Câu hỏi: Hiện tượng lặp đoạn có thể do:
A. một đoạn NST bị đứt ra và gắn vào vị trí khác của NST đó
B. 1 đoạn NST bị đứt ra quay 1800 rồi gắn vào vị trí cũ
C. 1 đoạn của NST này bị đứt ra gắn vào NST khác không tương đồng
D. tiếp hợp, trao đổi chéo không cân giữa các crômatit của cặp NST tương đồng
Câu 1: Cho biết các bộ ba trên mARN mã hoá các axit amin tương ứng như sau: AUG = mêtiônin, GUU = valin, GXX = alanin, UUU = phêninalanin, UUG = lơxin, AAA = lizin, UAG = kết thúc (KT). Trình tự các axit amin trong 1 đoạn prôtêin như sau: Mêtiônin – lơxin- alanin - lizin - valin -. Nếu xảy ra đột biến điểm tạo alen mới làm chuỗi polipeptit không được tổng hợp do hình thành bộ ba kết thúc ngay sau bộ ba mở đầu. Tính từ bộ ba mở đầu thì đột biến xảy ra là:
A. A. thay thế cặp A-T bằng cặp G-X ở vị trí thứ 4
B. thay thế cặp A-T bằng cặp T - A ở vị trí thứ 4
C. thay thế cặp A - T bằng cặp G - X ở vị trí thứ 5
D. thay thế cặp A - T bằng cặp T - A ở vị trí thứ 5
30/08/2021 3 Lượt xem
Câu 2: Cho biết các bộ ba trên mARN mã hoá các axit amin tương ứng như sau: AUG = mêtiônin, GUU = valin, GXX = alanin, UUU = phêninalanin, UUG = lơxin, AAA = lizin, UAG = kết thúc (KT). Trình tự các axit amin trong 1 đoạn prôtêin như sau: Mêtiônin - alanin – lizin – valin – lơxin – . Nếu xảy ra đột biến mất 3 cặp nuclêôtit số 7, 8, 9 (tính từ bộ ba mở đầu) trong gen mã hóa đoạn prôtêin nói trên thì đoạn prôtêin tương ứng do gen đột biến mã hóa có trình tự axit amin là:
A. mêtiônin - alanin – lizin – lơxin –
B. mêtiônin – alanin – valin – lơxin –
C. mêtiônin – lizin – valin – lơxin –
D. mêtiônin - alanin – valin – lizin –
30/08/2021 2 Lượt xem
Câu 3: Điều khẳng định nào sau đây là phù hợp nhất?
A. Phần lớn đột biến điểm thường có lợi
B. Phần lớn đột biến điểm thường có hại
C. Phần lớn đột biến điểm thường vô hại
D. Phần lớn đột biến điểm thường tạo gen trội
30/08/2021 1 Lượt xem
Câu 4: Sự phát sinh đột biến thường bắt đầu là sự thay đổi:
A. nhiều cặp nuclêôtit nào đó trên phân tử ADN
B. nhiều nuclêôtit trên một mạch của phân tử ADN
C. một cặp nuclêôtit nào đó trên phân tử ADN
D. một nuclêôtit trên một mạch của phân tử ADN
30/08/2021 3 Lượt xem
Câu 5: Đột biến thay thế cặp nuclêôtit này bằng cặp nuclêôtit khác ở trong gen nhưng không làm thay đổi trình tự axit amin trong prôtêin được tổng hợp. Nguyên nhân là do:
A. mã di truyền có tính thoái hoá
B. mã di truyền có tính phổ biến
C. mã di truyền có tính đặc hiệu
D. mã di truyền là mã bộ ba
30/08/2021 2 Lượt xem
Câu 6: Loại đột biến làm thay đổi trình tự các gen trên 1 NST là:
A. đảo đoạn NST
B. lặp đoạn NST
C. đảo đoạn và lặp đoạn NST
D. đảo đoạn và chuyển đoạn trên 1 NST
30/08/2021 1 Lượt xem

Câu hỏi trong đề: Bộ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền - Phần 13
- 1 Lượt thi
- 30 Phút
- 30 Câu hỏi
- Sinh viên
Cùng chủ đề Bộ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án
- 512
- 16
- 30
-
12 người đang thi
- 325
- 6
- 30
-
74 người đang thi
- 248
- 2
- 30
-
60 người đang thi
- 260
- 1
- 30
-
74 người đang thi
Chia sẻ:
Đăng Nhập để viết bình luận