Câu hỏi: Hội chứng DOWN có thể dễ dàng xác định bằng phương pháp:
A. Nghiên cứu phả hệ
B. Nghiên cứu tế bào
C. Di truyền hóa sinh
D. Nghiên cứu trẻ đồng sinh
Câu 1: Tất cả các loài sinh vật đều có chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ, điều này biểu hiện đặc điểm gì của mã di truyền?
A. Mã di truyền có tính đặc hiệu
B. Mã di truyền có tính thoái hóa
C. Mã di truyền có tính phổ biến
D. Mã di truyền luôn là mã bộ ba
30/08/2021 0 Lượt xem
Câu 2: Những bệnh chỉ tìm thấy ở nam là?
A. Hội chứng Down và mù màu
B. Hội chứng Claiphentơ, tật dính ngón tay số 2 và 3
C. Máu khó đông và mù màu
D. Hội chứng tocno và mù màu
30/08/2021 0 Lượt xem
Câu 3: Người ta dùng phương pháp tái tổ hợp ADN để sản xuất một loại hoocmon điều trị bệnh thiếu máu là?
A. Insulin
B. Erythropoietin
C. Testosterone
D. Interferon
30/08/2021 0 Lượt xem
Câu 4: Trong quá trình nhân đôi ADN, vì sao trên mỗi chạc tái bản có một mạch được tổng hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn?
A. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’→3’
B. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên một mạch
C. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên mạch khuôn 3’→5
D. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên mạch khuôn 5’→3’
30/08/2021 0 Lượt xem
Câu 5: Gen không phân mảnh có:
A. cả exôn và intrôn
B. vùng mã hoá không liên tục
C. vùng mã hoá liên tục
D. các đoạn intrôn
30/08/2021 0 Lượt xem
Câu 6: Bản chất của mã di truyền là:
A. trình tự sắp xếp các nulêôtit trong gen quy định trình tự sắp xếp các axit amin trong prôtêin
B. các axit amin đựơc mã hoá trong gen
C. a nuclêôtit liền kề cùng loại hay khác loại đều mã hoá cho một axit amin
D. một bộ ba mã hoá cho một axit amin
30/08/2021 0 Lượt xem
Câu hỏi trong đề: Bộ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền - Phần 15
- 0 Lượt thi
- 30 Phút
- 30 Câu hỏi
- Sinh viên
Chia sẻ:
Đăng Nhập để viết bình luận