Câu hỏi: Bệnh bạch tạng ở người gây ra do :
A. Không có khả năng tổng hợp enzym tirôzinaza
B. Thiếu sắc tố mêlanin
C. Tirôzin không thể biến thành sắc tố mêlanin
D. Tất cả đều đúng
Câu 1: Khi nhuộm tế bào của một người bị bệnh di truyền ta thấy NST(NST 21) có ba cái giống nhau, NST giới tính gồm ba chiếc trong đó có hai chiếc giống nhau, đây là trưòng hợp: người nữ mắc hội chứng Đao
A. Người nữ mắc hội chứng Đao
B. Người nữ vừa mắc hội chứng Đao, vừa mắc hội chứng 3 NST X
C. Người nam vừa mắc hội chứng Đao vừa mắc hội chứng Claiphentơ
D. Người nam mắc hội chứng Đao
18/11/2021 10 Lượt xem
Câu 2: Bệnh bách tạng là một bệnh do đột biến gen…(T: trội; L: lặn) trên NST (T: thường; G: giới tính) gây ra. Người bệnh không có khả năng tổng hợp enzym tirôzinnaza xúc tác cho việc biến đổi…(TM: tirôzin thành sắc tố mêlanin; MT: mêlanin thành tirôzin) nên ngư ời bệnh có tóc da lông trắng, mắt hồng
A. L; T; TM
B. L; T; MT
C. L; G; TM
D. T; G; MT
18/11/2021 6 Lượt xem
Câu 3: Phương pháp nghiên cứu nào dưới đây cho phép phát hội chứng claiphent ơ ở người
A. Nghiên cứu trẻ đồng sinh
B. Nghiên cứu phả hệ
C. Nghiên cứu tế bào
D. Di truyền hoá sinh
18/11/2021 4 Lượt xem
Câu 4: Hai trẻ sinh đôi cùng trứng là kết quả quá trình
A. Thụ tinh giữa một tinh trùng và hai trứng sau đó hợp tử tách thành hai tế bào, mỗi tế bào phát triển thanh một cơ thể
B. thể thụ tinh giữa hai t inh trùng và một trứng sau đó hợp tử tách thành hai tế bào, mỗi B) tế bào phát triển thành một cơ thể
C. thụ tinh giữa một trứng và một tinh trùng nhưng sau đó hợp tử tách thành hai tế bào, mỗi tế bào phát triển thành một cơ thể
D. thụ tiinh giữa hai trứng với hai tinh trùng trong cùng một lần mang thai, sau đó hợp tử phát triển thành một cơ thể
18/11/2021 4 Lượt xem
Câu 5: Đối với y học di truyền học có vai trò
A. Giúp y học tìm hiểu nguyên nhân, chẩn đoán và dự phòng và điều trị một phần cho một số bệnh di truyền và một số các dị tật bẩm sinh trên người
B. Giúp y học tìm hiểu nguyên nhân, chẩn đoán và dự phòng và điều trị một phần cho một số bệnh di truyền và một số các dị tật bẩm sinh trên người
C. Giúp y học tìm hiểu nguyên nhân và chuẩn đoán cho một số bệnh di truyền và một C) số bệnh tật bẩm sinh trên người
D. Giúp y học tìm hiểu nguyên nhân và cơ chế của một số bếnh di truyền trong những gia đình mang đột biến
18/11/2021 6 Lượt xem
Câu 6: Hai trẻ đồng sinh cùng trứng nhưng có sự khác biệt về một tính trạng hoặc bệnh nào đó. Giải thích hiện tượng này như thế nào:
A. Do tác động môi trường sống
B. Do đột biến tiền phôi xảy ra ở một trong hai bào thai
C. Do sự khác biệt đối với hệ gen ngoài nhân
D. Tất cả đều đúng
18/11/2021 7 Lượt xem

Câu hỏi trong đề: Trắc nghiệm di truyền học ở người
- 3 Lượt thi
- 40 Phút
- 40 Câu hỏi
- Người đi làm
Cùng danh mục Trắc nghiệm y tế y dược
- 486
- 5
- 30
-
44 người đang thi
- 632
- 2
- 30
-
64 người đang thi
- 541
- 10
- 20
-
86 người đang thi
- 405
- 3
- 20
-
66 người đang thi
Chia sẻ:
Đăng Nhập để viết bình luận