Câu hỏi: Để nghiên cứu các qui luật di truyền ở người, ta dùng phương pháp?

A. Gây đột biến

B. Lai giống

C. Chọn lọc

D. Nghiên cứu phả hệ

Câu 1: Ở sinh vật nhân thực, trình tự nuclêôtit trong vùng mã hóa của gen nhưng không mã hóa axit amin được gọi là:

A. đoạn intron

B. đoạn êxôn

C. gen phân mảnh

D. vùng vận hành

Câu 2: Vùng kết thúc của gen là vùng:

A. mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã

B. mang tín hiệu kết thúc phiên mã

C. quy định trình tự sắp xếp các aa trong phân tử prôtêin

D. mang thông tin mã hoá các aa

Câu 3: Giả sử một gen được cấu tạo từ 3 loại nuclêôtit: A, T, G thì trên mạch gốc của gen này có thể có tối đa bao nhiêu loại mã bộ ba?

A. 6 loại mã bộ ba

B.  3 loại mã bộ ba

C. 27 loại mã bộ ba

D. 9 loại mã bộ ba

Câu 4: Hội chứng DOWN có thể dễ dàng xác định bằng phương pháp:

A. Nghiên cứu phả hệ

B.  Nghiên cứu tế bào

C. Di truyền hóa sinh

D. Nghiên cứu trẻ đồng sinh

Câu 5: Đặc điểm của bệnh di truyền gen lặn trên NST thường là?

A. Có sự gián đoạn giữa các thế hệ

B. Nữ mắc bệnh cao hơn nam

C. Biểu hiện bệnh muộn

D. Có kiểu di truyền nghiêm

Câu 6: Bản chất của mã di truyền là:

A. trình tự sắp xếp các nulêôtit trong gen quy định trình tự sắp xếp các axit amin trong prôtêin

B. các axit amin đựơc mã hoá trong gen

C. a nuclêôtit liền kề cùng loại hay khác loại đều mã hoá cho một axit amin

D. một bộ ba mã hoá cho một axit amin