Câu hỏi: Sự phát sinh đột biến thường bắt đầu là sự thay đổi:

A. nhiều cặp nuclêôtit nào đó trên phân tử ADN

B. nhiều nuclêôtit trên một mạch của phân tử ADN

C. một cặp nuclêôtit nào đó trên phân tử ADN

D. một nuclêôtit trên một mạch của phân tử ADN

Câu 1: Mỗi crômatit có bề ngang là:

A. 11 nm

B. 30 nm

C. 700 nm

D. 1400 nm

Câu 2: Đột biến thay thế cặp nuclêôtit này bằng cặp nuclêôtit khác ở trong gen nhưng không làm thay đổi trình tự axit amin trong prôtêin được tổng hợp. Nguyên nhân là do:

A. mã di truyền có tính thoái hoá

B. mã di truyền có tính phổ biến

C. mã di truyền có tính đặc hiệu

D. mã di truyền là mã bộ ba

Câu 3: Một đột biến gen làm thay đổi thay đổi thành phần nuclêôtit trên mạch mã gốc của gen nhưng số liên kết H2 của gen không đổi. Đột biến thuộc dạng:

A. thay thế 1 cặp A_T bằng cặp G_X

B. thay thế 1 cặp G_X bằng cặp A_T

C. thay thế 1 cặp nuclêôtit cùng loại

D. thay thế 2 cặp G_X bằng 3 cặp A_T

Câu 4: Thể đột biến là những cá thể mang:

A. ĐB làm biến đổi vật chất DT

B. ĐB đã biểu hiện trên kiểu hình của cơ thể

C. Các biến đổi kiểu hình do ảnh hưởng của ngoại cảnh

D.  ĐB lặn đã biểu hiện trên kiểu hình của cơ thể

Câu 5: Điều khẳng định nào sau đây là phù hợp nhất?

A. Phần lớn đột biến điểm thường có lợi

B. Phần lớn đột biến điểm thường có hại

C. Phần lớn đột biến điểm thường vô hại

D. Phần lớn đột biến điểm thường tạo gen trội

Câu 6: Loại đột biến làm thay đổi trình tự các gen trên 1 NST là:

A. đảo đoạn NST

B. lặp đoạn NST

C. đảo đoạn và lặp đoạn NST

D. đảo đoạn và chuyển đoạn trên 1 NST