Câu hỏi: Để nghiên cứu các qui luật di truyền ở người, ta dùng phương pháp?

A. Gây đột biến

B. Lai giống

C. Chọn lọc

D. Nghiên cứu phả hệ

Câu 1: Đặc điểm khác nhau của di truyền do gen trội và lặn trên NST thường là?

A. Khả năng truyền bệnh của bố mẹ

B. Khả năng mắc bệnh của con cái

C. Tỉ lệ xuất hiện bệnh qua các thế hệ

D. Gen gây bệnh nằm trên NST thường

Câu 2: Trong 64 bộ ba mã di truyền, có 3 bộ ba không mã hoá cho axit amin nào. Các bộ ba đó là:

A. UGU, UAA, UAG 

B. UUG, UGA, UAG

C. UAG, UAA, UGA 

D. UUG, UAA, UGA

Câu 3: Một gen chỉ quy định sự biểu hiện của một tính trạng trong cơ thể gọi là?

A. Gen đa hiệu

B. Gen đặc hiệu 

C. Gen đa alen

D. Gen 2 alen

Câu 4: Mã di truyền có tính phổ biến, tức là:

A. tất cả các loài đều dùng chung nhiều bộ mã di truyền 

B.  nhiều bộ ba cùng xác định một axit amin

C. một bô ba mã di truyền chỉ mã hoá cho một axit amin

D. tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền, trừ một vài loài ngoại lệ

Câu 5: Hội chứng DOWN có thể dễ dàng xác định bằng phương pháp:

A. Nghiên cứu phả hệ

B.  Nghiên cứu tế bào

C. Di truyền hóa sinh

D. Nghiên cứu trẻ đồng sinh

Câu 6: Người ta dùng phương pháp tái tổ hợp ADN để sản xuất một loại hoocmon điều trị bệnh thiếu máu là?

A. Insulin

B. Erythropoietin

C. Testosterone

D.  Interferon