Câu hỏi: Ở sinh vật nhân thực, trình tự nuclêôtit trong vùng mã hóa của gen nhưng không mã hóa axit amin được gọi là:
A. đoạn intron
B. đoạn êxôn
C. gen phân mảnh
D. vùng vận hành
Câu 1: Có thể phát hiện hội chứng 3X ở người bằng phương pháp:
A. Nghiên cứu người đồng sinh cùng trứng
B. Nghiên cứu tế bào (di truyền tế bào)
C. Nghiên cứu phả hệ
D. Nghiên cứu người đồng sinh khác trứng
30/08/2021 0 Lượt xem
Câu 2: Tất cả các loài sinh vật đều có chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ, điều này biểu hiện đặc điểm gì của mã di truyền?
A. Mã di truyền có tính đặc hiệu
B. Mã di truyền có tính thoái hóa
C. Mã di truyền có tính phổ biến
D. Mã di truyền luôn là mã bộ ba
30/08/2021 0 Lượt xem
Câu 3: Hội chứng DOWN có thể dễ dàng xác định bằng phương pháp:
A. Nghiên cứu phả hệ
B. Nghiên cứu tế bào
C. Di truyền hóa sinh
D. Nghiên cứu trẻ đồng sinh
30/08/2021 0 Lượt xem
Câu 4: Gen không phân mảnh có:
A. cả exôn và intrôn
B. vùng mã hoá không liên tục
C. vùng mã hoá liên tục
D. các đoạn intrôn
30/08/2021 0 Lượt xem
Câu 5: Quá trình nhân đôi ADN được thực hiện theo nguyên tắc gì?
A. Hai mạch được tổng hợp theo nguyên tắc bổ sung song song liên tục
B. Một mạch được tổng hợp gián đoạn, một mạch được tổng hợp liên tục
C. Nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo toàn
D. Mạch liên tục hướng vào, mạch gián đoạn hướng ra chạc ba tái bản
30/08/2021 0 Lượt xem
Câu 6: Đặc điểm của bệnh di truyền gen lặn trên NST thường là?
A. Có sự gián đoạn giữa các thế hệ
B. Nữ mắc bệnh cao hơn nam
C. Biểu hiện bệnh muộn
D. Có kiểu di truyền nghiêm
30/08/2021 0 Lượt xem
Câu hỏi trong đề: Bộ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền - Phần 15
- 0 Lượt thi
- 30 Phút
- 30 Câu hỏi
- Sinh viên
Chia sẻ:
Đăng Nhập để viết bình luận