Câu hỏi: Vùng điều hoà là vùng:

A. quy định trình tự sắp xếp các axit amin trong phân tử prôtêin

B. mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã

C. mang thông tin mã hoá các axit amin 

D. mang tín hiệu kết thúc phiên mã

Câu 1: Đặc điểm khác nhau của di truyền do gen trội và lặn trên NST thường là?

A. Khả năng truyền bệnh của bố mẹ

B. Khả năng mắc bệnh của con cái

C. Tỉ lệ xuất hiện bệnh qua các thế hệ

D. Gen gây bệnh nằm trên NST thường

Câu 2: Bản chất của mã di truyền là:

A. trình tự sắp xếp các nulêôtit trong gen quy định trình tự sắp xếp các axit amin trong prôtêin

B. các axit amin đựơc mã hoá trong gen

C. a nuclêôtit liền kề cùng loại hay khác loại đều mã hoá cho một axit amin

D. một bộ ba mã hoá cho một axit amin

Câu 3: Những bệnh chỉ tìm thấy ở nam là?

A. Hội chứng Down và mù màu 

B. Hội chứng Claiphentơ, tật dính ngón tay số 2 và 3

C. Máu khó đông và mù màu

D. Hội chứng tocno và mù màu

Câu 4: Có thể phát hiện hội chứng 3X ở người bằng phương pháp:

A. Nghiên cứu người đồng sinh cùng trứng

B. Nghiên cứu tế bào (di truyền tế bào)

C. Nghiên cứu phả hệ

D. Nghiên cứu người đồng sinh khác trứng

Câu 5: Ở sinh vật nhân thực, trình tự nuclêôtit trong vùng mã hóa của gen nhưng không mã hóa axit amin được gọi là:

A. đoạn intron

B. đoạn êxôn

C. gen phân mảnh

D. vùng vận hành

Câu 6: Người ta dùng phương pháp tái tổ hợp ADN để sản xuất một loại hoocmon điều trị bệnh thiếu máu là?

A. Insulin

B. Erythropoietin

C. Testosterone

D.  Interferon