Câu hỏi:

Kết luận nào sau đây sai khi nói về đột biến nhiễm sắc thể?

A. A. Đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể làm không làm tăng số lượng nhiễm sắc thể

B. B. Đột biến đảo đoạn không làm thay đổi hàm lượng ADN trong nhiễm sắc thể

C. C. Sử dụng đột biến mất đoạn có thể xác định được vị trí gen trên nhiễm sắc thể

D. D. Trao đổi chéo không cân giữa các nhiễm sắc thể khác nguồn gây nên đột biến lặp đoạn và mất đoạn

Câu 1:

Loại đột biến nào sau đây thường không làm thay đổi số lượng và thành phần gen trên một NST?

A. A. Đảo đoạn NST

B. B. Mất đoạn NST

C. C. Lặp đoạn NST

D. D. Chuyển đoạn giữa hai NST khác nhau

Câu 2:

Trình tự nuclêôtit trong ADN có tác dụng bảo vệ và làm các NST không dính vào nhau nằm ở

A. A. điểm khởi sự nhân đôi 

B. B. eo thứ cấp

C. C. tâm động

D. D. hai đầu mút NST

Câu 3:

Dạng đột biến nào sau đây thường gây chết hoặc làm giảm sức sống

A. A. Chuyển đoạn nhỏ 

B. B. Mất đoạn

C. C. Đảo đoạn

D. D. Lặp đoạn

Câu 4:

Rối loạn phân li của một cặp nhiễm sắc thể ở kì sau trong phân bào là cơ chế làm phát sinh đột biến

A. A. cấu trúc NST 

B. B. đột biến gen

C. C. đa bội

D. D. lệch bội

Câu 5:

Nhân đôi ADN ở sinh vật nhân thực khác với nhân đôi ADN ở E. coli về:

(1) Chiều tổng hợp.

(2) Các enzim tham gia.

(3) Số lượng các đơn vị nhân đôi.

(4) Nguyên tắc nhân đôi.

Phương án đúng là :

A. A. (1) và (2) 

B. B. (2) và (4)

C. C. (2) và (3)

D. D. (1) và (3)

Câu 6:

Các phát biểu nào sau đây đúng với đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể?

I. Làm thay đổi trình tự phân bố gen trên nhiễm sắc thể

II. Làm giảm hoặc tăng số lượng gen trên nhiễm săc thể

III. Làm thay đổi thành phần gen trong nhóm gen liên kết

IV. Có thể làm giảm khả năng sinh sản của thể độl biến

A. A. I,IV 

B. B. II, III 

C. C. I, II 

D. D. II,IV