Câu hỏi: Bệnh di truyền đa nhân tố, chọn câu sai?

A. Ở các chủng tộc ngƣời khác nhau, tỉ lệ bệnh, tật di truyền đa nhân tố có giá trị giống nhau

B. Tỉ lệ bênh, tật di tuyền đa nhân tố cao trong họ hàng của người bệnh tật

C. Tần số tái xuất hiện bệnh tật ở những người họ hàng càng gần với bệnh nhân, tỉ lệ tái mắc càng cao

D. Các bệnh tật di truyền đa nhân tố hầu hết có độ di truyền cao

Câu 1: Vùng kết thúc của gen là vùng:

A. mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã

B. mang tín hiệu kết thúc phiên mã

C. quy định trình tự sắp xếp các aa trong phân tử prôtêin

D. mang thông tin mã hoá các aa

Câu 2: Trong quá trình nhân đôi ADN, vì sao trên mỗi chạc tái bản có một mạch được tổng hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn?

A. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’→3’

B. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên một mạch

C. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên mạch khuôn 3’→5

D. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên mạch khuôn 5’→3’

Câu 3: Nhiễm sắc thể 4 - 5 được xếp vào nhóm B vì chúng có cùng đặc điểm:

A. Dài, tâm giữa 

B. Dài, tâm gần giữa 

C.  Trung bình, tâm gần giữa 

D. Trung bình, tâm đầu 

Câu 4: Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức là:

A. tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền

B.  mã mở đầu là AUG, mã kết thúc là UAA, UAG, UGA

C. nhiều bộ ba cùng xác định một axit amin

D. một bộ ba mã hoá chỉ mã hoá cho một loại axit amin

Câu 5: Đặc điểm của bệnh di truyền gen lặn trên NST thường là?

A. Có sự gián đoạn giữa các thế hệ

B. Nữ mắc bệnh cao hơn nam

C. Biểu hiện bệnh muộn

D. Có kiểu di truyền nghiêm

Câu 6: Các bệnh, tật di truyền có thể do di truyền đa nhân tố khoảng?

A.  7%

B. 10% 

C. 8%

D. 25%