Câu hỏi: Ở một loài sinh vật có bộ nhiễm sắc thể 2n=10. Có thể có bao nhiêu loại thể ba nhiễm kép được dự đoán

A. 8

B. 10

C. 12

D. 14

Câu 1: Căn cứ trình tự các nuclêôtít trước và sau đột biến của một đoạn gen,hãy cho biết dạng đôt biến: Trước đột biến: G A T G X X T X X A A G A X T X T A X G G A G G T T X T G A Sau đột biến : G A T G X X T A X X A G A X T X T A X G G A T G G T X T G A

A. Mất một cặp nuclêôtít

B. Thêm một cặp nuclêôtít

C. Thay một cặp nuclêôtít

D. Đảo vị trí một cặp nuclêôtít

Câu 2: Gen B tổng hợp được một phân tử prôtêin gồm 298 axít amin. Gen B đột biến thành gen b có khối lượng phân tử 538200 đvc. Nếu biết gen b kém gen B là 6 liên kết hyđrô. Số nuclêôtit mỗi loại giảm là bao nhiêu?

A. A = T = 2 Nu; G = X = 1 Nu

B. A = T = 0; G = X = 3 Nu

C. A = T = 3 Nu; G = X = 0

D. A = T = 1 Nu; G = X = 2 Nu

Câu 3: Một đoạn mARN có trình tự các mã bộ 3 như sau tương ứng với thứ tự: ………AGG-UAX-GXX-AGX-AXA-XXX……. …………6 7 8 9 10 11…… Một đột biến gen xảy ra trên bộ ba thứ 9 trên gen mã cho mARN trên mạch làm mất cặp nuclêôtít TA sẽ làm cho trình tự của các nuclêôtít trên mARN như sau:

A. …AGG-UAX-GXX-GXA-XAX-XX…

B. …AGG-UAX-GXX-UGX-AXA-XXX…

C. …AGG-UAX-GXX-AGX-AXA-XXX…

D. …AGG-UAX-GXU-XAG-XAX-AXX-X…

Câu 4: Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc NDT là do tác nhân đột biến gây ra:

A. Đứt gãy NST

B. Tác động quá trình nhân đôi NST

C. Trao đổi chéo bất thường của các cặp NST tương đồng

D. Tất cả đều đúng

Câu 5: Đoạn NST đứt gãy không mang tâm động trong trường hợp đột biến mất đoạn sẽ:

A. Không nhân đôi và tham gia vào cấu trúc nhân của 1 trong 2 tế bào con

B. Trở thành NST ngoài nhân

C. Trở thành một NST mới

D. Bị tiêu biến trong quá trình phân bào

Câu 6: Đặc điểm của người mang hội chứng Claiphentơ là

A. Nam giới có bộ NST giới tính là YO

B. Nam giới có bộ NST giới tính là XXY

C. Nữ giới có bộ NST giới tính là XXX

D. Nữ giới có bộ NST giới tính là XO.