Câu hỏi: Một gen xảy ra đột biến điểm làm giảm đi 2 liên kết H2. Đột biến này thuộc dạng:

A. mất 1 cặp nuclêôtit

B. thêm 1 cặp nuclêôtit

C. thay thế 1 cặp nuclêôtit cùng loại

D. thay thế 1 cặp nuclêôtit khác loại

Câu 1: Thể đột biến là những cá thể mang:

A. ĐB làm biến đổi vật chất DT

B. ĐB đã biểu hiện trên kiểu hình của cơ thể

C. Các biến đổi kiểu hình do ảnh hưởng của ngoại cảnh

D.  ĐB lặn đã biểu hiện trên kiểu hình của cơ thể

Câu 2: Đột biến thay thế cặp nuclêôtit này bằng cặp nuclêôtit khác ở trong gen nhưng không làm thay đổi trình tự axit amin trong prôtêin được tổng hợp. Nguyên nhân là do:

A. mã di truyền có tính thoái hoá

B. mã di truyền có tính phổ biến

C. mã di truyền có tính đặc hiệu

D. mã di truyền là mã bộ ba

Câu 3: Đột biến gen làm biến đổi:

A. số lượng phân tử ADN

B. số lượng, thành phần hoặc trình tự sắp xếp các gen

C. số lượng, thành phần hoặc trình tự 1 hoặc 1 số cặp nuclêôtit

D. cấu trúc và số lượng NST

Câu 4: Thực chất đột biến cấu trúc NST là thay đổi:

A. trình tự các gen trên NST

B. thành phần gen trên NST

C. số lượng trên NST

D. trình tự, thành phần và số lượng gen trên NST

Câu 5: Cho biết các bộ ba trên mARN mã hoá các axit amin tương ứng như sau: AUG = mêtiônin, GUU = valin, GXX = alanin, UUU = phêninalanin, UUG = lơxin, AAA = lizin, UAG = kết thúc (KT). Trình tự các axit amin trong 1 đoạn prôtêin như sau: Mêtiônin - alanin – lizin – valin – lơxin – . Nếu xảy ra đột biến mất 3 cặp nuclêôtit số 7, 8, 9 (tính từ bộ ba mở đầu) trong gen mã hóa đoạn prôtêin nói trên thì đoạn prôtêin tương ứng do gen đột biến mã hóa có trình tự axit amin là:

A. mêtiônin - alanin – lizin – lơxin –

B. mêtiônin – alanin – valin – lơxin –

C. mêtiônin – lizin – valin – lơxin –

D. mêtiônin - alanin – valin – lizin – 

Câu 6: Loại đột biến gen được phát sinh do sự bắt cặp nhầm giữa các nuclêôtit không theo NTBS khi ADN nhân đôi là:

A. thêm một cặp nuclêôtit

B. thêm 2 cặp nuclêôtit

C. mất một cặp nuclêôtit

D. thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác