Câu hỏi: Cho biết các bộ ba trên mARN mã hoá các axit amin tương ứng như sau: AUG = mêtiônin, GUU = valin, GXX = alanin, UUU = phêninalanin, UUG = lơxin, AAA = lizin, UAG = kết thúc (KT). Trình tự các axit amin trong 1 đoạn prôtêin như sau: Mêtiônin – lơxin- alanin - lizin - valin -. Nếu xảy ra đột biến điểm tạo alen mới làm chuỗi polipeptit không được tổng hợp do hình thành bộ ba kết thúc ngay sau bộ ba mở đầu. Tính từ bộ ba mở đầu thì đột biến xảy ra là:

A. A. thay thế cặp A-T bằng cặp G-X ở vị trí thứ 4

B.  thay thế cặp A-T bằng cặp T - A ở vị trí thứ 4

C. thay thế cặp A - T bằng cặp G - X ở vị trí thứ 5

D. thay thế cặp A - T bằng cặp T - A ở vị trí thứ 5

Câu 1: Thực chất đột biến cấu trúc NST là thay đổi:

A. trình tự các gen trên NST

B. thành phần gen trên NST

C. số lượng trên NST

D. trình tự, thành phần và số lượng gen trên NST

Câu 2: Một gen xảy ra đột biến điểm làm giảm đi 2 liên kết H2. Đột biến này thuộc dạng:

A. mất 1 cặp nuclêôtit

B. thêm 1 cặp nuclêôtit

C. thay thế 1 cặp nuclêôtit cùng loại

D. thay thế 1 cặp nuclêôtit khác loại

Câu 3: Đặc điểm biểu hiện của đột biến gen là: 

A. riêng lẻ, đột ngột, gián đoạn, vô hướng

B.  biến đổi đồng loạt theo 1 hướng xác định

C. riêng lẻ, đột ngột, gián đoạn, có hướng

D. riêng lẻ, đột ngột, có lợi và vô hướng

Câu 4: Đột biến điểm là những biến đổi:

A. nhỏ trong cấu trúc của gen

B. liên quan đến một cặp nucl

C. liên quan đến 1 hay một số cặp nuclêôtit

D. liên quan đến 1 nuclêôtit

Câu 5: Một đột biến gen làm thay đổi thay đổi thành phần nuclêôtit trên mạch mã gốc của gen nhưng số liên kết H2 của gen không đổi. Đột biến thuộc dạng:

A. thay thế 1 cặp A_T bằng cặp G_X

B. thay thế 1 cặp G_X bằng cặp A_T

C. thay thế 1 cặp nuclêôtit cùng loại

D. thay thế 2 cặp G_X bằng 3 cặp A_T

Câu 6: Phát biểu sai về vật chất di truyền ở sinh vật nhân thực:

A. Mỗi loài có bộ NST đặc trưng

B. NST được cấu tạo từ ADN và prôtêin

C. Mỗi nuclêôxôm gồm 1 đoạn ADN quấn 1 vòng quanh 8 phân tử histon

D. Mỗi NST kép gồm 2 crômatit dính nhau qua tâm động (eo thứ nhất) và 1 eo thứ 2 (nơi tổng hợp rARN