Câu hỏi: Đặc điểm của bệnh di truyền gen lặn trên NST thường là?

A. Có sự gián đoạn giữa các thế hệ

B. Nữ mắc bệnh cao hơn nam

C. Biểu hiện bệnh muộn

D. Có kiểu di truyền nghiêm

Câu 1: Trong 64 bộ ba mã di truyền, có 3 bộ ba không mã hoá cho axit amin nào. Các bộ ba đó là:

A. UGU, UAA, UAG 

B. UUG, UGA, UAG

C. UAG, UAA, UGA 

D. UUG, UAA, UGA

Câu 2: Hội chứng DOWN có thể dễ dàng xác định bằng phương pháp:

A. Nghiên cứu phả hệ

B.  Nghiên cứu tế bào

C. Di truyền hóa sinh

D. Nghiên cứu trẻ đồng sinh

Câu 3: Mã di truyền có tính phổ biến, tức là:

A. tất cả các loài đều dùng chung nhiều bộ mã di truyền 

B.  nhiều bộ ba cùng xác định một axit amin

C. một bô ba mã di truyền chỉ mã hoá cho một axit amin

D. tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền, trừ một vài loài ngoại lệ

Câu 4: Gen không phân mảnh có:

A. cả exôn và intrôn

B. vùng mã hoá không liên tục

C. vùng mã hoá liên tục

D. các đoạn intrôn

Câu 5: Vùng điều hoà là vùng:

A. quy định trình tự sắp xếp các axit amin trong phân tử prôtêin

B. mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã

C. mang thông tin mã hoá các axit amin 

D. mang tín hiệu kết thúc phiên mã

Câu 6: Nhiễm sắc thể 4 - 5 được xếp vào nhóm B vì chúng có cùng đặc điểm:

A. Dài, tâm giữa 

B. Dài, tâm gần giữa 

C.  Trung bình, tâm gần giữa 

D. Trung bình, tâm đầu