Câu hỏi: Nhiễm sắc thể 4 - 5 được xếp vào nhóm B vì chúng có cùng đặc điểm:

A. Dài, tâm giữa 

B. Dài, tâm gần giữa 

C.  Trung bình, tâm gần giữa 

D. Trung bình, tâm đầu 

Câu 1: Đặc điểm của bệnh di truyền gen lặn trên NST thường là?

A. Có sự gián đoạn giữa các thế hệ

B. Nữ mắc bệnh cao hơn nam

C. Biểu hiện bệnh muộn

D. Có kiểu di truyền nghiêm

Câu 2: Trong 64 bộ ba mã di truyền, có 3 bộ ba không mã hoá cho axit amin nào. Các bộ ba đó là:

A. UGU, UAA, UAG 

B. UUG, UGA, UAG

C. UAG, UAA, UGA 

D. UUG, UAA, UGA

Câu 3: Bản chất của mã di truyền là:

A. trình tự sắp xếp các nulêôtit trong gen quy định trình tự sắp xếp các axit amin trong prôtêin

B. các axit amin đựơc mã hoá trong gen

C. a nuclêôtit liền kề cùng loại hay khác loại đều mã hoá cho một axit amin

D. một bộ ba mã hoá cho một axit amin

Câu 4: Ở người gen A - mắt nâu, a – mắt đen, B - tóc quăn, b - tóc thẳng và gen qui định nhóm máu do 3 alen qui định. Số loại kiểu hình có thể có về các tính trạng trên:

A.  8 loại

B. 16 loại

C. 24 loại

D. 32 loại

Câu 5: Những bệnh chỉ tìm thấy ở nam là?

A. Hội chứng Down và mù màu 

B. Hội chứng Claiphentơ, tật dính ngón tay số 2 và 3

C. Máu khó đông và mù màu

D. Hội chứng tocno và mù màu

Câu 6: Vùng kết thúc của gen là vùng:

A. mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã

B. mang tín hiệu kết thúc phiên mã

C. quy định trình tự sắp xếp các aa trong phân tử prôtêin

D. mang thông tin mã hoá các aa