Câu hỏi:  Rối loạn phân li của nhiễm sắc thể ở kì sau trong phân bào là cơ chế làm phát sinh đột biến:

A. lệch bội

B. đa bội

C. cấu trúc NST

D.  số lượng NST

Câu 1: Hiện tượng di truyền liên kết xảy ra khi:

A. bố mẹ thuần chủng và khác nhau bởi hai cặp tính trạng tương phản

B. không có hiện tượng tương tác gen và di truyền liên kết với giới tính

C. các cặp gen quy định các cặp tính trạng cùng nằm trên một cặp NST tương đồng

D. các gen nằm trên các cặp NST đồng dạng khác nhau

Câu 2: Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm thay đổi hàm lượng ADN trên nhiễm sắc thể là:

A. lặp đoạn, chuyển đoạn

B. đảo đoạn, chuyển đoạn trên cùng một NST

C. mất đoạn, chuyển đoạn

D. . chuyển đoạn trên cùng một NST

Câu 3: Trao đổi đoạn không cân giữa 2 crômatit trong cặp tương đồng gây hiện tượng:

A. chuyển đoạn

B. lặp đoạn và mất đoạn

C. đảo đoạn

D. hoán vị gen

Câu 4: Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là do tác nhân gây đột biến:

A. làm đứt gãy NST, rối loạn nhân đôi NST, trao đổi chéo không đều giữa các crômatít

B. làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới quá trình tự nhân đôi ADN

C. tiếp hợp hoặc trao đổi chéo không đều giữa các crômatít

D. làm đứt gãy nhiễm sắc thể dẫn đến rối loạn trao đổi chéo

Câu 5: Trong cặp nhiễm sắc thể giới tính XY vùng không tương đồng chứa các gen:

A. đặc trưng cho từng nhiễm sắc thể

B. alen với nhau

C. di truyền như các gen trên NST thường

D. tồn tại thành từng cặp tương ứng

Câu 6: Bệnh mù màu, máu khó đông ở người di truyền:

A. liên kết với giới tính

B. theo dòng mẹ

C. độc lập với giới tính

D. thẳng theo bố