Câu hỏi: Đối với một bệnh di truyền do gen đồt biến trội nằm trên NST thường, nếu một trong hai bố mẹ bình thường, người kia mắc bệnh thì t ỉ lệ con của họ mắc bếnh sẽ là:
A. 50%
B. O%
C. 25%
D. 75%
Câu 1: Quan sát phả hệ mô tả sự di truyền của một bênh qua bốn thế hệ
A. Đột biến gen lặn trên NST thường
B. Đột biến gen trên NST giới tính Y
C. Đột biến gen trội trên NST thường
D. Đột biến gen trội trên NST giới tính X
18/11/2021 5 Lượt xem
Câu 2: Hiện nay người ta hiểu biết khá nhiều về những quy luật di truyền ở ng ười nhờ phương pháp
A. Phương pháp nghiên cứu phả hệ
B. Phương pháp lai phân tích
C. Phưong pháp lai thuận nghịch
D. Phương pháp di truyền giống lai
18/11/2021 4 Lượt xem
Câu 3: Đối với bênh di truyền do gen đột biến trội nằm trên NST thường, nếu hai bố mẹ đều bình thường, bà con nội ngoại bình thường, họ có một người con mắc bệnh thì giải thích hiện tượng này thế nào?
A. Đối với bênh di truyền do gen đột biến trội nằm trên NST thường, nếu hai bố mẹ đều bình thường, bà con nội ngoại bình thường, họ có một người con mắc bệnh thì giải thích hiện tượng này thế nào
B. Do gen đột biến xuất hiện ở trạng thái đồng hợp và làm biểu hiện bệnh
C. Đã phát sinh một đột biến mới làm xuất hiện bệnh trên
D. Bố hoặc mẹ mang gen bệnh nhưng do đột biến mất đoạn NST đoạn mang gen đột
18/11/2021 4 Lượt xem
Câu 4: Phát biểu nào dưới đây về di truyền trong y học là không chính xác:
A. Nhiều tật bệnh di truyền và các dị tật bẩm sinh liên quan đến đột biến NST hoặc đột biến gen bằng các phương pháp và kĩ thuật hiện đại đã có thể chuẩn đoán sớm và chính xác
B. Các bệnh di truyền thậm chi ngay từ giai đoạn bào thai
C. Một số bệnh di truyền hiện đã có phương pháp điều trị cụ thể
D. Có thể dự đoán khả năng xuất hiện các tật bệnh di truyền trong những gia đình mang đột biến
18/11/2021 6 Lượt xem
Câu 5: Qua nghiên cứu phả hệ tính trạng nào đươi đây ở nguời là tính trạng lặn
A. Da đen
B. Tóc thẳng
C. Môi dày
D. Lông mi dày
18/11/2021 11 Lượt xem
Câu 6: Bệnh bạch tạng ở người gây ra do :
A. Không có khả năng tổng hợp enzym tirôzinaza
B. Thiếu sắc tố mêlanin
C. Tirôzin không thể biến thành sắc tố mêlanin
D. Tất cả đều đúng
18/11/2021 7 Lượt xem
Câu hỏi trong đề: Trắc nghiệm di truyền học ở người
- 3 Lượt thi
- 40 Phút
- 40 Câu hỏi
- Người đi làm
Cùng danh mục Trắc nghiệm y tế y dược
- 852
- 5
- 30
-
93 người đang thi
- 1.1K
- 2
- 30
-
66 người đang thi
- 936
- 10
- 20
-
72 người đang thi
- 865
- 3
- 20
-
66 người đang thi
Chia sẻ:
Đăng Nhập để viết bình luận