Câu hỏi: Phương pháp nghiên cứu nào dưới đây không đuợc áp dụng để nghiên cứu di truyền học người:
A. Phương pháp nghiên cứu phả hệ
B. Phương pháp lai phân tích
C. Phương pháp di truyền tế bào
D. Phưong pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh
Câu 1: Hai trẻ đồng sinh cùng trứng nhưng có sự khác biệt về một tính trạng hoặc bệnh nào đó. Giải thích hiện tượng này như thế nào:
A. Do tác động môi trường sống
B. Do đột biến tiền phôi xảy ra ở một trong hai bào thai
C. Do sự khác biệt đối với hệ gen ngoài nhân
D. Tất cả đều đúng
18/11/2021 7 Lượt xem
Câu 2: Phương pháp nghiên cứu tế bào không thể nghiên cứu loại bệnh di truyền nào của người:
A. Bệnh do đột biến cấu trúc NST
B. Bệnh do đột biến cấu trúc NST dạng đảo đoạn hay chuyển đoạn t ương hỗ
C. Bệnh do đột biến gen
D. Bệnh do bất thường số lượng NST
18/11/2021 8 Lượt xem
Câu 3: Phương pháp phả hệ không thể nghiên cứu đặc tính nào dưới đây ở các tính trạng hoặc bệnh của người
A. Xác định bệnh hoặc các tính trạngdi truyền hay không di truyền
B. Xác định bệnh hoặc các tính trạngdi truyền hay không di truyền
C. Xác định bệnh di truyền kiểu đơn gen hay đa gen
D. Xác định kiểu di truyền theo kiểu gen đột biến trên NST thường hay liên kết với giới tính
18/11/2021 4 Lượt xem
Câu 4: Phương pháp phả hệ không thể nghiên cứu đặc tính nào dưới đây ở các tính trạng hoặc bệnh của người
A. Xác định bệnh hoặc các tính trạngdi truyền hay không di truyền
B. Xác định vai trò của môi trường trong quá trình hình thành bệnh hoặ tính trạng
C. Xác định bệnh di truyền kiểu đơn gen hay đa gen
D. Xác định kiểu di truyền theo kiểu gen đột biến trên NST thường hay liên kết với
18/11/2021 4 Lượt xem
Câu 5: Đối với bênh di truyền do gen đột biến trội nằm trên NST thường, nếu hai bố mẹ đều bình thường, bà con nội ngoại bình thường, họ có một người con mắc bệnh thì giải thích hiện tượng này thế nào?
A. Đối với bênh di truyền do gen đột biến trội nằm trên NST thường, nếu hai bố mẹ đều bình thường, bà con nội ngoại bình thường, họ có một người con mắc bệnh thì giải thích hiện tượng này thế nào
B. Do gen đột biến xuất hiện ở trạng thái đồng hợp và làm biểu hiện bệnh
C. Đã phát sinh một đột biến mới làm xuất hiện bệnh trên
D. Bố hoặc mẹ mang gen bệnh nhưng do đột biến mất đoạn NST đoạn mang gen đột
18/11/2021 4 Lượt xem
Câu 6: Bệnh bách tạng là một bệnh do đột biến gen…(T: trội; L: lặn) trên NST (T: thường; G: giới tính) gây ra. Người bệnh không có khả năng tổng hợp enzym tirôzinnaza xúc tác cho việc biến đổi…(TM: tirôzin thành sắc tố mêlanin; MT: mêlanin thành tirôzin) nên ngư ời bệnh có tóc da lông trắng, mắt hồng
A. L; T; TM
B. L; T; MT
C. L; G; TM
D. T; G; MT
18/11/2021 6 Lượt xem

Câu hỏi trong đề: Trắc nghiệm di truyền học ở người
- 3 Lượt thi
- 40 Phút
- 40 Câu hỏi
- Người đi làm
Cùng danh mục Trắc nghiệm y tế y dược
- 652
- 5
- 30
-
43 người đang thi
- 798
- 2
- 30
-
80 người đang thi
- 717
- 10
- 20
-
79 người đang thi
- 585
- 3
- 20
-
13 người đang thi
Chia sẻ:
Đăng Nhập để viết bình luận