Câu hỏi: Ở người, bệnh mù màu do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm), gen trội M tương ứng quy định mắt bình thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là

A. XMX m x XmY

B. XMX M x X MY

C. XMX m x X MY

D. XMX M x X mY

Câu 1: Bệnh mù màu, máu khó đông ở người di truyền:

A. liên kết với giới tính

B. theo dòng mẹ

C. độc lập với giới tính

D. thẳng theo bố

Câu 2: Cơ thể mà tế bào sinh dưỡng đều thừa 2 nhiễm sắc thể trên 2 cặp tương đồng được gọi là:

A. thể ba

B. thể ba kép

C. thể bốn

D. thể tứ bội

Câu 3: Sự di truyền liên kết không hoàn toàn đã:

A. khôi phục lại kiểu hình giống bố mẹ

B. hạn chế sự xuất hiện biến dị tổ hợp

C. hình thành các tính trạng chưa có ở bố mẹ

D. tạo ra nhiều biến dị tổ hợp

Câu 4: Nhiễm sắc thể dài gấp nhiều lần so với đường kính tế bào, nhưng vẫn được xếp gọn trong nhân vi:

A. đường kính của nó rất nhỏ

B. nó được cắt thành nhiều đoạn

C. nó được đóng xoắn ở nhiều cấp độ

D.  nó được dồn nén lai thành nhân con

Câu 5:  Rối loạn phân li của nhiễm sắc thể ở kì sau trong phân bào là cơ chế làm phát sinh đột biến:

A. lệch bội

B. đa bội

C. cấu trúc NST

D.  số lượng NST

Câu 6: Đột biến làm tăng cường hàm lượng amylaza ở Đại mạch thuộc dạng:

A. mất đoạn nhiễm sắc thể

B.  lặp đoạn nhiễm sắc thể

C. đảo đoạn nhiễm sắc thể

D.  chuyển đoạn nhiễm sắc thể