Câu hỏi: Phát biểu nào dưới đây không chính xác
A. Các trẻ đồng sinh khác trứng có chất liệu di truyền t ương tự như các anh chị em sinh ra trong những lần sinh khác nhau của cùng một bố mẹ
B. Các trẻ đồng sinh khác trứng có chất liệu di truyền t ương tự như các anh chị em sinh ra trong những lần sinh khác nhau của cùng một bố mẹ
C. Các trẻ đồng sinh khác trứng có chất liệu di truyền t ương tự như các anh chị em sinh ra trong những lần sinh khác nhau của cùng một bố mẹ
D. Các trẻ đồng sinh khác trứng có thể khác giới hoặc cùng giới
Câu 1: Đối với một bệnh di truyền do gen đồt biến trội nằm trên NST thường, nếu một trong hai bố mẹ bình thường, người kia mắc bệnh thì t ỉ lệ con của họ mắc bếnh sẽ là:
A. 50%
B. O%
C. 25%
D. 75%
18/11/2021 7 Lượt xem
Câu 2: Nội dung dưới đây nói về bệnh khó đông ở người là không đúng
A. Bệnh do một đột biến gen lặn trên NST X gây ra
B. Máu của người này bị thiếu chất sinh sợi huyết nên không bị tổn thương chảy máu
C. Máu sẽ không đông được Bệnh gặp phổ biến ở người nam, rất hiếm gặp ở nữ
D. Đây là bệnh di truyền duy nhất có thể chữa được
18/11/2021 4 Lượt xem
Câu 3: Phương pháp nghiên cứu nào dưới đây cho phép phát hội chứng claiphent ơ ở người
A. Nghiên cứu trẻ đồng sinh
B. Nghiên cứu phả hệ
C. Nghiên cứu tế bào
D. Di truyền hoá sinh
18/11/2021 4 Lượt xem
Câu 4: Đối với bênh di truyền do gen đột biến trội nằm trên NST thường, nếu hai bố mẹ đều bình thường, bà con nội ngoại bình thường, họ có một người con mắc bệnh thì giải thích hiện tượng này thế nào?
A. Đối với bênh di truyền do gen đột biến trội nằm trên NST thường, nếu hai bố mẹ đều bình thường, bà con nội ngoại bình thường, họ có một người con mắc bệnh thì giải thích hiện tượng này thế nào
B. Do gen đột biến xuất hiện ở trạng thái đồng hợp và làm biểu hiện bệnh
C. Đã phát sinh một đột biến mới làm xuất hiện bệnh trên
D. Bố hoặc mẹ mang gen bệnh nhưng do đột biến mất đoạn NST đoạn mang gen đột
18/11/2021 4 Lượt xem
Câu 5: Bệnh bách tạng là một bệnh do đột biến gen…(T: trội; L: lặn) trên NST (T: thường; G: giới tính) gây ra. Người bệnh không có khả năng tổng hợp enzym tirôzinnaza xúc tác cho việc biến đổi…(TM: tirôzin thành sắc tố mêlanin; MT: mêlanin thành tirôzin) nên ngư ời bệnh có tóc da lông trắng, mắt hồng
A. L; T; TM
B. L; T; MT
C. L; G; TM
D. T; G; MT
18/11/2021 6 Lượt xem
Câu 6: Hai trẻ đồng sinh cùng trứng nhưng có sự khác biệt về một tính trạng hoặc bệnh nào đó. Giải thích hiện tượng này như thế nào:
A. Do tác động môi trường sống
B. Do đột biến tiền phôi xảy ra ở một trong hai bào thai
C. Do sự khác biệt đối với hệ gen ngoài nhân
D. Tất cả đều đúng
18/11/2021 7 Lượt xem
Câu hỏi trong đề: Trắc nghiệm di truyền học ở người
- 3 Lượt thi
- 40 Phút
- 40 Câu hỏi
- Người đi làm
Cùng danh mục Trắc nghiệm y tế y dược
- 878
- 5
- 30
-
92 người đang thi
- 1.1K
- 2
- 30
-
29 người đang thi
- 964
- 10
- 20
-
79 người đang thi
- 887
- 3
- 20
-
10 người đang thi
Chia sẻ:
Đăng Nhập để viết bình luận