Câu hỏi: Đối với một bệnh di truyền do gen đồt biến trội nằm trên NST thường, nếu một trong hai bố mẹ bình thường, người kia mắc bệnh thì t ỉ lệ con của họ mắc bếnh sẽ là:
A. 50%
B. O%
C. 25%
D. 75%
Câu 1: Một bác sĩ cho rằng một bệnh nhân của ông ta mắc hội chứng Đao, làm thế nào để khẳng định chuẩn đoán của bác sĩ:
A. Căn cứ trên đặc điểm kiểu hình của bệnh nhân
B. Sử dụng phương pháp nghiên cứu tế bào
C. Sử dụng phương pháp nghiên cưú phả hệ
D. Sử dụng phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh
18/11/2021 21 Lượt xem
Câu 2: Hai trẻ sinh đôi cùng trứng là kết quả quá trình
A. Thụ tinh giữa một tinh trùng và hai trứng sau đó hợp tử tách thành hai tế bào, mỗi tế bào phát triển thanh một cơ thể
B. thể thụ tinh giữa hai t inh trùng và một trứng sau đó hợp tử tách thành hai tế bào, mỗi B) tế bào phát triển thành một cơ thể
C. thụ tinh giữa một trứng và một tinh trùng nhưng sau đó hợp tử tách thành hai tế bào, mỗi tế bào phát triển thành một cơ thể
D. thụ tiinh giữa hai trứng với hai tinh trùng trong cùng một lần mang thai, sau đó hợp tử phát triển thành một cơ thể
18/11/2021 4 Lượt xem
Câu 3: Đối với một bện di truyền do gen đột biến lặn nằm trên NST thường, nếu bố mẹ bình thường, nhưng mang gen bệnh thì tỉ lệ con của họ không mắc bếnh sẽ là:
A. 50%
B. 0%
C. 25%
D. 75%
18/11/2021 4 Lượt xem
Câu 4: Phát biểu nào dưới đây về di truyền trong y học là không chính xác:
A. Nhiều tật bệnh di truyền và các dị tật bẩm sinh liên quan đến đột biến NST hoặc đột biến gen bằng các phương pháp và kĩ thuật hiện đại đã có thể chuẩn đoán sớm và chính xác
B. Các bệnh di truyền thậm chi ngay từ giai đoạn bào thai
C. Một số bệnh di truyền hiện đã có phương pháp điều trị cụ thể
D. Có thể dự đoán khả năng xuất hiện các tật bệnh di truyền trong những gia đình mang đột biến
18/11/2021 6 Lượt xem
Câu 5: Nội dung dưới đây nói về bệnh khó đông ở người là không đúng
A. Bệnh do một đột biến gen lặn trên NST X gây ra
B. Máu của người này bị thiếu chất sinh sợi huyết nên không bị tổn thương chảy máu
C. Máu sẽ không đông được Bệnh gặp phổ biến ở người nam, rất hiếm gặp ở nữ
D. Đây là bệnh di truyền duy nhất có thể chữa được
18/11/2021 4 Lượt xem
Câu 6: Bệnh bách tạng là một bệnh do đột biến gen…(T: trội; L: lặn) trên NST (T: thường; G: giới tính) gây ra. Người bệnh không có khả năng tổng hợp enzym tirôzinnaza xúc tác cho việc biến đổi…(TM: tirôzin thành sắc tố mêlanin; MT: mêlanin thành tirôzin) nên ngư ời bệnh có tóc da lông trắng, mắt hồng
A. L; T; TM
B. L; T; MT
C. L; G; TM
D. T; G; MT
18/11/2021 6 Lượt xem
Câu hỏi trong đề: Trắc nghiệm di truyền học ở người
- 3 Lượt thi
- 40 Phút
- 40 Câu hỏi
- Người đi làm
Cùng danh mục Trắc nghiệm y tế y dược
- 860
- 5
- 30
-
17 người đang thi
- 1.1K
- 2
- 30
-
65 người đang thi
- 945
- 10
- 20
-
42 người đang thi
- 872
- 3
- 20
-
95 người đang thi
Chia sẻ:
Đăng Nhập để viết bình luận