Câu hỏi: Hội chứng DOWN có thể dễ dàng xác định bằng phương pháp:

A. Nghiên cứu phả hệ

B.  Nghiên cứu tế bào

C. Di truyền hóa sinh

D. Nghiên cứu trẻ đồng sinh

Câu 1: Vùng kết thúc của gen là vùng:

A. mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã

B. mang tín hiệu kết thúc phiên mã

C. quy định trình tự sắp xếp các aa trong phân tử prôtêin

D. mang thông tin mã hoá các aa

Câu 2: Những bệnh chỉ tìm thấy ở nam là?

A. Hội chứng Down và mù màu 

B. Hội chứng Claiphentơ, tật dính ngón tay số 2 và 3

C. Máu khó đông và mù màu

D. Hội chứng tocno và mù màu

Câu 3: Gen không phân mảnh có:

A. cả exôn và intrôn

B. vùng mã hoá không liên tục

C. vùng mã hoá liên tục

D. các đoạn intrôn

Câu 4: Đặc điểm khác nhau của di truyền do gen trội và lặn trên NST thường là?

A. Khả năng truyền bệnh của bố mẹ

B. Khả năng mắc bệnh của con cái

C. Tỉ lệ xuất hiện bệnh qua các thế hệ

D. Gen gây bệnh nằm trên NST thường

Câu 5: Trong 64 bộ ba mã di truyền, có 3 bộ ba không mã hoá cho axit amin nào. Các bộ ba đó là:

A. UGU, UAA, UAG 

B. UUG, UGA, UAG

C. UAG, UAA, UGA 

D. UUG, UAA, UGA

Câu 6: Ở người gen A - mắt nâu, a – mắt đen, B - tóc quăn, b - tóc thẳng và gen qui định nhóm máu do 3 alen qui định. Số loại kiểu hình có thể có về các tính trạng trên:

A.  8 loại

B. 16 loại

C. 24 loại

D. 32 loại