 30
-
81 người đang thi
- 249
- 2
- 30
-
19 người đang thi
- 260
- 1
- 30
-
86 người đang thi
- 316
- 1
- 30
-
23 người đang thi
Chia sẻ:
Đăng Nhập để viết bình luận