Câu hỏi: Bệnh bách tạng là một bệnh do đột biến gen…(T: trội; L: lặn) trên NST (T: thường; G: giới tính) gây ra. Người bệnh không có khả năng tổng hợp enzym tirôzinnaza xúc tác cho việc biến đổi…(TM: tirôzin thành sắc tố mêlanin; MT: mêlanin thành tirôzin) nên ngư ời bệnh có tóc da lông trắng, mắt hồng

A. L; T; TM

B. L; T; MT

C. L; G; TM

D. T; G; MT

Câu 1: Để phát hiện các dị tật và bệnh bẩm sinh liên quan đến các bệnh đột biến NST ở người, người ta sử dụng phương pháp nào dưới đây

A. Nghiên cứu trẻ tế bào

B. Nghiên cứu trẻ đồng sinh

C. Nghiên cứu phả hệ

D. Di truyền hoá sinh

Câu 2: Phương pháp nghiên cứu nào dưới đây không đuợc áp dụng để nghiên cứu di truyền học người:

A. Phương pháp nghiên cứu phả hệ

B. Phương pháp lai phân tích

C. Phương pháp di truyền tế bào

D. Phưong pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh

Câu 3: Nếu một bệnh di truyền không thể chữa được thì cần phải làm gì:

A. Ngăn chặn hậu quả cho con cháu bằng cách không sinh đẻ

B. Ngăn chặn hậu quả cho con cháu bằng cách cấm kết hôn gần, hạn chế sinh đẻ

C. Không cần đặt vấn đề này ra vì bệnh nhân sẽ chết

D. Không có phương pháp nào cả

Câu 4: Phát biểu nào dưới đây về di truyền trong y học là không chính xác:

A. Nhiều tật bệnh di truyền và các dị tật bẩm sinh liên quan đến đột biến NST hoặc đột biến gen bằng các phương pháp và kĩ thuật hiện đại đã có thể chuẩn đoán sớm và chính xác

B. Các bệnh di truyền thậm chi ngay từ giai đoạn bào thai

C. Một số bệnh di truyền hiện đã có phương pháp điều trị cụ thể

D. Có thể dự đoán khả năng xuất hiện các tật bệnh di truyền trong những gia đình mang đột biến

Câu 5: Qua nghiên cứu phả hệ tính trạng nào đươi đây ở nguời là tính trạng lặn

A. Da đen

B. Tóc thẳng

C. Môi dày

D. Lông mi dày

Câu 6: Đối với một bện di truyền do gen đột biến lặn nằm trên NST thường, nếu bố mẹ bình thường, nhưng mang gen bệnh thì tỉ lệ con của họ không mắc bếnh sẽ là:

A. 50%

B. 0%

C. 25%

D. 75%