Câu hỏi: Đối với một bện di truyền do gen đột biến lặn nằm trên NST thường, nếu bố mẹ bình thường, nhưng mang gen bệnh thì tỉ lệ con của họ không mắc bếnh sẽ là:
A. 50%
B. 0%
C. 25%
D. 75%
Câu 1: Đối với một bệnh di truyền do gen đồt biến trội nằm trên NST thường, nếu một trong hai bố mẹ bình thường, người kia mắc bệnh thì t ỉ lệ con của họ mắc bếnh sẽ là:
A. 50%
B. O%
C. 25%
D. 75%
18/11/2021 7 Lượt xem
Câu 2: Quan sát phả hệ mô tả sự di truyền của một bệnh qua năm thế hệ: Đột biến gen lặn trên NST giới tính x
A. Đột biến gen trội trên NST giới tính X
B. Đột biến gen trội trên NST giới tính
C. Đột biến gen lặn trên NST thường
D. Đột biến gen trội trên NST thường
18/11/2021 4 Lượt xem
Câu 3: Phát biểu nào dưới đây về di truyền trong y học là không chính xác:
A. Nhiều tật bệnh di truyền và các dị tật bẩm sinh liên quan đến đột biến NST hoặc đột biến gen bằng các phương pháp và kĩ thuật hiện đại đã có thể chuẩn đoán sớm và chính xác
B. Các bệnh di truyền thậm chi ngay từ giai đoạn bào thai
C. Một số bệnh di truyền hiện đã có phương pháp điều trị cụ thể
D. Có thể dự đoán khả năng xuất hiện các tật bệnh di truyền trong những gia đình mang đột biến
18/11/2021 6 Lượt xem
Câu 4: Hai trẻ đồng sinh cùng trứng nhưng có sự khác biệt về một tính trạng hoặc bệnh nào đó. Giải thích hiện tượng này như thế nào:
A. Do tác động môi trường sống
B. Do đột biến tiền phôi xảy ra ở một trong hai bào thai
C. Do sự khác biệt đối với hệ gen ngoài nhân
D. Tất cả đều đúng
18/11/2021 7 Lượt xem
Câu 5: Việc nghiên cứu phả hệ được thực hiện nhằm mục đích :
A. Phân tích được tính trạng hay bệnh có di truyền không và nếu có thì quy luật di truyền của nó như thế nào
B. Theo dõi sự di truyền của một tính trạng nào dưới đây ở người là tính trạng trội
C. Xác đình tính trạng hay bềnh di truyền liên kết với nhiễm sắc thể thể giới t ình hay không
D. Tất cả đều đúng
18/11/2021 5 Lượt xem
Câu 6: Bệnh bách tạng là một bệnh do đột biến gen…(T: trội; L: lặn) trên NST (T: thường; G: giới tính) gây ra. Người bệnh không có khả năng tổng hợp enzym tirôzinnaza xúc tác cho việc biến đổi…(TM: tirôzin thành sắc tố mêlanin; MT: mêlanin thành tirôzin) nên ngư ời bệnh có tóc da lông trắng, mắt hồng
A. L; T; TM
B. L; T; MT
C. L; G; TM
D. T; G; MT
18/11/2021 6 Lượt xem
Câu hỏi trong đề: Trắc nghiệm di truyền học ở người
- 3 Lượt thi
- 40 Phút
- 40 Câu hỏi
- Người đi làm
Cùng danh mục Trắc nghiệm y tế y dược
- 886
- 5
- 30
-
36 người đang thi
- 1.1K
- 2
- 30
-
53 người đang thi
- 969
- 10
- 20
-
18 người đang thi
- 894
- 3
- 20
-
82 người đang thi
Chia sẻ:
Đăng Nhập để viết bình luận