Câu hỏi: Ở người, bệnh mù màu do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm), gen trội M tương ứng quy định mắt bình thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là

A. XMX m x XmY

B. XMX M x X MY

C. XMX m x X MY

D. XMX M x X mY

Câu 1: Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu là histon đã tạo nên cấu trúc đặc hiệu gọi là:

A.  nhiễm sắc thể

B. axit nuclêic

C. gen

D. nhân con

Câu 2: Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường. Một người nam bình thường lấy một người nữ bình thường mang gen bệnh, khả năng họ sinh ra được con gái khỏe mạnh trong mỗi lần sinh là bao nhiêu?

A. 37,5%

B. 75%

C. 25%

D. 50%

Câu 3: Điều không đúng về nhiễm sắc thể giới tính ở mỗi người là: nhiễm sắc thể giới tính:

A. chỉ gồm một cặp trong nhân tế bào

B. chỉ có trong các tế bào sinh dục

C. tồn tại ở cặp tương đồng XX hoặc không tương đồng XY

D. chứa các gen qui định giới tính và các gen qui định tính trạng khác

Câu 4: Ở những loài giao phối (động vật có vú và người), tỉ lệ đực cái xấp xỉ 1: 1 vì:

A. vì số giao tử đực bằng với số giao tử cái

B. số con cái và số con đực trong loài bằng nhau

C. vì sức sống của các giao tử đực và cái ngang nhau

D. vì cơ thể XY tạo giao tử X và Y với tỉ lệ ngang nhau

Câu 5: Đột biến làm tăng cường hàm lượng amylaza ở Đại mạch thuộc dạng:

A. mất đoạn nhiễm sắc thể

B.  lặp đoạn nhiễm sắc thể

C. đảo đoạn nhiễm sắc thể

D.  chuyển đoạn nhiễm sắc thể

Câu 6: Ở người, một số bệnh di truyền do đột biến lệch bội được phát hiện là:

A. ung thư máu, Tơcnơ, Claiphentơ

B. Claiphentơ, Đao, Tơcnơ

C. Claiphentơ, máu khó đông, Đao

D. siêu nữ, Tơcnơ, ung thư máu