Câu hỏi: Các bệnh, tật di truyền có thể do di truyền đa nhân tố khoảng?

A.  7%

B. 10% 

C. 8%

D. 25%

Câu 1: Bản chất của mã di truyền là:

A. trình tự sắp xếp các nulêôtit trong gen quy định trình tự sắp xếp các axit amin trong prôtêin

B. các axit amin đựơc mã hoá trong gen

C. a nuclêôtit liền kề cùng loại hay khác loại đều mã hoá cho một axit amin

D. một bộ ba mã hoá cho một axit amin

Câu 2: Có thể phát hiện hội chứng 3X ở người bằng phương pháp:

A. Nghiên cứu người đồng sinh cùng trứng

B. Nghiên cứu tế bào (di truyền tế bào)

C. Nghiên cứu phả hệ

D. Nghiên cứu người đồng sinh khác trứng

Câu 3: Tất cả các loài sinh vật đều có chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ, điều này biểu hiện đặc điểm gì của mã di truyền?

A. Mã di truyền có tính đặc hiệu

B. Mã di truyền có tính thoái hóa

C. Mã di truyền có tính phổ biến

D. Mã di truyền luôn là mã bộ ba

Câu 4: Thể dị bội được hình thành do trong phân bào?

A. Một số cặp nhiễm sắc thể không phân ly 

B. Tất cả các cặp nhiễm sắc thể không phân ly

C. Một cặp nhiễm sắc thể không phân ly

D. Một nửa số cặp nhiễm sắc thể không phân ly

Câu 5: Hội chứng DOWN có thể dễ dàng xác định bằng phương pháp:

A. Nghiên cứu phả hệ

B.  Nghiên cứu tế bào

C. Di truyền hóa sinh

D. Nghiên cứu trẻ đồng sinh

Câu 6: Vùng điều hoà là vùng:

A. quy định trình tự sắp xếp các axit amin trong phân tử prôtêin

B. mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã

C. mang thông tin mã hoá các axit amin 

D. mang tín hiệu kết thúc phiên mã