Câu hỏi: Ở người, bệnh mù màu do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm), gen trội M tương ứng quy định mắt bình thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là

A. XMX m x XmY

B. XMX M x X MY

C. XMX m x X MY

D. XMX M x X mY

Câu 1: Cơ thể mà tế bào sinh dưỡng đều thừa 2 nhiễm sắc thể trên 2 cặp tương đồng được gọi là:

A. thể ba

B. thể ba kép

C. thể bốn

D. thể tứ bội

Câu 2: Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu là histon đã tạo nên cấu trúc đặc hiệu gọi là:

A.  nhiễm sắc thể

B. axit nuclêic

C. gen

D. nhân con

Câu 3: Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm thay đổi hàm lượng ADN trên nhiễm sắc thể là:

A. lặp đoạn, chuyển đoạn

B. đảo đoạn, chuyển đoạn trên cùng một NST

C. mất đoạn, chuyển đoạn

D. . chuyển đoạn trên cùng một NST

Câu 4: Ở tằm dâu, gen quy định màu sắc vỏ trứng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên Y. Gen A quy định trứng có màu sẫm, a quy định trứng có màu sáng. Cặp lai nào dưới đây đẻ trứng màu sẫm luôn nở tằm đực, còn trứng màu sáng luôn nở tằm cái?

A. XAXa x XaY

B. XAXa x XAY 

C. XAXA x XaY

D. XaXa x XAY

Câu 5: Ở người, một số bệnh di truyền do đột biến lệch bội được phát hiện là:

A. ung thư máu, Tơcnơ, Claiphentơ

B. Claiphentơ, Đao, Tơcnơ

C. Claiphentơ, máu khó đông, Đao

D. siêu nữ, Tơcnơ, ung thư máu

Câu 6: Sự di truyền liên kết không hoàn toàn đã:

A. khôi phục lại kiểu hình giống bố mẹ

B. hạn chế sự xuất hiện biến dị tổ hợp

C. hình thành các tính trạng chưa có ở bố mẹ

D. tạo ra nhiều biến dị tổ hợp