Câu hỏi:  Rối loạn phân li của nhiễm sắc thể ở kì sau trong phân bào là cơ chế làm phát sinh đột biến:

A. lệch bội

B. đa bội

C. cấu trúc NST

D.  số lượng NST

Câu 1: Một NST có trình tự các gen như sau ABCDEFGHI. Do rối loạn trong giảm phân đã tạo ra 1 giao tử có NST trên với trình tự các gen là ABCDEHGFI. Có thể kết luận, trong giảm phân đã xảy ra đột biến:

A. chuyển đoạn trên NST nhưng không làm thay đổi hình dạng NST

B. đảo đoạn chứa tâm động và làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể

C. chuyển đoạn trên NST và làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể

D. đảo đoạn nhưng không làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể

Câu 2: Điều không đúng về nhiễm sắc thể giới tính ở mỗi người là: nhiễm sắc thể giới tính:

A. chỉ gồm một cặp trong nhân tế bào

B. chỉ có trong các tế bào sinh dục

C. tồn tại ở cặp tương đồng XX hoặc không tương đồng XY

D. chứa các gen qui định giới tính và các gen qui định tính trạng khác

Câu 3: Bệnh mù màu, máu khó đông ở người di truyền:

A. liên kết với giới tính

B. theo dòng mẹ

C. độc lập với giới tính

D. thẳng theo bố

Câu 4: Cơ thể mà tế bào sinh dưỡng đều thừa 2 nhiễm sắc thể trên 2 cặp tương đồng được gọi là:

A. thể ba

B. thể ba kép

C. thể bốn

D. thể tứ bội

Câu 5: Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu là histon đã tạo nên cấu trúc đặc hiệu gọi là:

A.  nhiễm sắc thể

B. axit nuclêic

C. gen

D. nhân con

Câu 6: Sự không phân ly của một cặp nhiễm sắc thể tương đồng ở tế bào sinh dưỡng sẽ:

A. dẫn tới trong cơ thể có dòng tế bào bình thường và dòng mang đột biến

B. dẫn tới tất cả các tế bào của cơ thể đều mang đột biến

C. chỉ có cơ quan sinh dục mang đột biến

D. chỉ các tế bào sinh dưỡng mang đột biến