Câu hỏi:

Có bao nhiêu phát biểu sai trong số các phát biểu sau:

(1) Khi so sánh các đơn phân của ADN và ARN, ngoại trừ T và U thì các đơn phân còn lại đều đôi một có cấu trúc giống nhau, ví dụ đơn phân A của ADN và ARN có cấu tạo như nhau.

(2) Thông tin di truyền được lưu trữ trong phân tử ADN dưới dạng số lượng, thành phần và trình tự các nuclêôtit.

(3) Trong tế bào, rARN và tARN bền vững hơn mARN

(4) Trong quá trình nhân đôi ADN có 4 loại nuclêôtit tham gia vào việc tổng hợp nên mạch mới.

(5) ARN có tham gia cấu tạo một số bào quan

A. A. 1,4 

B. B. 3,4

C. C. 3,5

D. D. 2,5

Câu 1:

Khi nói về phiên mã và dịch mã ở sinh vật nhân thực, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

(1) Hai quá trình này đều tuân theo nguyên tắc bổ sung.

(2) Hai quá trình này có thể diễn ra đồng thời trong nhân tế bào.

(3) Dịch mã cần sử dụng sản phẩm của phiên mã.

(4) Phiên mã không cần sử dụng sản phẩm của dịch mã.

(5) Hai quá trình này đều có sự tham gia trực tiếp của ADN

A. A. 2 

B. B. 4

C. C. 3

D. D. 1

Câu 2:

Phiên mã là quá trình tổng hợp nên phân tử

A. A. ARN 

B. B. ADN 

C. C. prôtêin 

D. D. ADN và ARN

Câu 3:

Để chọn tạo các giống cây trồng lấy thân, rễ, lá có năng suất cao, trong chọn giống người ta thường sử dụng phương pháp gây đột biến

A. A. Mất đoạn 

B. B. Chuyển đoạn

C. C. Dị bội

D. D. Đa bội

Câu 4:

Theo Jacop và Mono, các thành phần cấu tạo nên Operon Lac gôm

A. A. Vùng vận hành (O), nhóm gen cấu trúc, vùng khởi động (P)

B. B. Gen điều hòa, nhóm gen cấu trúc, vùng vận hành (O)

C. C. Gen điều hòa, nhóm gen cấu trúc, vùng vận hành (O) , vùng khởi động (P)

D. D. Gen điều hòa, nhóm gen cấu trúc, vùng khởi động (P)

Câu 5:

Loại đột biến nào sau đây thường không làm thay đổi số lượng và thành phần gen trên một NST?

A. A. Đảo đoạn NST

B. B. Mất đoạn NST

C. C. Lặp đoạn NST

D. D. Chuyển đoạn giữa hai NST khác nhau

Câu 6:

Cho các thông tin:

(1) Gen bị đột biến dẫn đến prôtêin không tổng hợp được.

(2) Gen bị đột biến làm tăng hoặc giảm số lượng prôtêin.

(3) Gen bị đột biến làm thay đổi axit amin này bằng một axit amin khác nhưng không làm thay đổi chức năng của prôtêin.

(4) Gen bị đột biến dẫn đến prôtêin được tổng hợp bị thay đổi chức năng.

Các thông tin có thể được sử dụng làm căn cứ để giải thích nguyên nhân của các bệnh di truyền ở người là:

A. A. (1), (3), (4). 

B. B. (1), (2), (4)

C. C. (1), (2), (3).

D. D. (2), (3), (4).