Câu hỏi: Đặc điểm biểu hiện của đột biến gen là: 

A. riêng lẻ, đột ngột, gián đoạn, vô hướng

B.  biến đổi đồng loạt theo 1 hướng xác định

C. riêng lẻ, đột ngột, gián đoạn, có hướng

D. riêng lẻ, đột ngột, có lợi và vô hướng

Câu 1: Đột biến thay thế cặp nuclêôtit này bằng cặp nuclêôtit khác ở trong gen nhưng không làm thay đổi trình tự axit amin trong prôtêin được tổng hợp. Nguyên nhân là do:

A. mã di truyền có tính thoái hoá

B. mã di truyền có tính phổ biến

C. mã di truyền có tính đặc hiệu

D. mã di truyền là mã bộ ba

Câu 2: Mỗi crômatit có bề ngang là:

A. 11 nm

B. 30 nm

C. 700 nm

D. 1400 nm

Câu 3: Cho biết các bộ ba trên mARN mã hoá các axit amin tương ứng như sau: AUG = mêtiônin, GUU = valin, GXX = alanin, UUU = phêninalanin, UUG = lơxin, AAA = lizin, UAG = kết thúc (KT). Trình tự các axit amin trong 1 đoạn prôtêin như sau: Mêtiônin – lơxin- alanin - lizin - valin -. Nếu xảy ra đột biến điểm tạo alen mới làm chuỗi polipeptit không được tổng hợp do hình thành bộ ba kết thúc ngay sau bộ ba mở đầu. Tính từ bộ ba mở đầu thì đột biến xảy ra là:

A. A. thay thế cặp A-T bằng cặp G-X ở vị trí thứ 4

B.  thay thế cặp A-T bằng cặp T - A ở vị trí thứ 4

C. thay thế cặp A - T bằng cặp G - X ở vị trí thứ 5

D. thay thế cặp A - T bằng cặp T - A ở vị trí thứ 5

Câu 4: Một gen xảy ra đột biến điểm làm giảm đi 2 liên kết H2. Đột biến này thuộc dạng:

A. mất 1 cặp nuclêôtit

B. thêm 1 cặp nuclêôtit

C. thay thế 1 cặp nuclêôtit cùng loại

D. thay thế 1 cặp nuclêôtit khác loại

Câu 5: Loại đột biến gen được phát sinh do sự bắt cặp nhầm giữa các nuclêôtit không theo NTBS khi ADN nhân đôi là:

A. thêm một cặp nuclêôtit

B. thêm 2 cặp nuclêôtit

C. mất một cặp nuclêôtit

D. thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác

Câu 6: Điều khẳng định nào sau đây là phù hợp nhất?

A. Phần lớn đột biến điểm thường có lợi

B. Phần lớn đột biến điểm thường có hại

C. Phần lớn đột biến điểm thường vô hại

D. Phần lớn đột biến điểm thường tạo gen trội