Câu hỏi: Đối với bênh di truyền do gen đột biến trội nằm trên NST thường, nếu hai bố mẹ đều bình thường, bà con nội ngoại bình thường, họ có một người con mắc bệnh thì giải thích hiện tượng này thế nào?
A. Đối với bênh di truyền do gen đột biến trội nằm trên NST thường, nếu hai bố mẹ đều bình thường, bà con nội ngoại bình thường, họ có một người con mắc bệnh thì giải thích hiện tượng này thế nào
B. Do gen đột biến xuất hiện ở trạng thái đồng hợp và làm biểu hiện bệnh
C. Đã phát sinh một đột biến mới làm xuất hiện bệnh trên
D. Bố hoặc mẹ mang gen bệnh nhưng do đột biến mất đoạn NST đoạn mang gen đột
Câu 1: Khi nhuộm tế bào của một người bị bệnh di truyền ta thấy NST(NST 21) có ba cái giống nhau, NST giới tính gồm ba chiếc trong đó có hai chiếc giống nhau, đây là trưòng hợp: người nữ mắc hội chứng Đao
A. Người nữ mắc hội chứng Đao
B. Người nữ vừa mắc hội chứng Đao, vừa mắc hội chứng 3 NST X
C. Người nam vừa mắc hội chứng Đao vừa mắc hội chứng Claiphentơ
D. Người nam mắc hội chứng Đao
18/11/2021 10 Lượt xem
Câu 2: Nội dung dưới đây nói về bệnh khó đông ở người là không đúng
A. Bệnh do một đột biến gen lặn trên NST X gây ra
B. Máu của người này bị thiếu chất sinh sợi huyết nên không bị tổn thương chảy máu
C. Máu sẽ không đông được Bệnh gặp phổ biến ở người nam, rất hiếm gặp ở nữ
D. Đây là bệnh di truyền duy nhất có thể chữa được
18/11/2021 4 Lượt xem
Câu 3: Một cặp vợ chồng bình thường sinh được một con trai bình thường, một con trai mù màu và một con trai mắc bệnh máu khó đông. Kiểu gen của hai vợ chồng trên như thế nào? Cho biết gen h gây bệnh máu khó đông, gen m gây bệnh mù màu các alen bình thường ứng là H và M
A. Bố XmhY, mẹ XmH hoặc XMhXmH
B. Bố XMHYmẹ XMHxMH
C. Bố XmHY, mẹ XMhXmh
D. Bố xMHY; mẹ XMHXmh hoặc XMhXmH
18/11/2021 8 Lượt xem
Câu 4: Bệnh bách tạng là một bệnh do đột biến gen…(T: trội; L: lặn) trên NST (T: thường; G: giới tính) gây ra. Người bệnh không có khả năng tổng hợp enzym tirôzinnaza xúc tác cho việc biến đổi…(TM: tirôzin thành sắc tố mêlanin; MT: mêlanin thành tirôzin) nên ngư ời bệnh có tóc da lông trắng, mắt hồng
A. L; T; TM
B. L; T; MT
C. L; G; TM
D. T; G; MT
18/11/2021 6 Lượt xem
Câu 5: Đối với một bện di truyền do gen đột biến lặn nằm trên NST thường, nếu bố mẹ bình thường, nhưng mang gen bệnh thì tỉ lệ con của họ không mắc bếnh sẽ là:
A. 50%
B. 0%
C. 25%
D. 75%
18/11/2021 4 Lượt xem
Câu 6: Qua nghiên cứu phả hệ bênh nào dưới đây ở người là di truyền theo kiểu đột biến gen trội
A. Bạch tạng
B. Điếc di truyền
C. Tật 6 ngón tay
D. Câm, điếc bẩm sinh
18/11/2021 5 Lượt xem
Câu hỏi trong đề: Trắc nghiệm di truyền học ở người
- 3 Lượt thi
- 40 Phút
- 40 Câu hỏi
- Người đi làm
Cùng danh mục Trắc nghiệm y tế y dược
- 914
- 5
- 30
-
74 người đang thi
- 1.1K
- 2
- 30
-
89 người đang thi
- 1.0K
- 10
- 20
-
55 người đang thi
- 924
- 3
- 20
-
38 người đang thi
Chia sẻ:
Đăng Nhập để viết bình luận