Câu hỏi: Nội dung dưới đây nói về bệnh khó đông ở người là không đúng

A. Bệnh do một đột biến gen lặn trên NST X gây ra

B. Máu của người này bị thiếu chất sinh sợi huyết nên không bị tổn thương chảy máu

C. Máu sẽ không đông được Bệnh gặp phổ biến ở người nam, rất hiếm gặp ở nữ

D. Đây là bệnh di truyền duy nhất có thể chữa được

Câu 1: Hội chứng Đao có thể dễ dàng xác định bằng phương pháp

A. Nghiên cứu phả hệ

B. Nghiên cứu tế bào

C. Di truyền hoá sinh

D. Nghiên cứu trẻ đồng sinh

Câu 2: Phát biểu nào dưới đây không chính xác

A. Các trẻ đồng sinh khác trứng có chất liệu di truyền t ương tự như các anh chị em sinh ra trong những lần sinh khác nhau của cùng một bố mẹ

B. Các trẻ đồng sinh khác trứng có chất liệu di truyền t ương tự như các anh chị em sinh ra trong những lần sinh khác nhau của cùng một bố mẹ

C. Các trẻ đồng sinh khác trứng có chất liệu di truyền t ương tự như các anh chị em sinh ra trong những lần sinh khác nhau của cùng một bố mẹ

D. Các trẻ đồng sinh khác trứng có thể khác giới hoặc cùng giới

Câu 3: Qua nghiên cứu phả hệ bệnh nào dưới đây ở người là di truyền theo kiểu đột biến gen

A. Tật xương chi ngắn

B. Ngón tay ngắn

C. Tật 6 ngón tay

D. Câm, điếc bẩm sinh

Câu 4: Phát biểu nào dưới đây về di truyền trong y học là không chính xác:

A. Nhiều tật bệnh di truyền và các dị tật bẩm sinh liên quan đến đột biến NST hoặc đột biến gen bằng các phương pháp và kĩ thuật hiện đại đã có thể chuẩn đoán sớm và chính xác

B. Các bệnh di truyền thậm chi ngay từ giai đoạn bào thai

C. Một số bệnh di truyền hiện đã có phương pháp điều trị cụ thể

D. Có thể dự đoán khả năng xuất hiện các tật bệnh di truyền trong những gia đình mang đột biến

Câu 5: Trên phả hệ của một bệnh di truyền do gen lặn trên nhiễm sắc thể(NST) giới tính X và một bệnh di truyền do trên NST Y đều thấy biểu hiện ở nam. Làm thế nào để phân biệt hai hiện tượng này:

A. Ở bệnh do gen đột biến trên NST Y bố mắc bệnh sẽ truyền lại cho tất cả con trai

B. Ở bệnh do gen đột biến t rên NST Y bố không mắc bệnh sẽ không bao giờ có con

C. Mắc bệnh ở bệnh do gen đột biến trên NST Y sẽ không bao giờ có con gái mắc bệnh

D. Tất cả đều đúng

Câu 6: Đối với bênh di truyền do gen đột biến trội nằm trên NST thường, nếu hai bố mẹ đều bình thường, bà con nội ngoại bình thường, họ có một người con mắc bệnh thì giải thích hiện tượng này thế nào?

A. Đối với bênh di truyền do gen đột biến trội nằm trên NST thường, nếu hai bố mẹ đều bình thường, bà con nội ngoại bình thường, họ có một người con mắc bệnh thì giải thích hiện tượng này thế nào

B. Do gen đột biến xuất hiện ở trạng thái đồng hợp và làm biểu hiện bệnh

C. Đã phát sinh một đột biến mới làm xuất hiện bệnh trên

D. Bố hoặc mẹ mang gen bệnh nhưng do đột biến mất đoạn NST đoạn mang gen đột