Câu hỏi: Đột biến điểm là những biến đổi:

A. nhỏ trong cấu trúc của gen

B. liên quan đến một cặp nucl

C. liên quan đến 1 hay một số cặp nuclêôtit

D. liên quan đến 1 nuclêôtit

Câu 1: Loại đột biến gen được phát sinh do sự bắt cặp nhầm giữa các nuclêôtit không theo NTBS khi ADN nhân đôi là:

A. thêm một cặp nuclêôtit

B. thêm 2 cặp nuclêôtit

C. mất một cặp nuclêôtit

D. thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác

Câu 2: Đột biến gen làm biến đổi:

A. số lượng phân tử ADN

B. số lượng, thành phần hoặc trình tự sắp xếp các gen

C. số lượng, thành phần hoặc trình tự 1 hoặc 1 số cặp nuclêôtit

D. cấu trúc và số lượng NST

Câu 3: Mỗi crômatit có bề ngang là:

A. 11 nm

B. 30 nm

C. 700 nm

D. 1400 nm

Câu 4: Đột biến thay thế cặp nuclêôtit này bằng cặp nuclêôtit khác ở trong gen nhưng không làm thay đổi trình tự axit amin trong prôtêin được tổng hợp. Nguyên nhân là do:

A. mã di truyền có tính thoái hoá

B. mã di truyền có tính phổ biến

C. mã di truyền có tính đặc hiệu

D. mã di truyền là mã bộ ba

Câu 5: Nếu các gen lặn đều là gen đột biến thì kiểu gen nào sau đây được gọi là thê đột biến?

A. AaBbCcDd

B. AAbbCCDD

C. AaBBCcDd

D. AaBbCCDD

Câu 6: Cho biết các bộ ba trên mARN mã hoá các axit amin tương ứng như sau: AUG = mêtiônin, GUU = valin, GXX = alanin, UUU = phêninalanin, UUG = lơxin, AAA = lizin, UAG = kết thúc (KT). Trình tự các axit amin trong 1 đoạn prôtêin như sau: Mêtiônin – lơxin- alanin - lizin - valin -. Nếu xảy ra đột biến điểm tạo alen mới làm chuỗi polipeptit không được tổng hợp do hình thành bộ ba kết thúc ngay sau bộ ba mở đầu. Tính từ bộ ba mở đầu thì đột biến xảy ra là:

A. A. thay thế cặp A-T bằng cặp G-X ở vị trí thứ 4

B.  thay thế cặp A-T bằng cặp T - A ở vị trí thứ 4

C. thay thế cặp A - T bằng cặp G - X ở vị trí thứ 5

D. thay thế cặp A - T bằng cặp T - A ở vị trí thứ 5