Câu hỏi: Hội chứng DOWN có thể dễ dàng xác định bằng phương pháp:

A. Nghiên cứu phả hệ

B.  Nghiên cứu tế bào

C. Di truyền hóa sinh

D. Nghiên cứu trẻ đồng sinh

Câu 1: Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức là:

A. tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền

B.  mã mở đầu là AUG, mã kết thúc là UAA, UAG, UGA

C. nhiều bộ ba cùng xác định một axit amin

D. một bộ ba mã hoá chỉ mã hoá cho một loại axit amin

Câu 2: Đặc điểm khác nhau của di truyền do gen trội và lặn trên NST thường là?

A. Khả năng truyền bệnh của bố mẹ

B. Khả năng mắc bệnh của con cái

C. Tỉ lệ xuất hiện bệnh qua các thế hệ

D. Gen gây bệnh nằm trên NST thường

Câu 3: Các bệnh, tật di truyền có thể do di truyền đa nhân tố khoảng?

A.  7%

B. 10% 

C. 8%

D. 25%

Câu 4: Một gen chỉ quy định sự biểu hiện của một tính trạng trong cơ thể gọi là?

A. Gen đa hiệu

B. Gen đặc hiệu 

C. Gen đa alen

D. Gen 2 alen

Câu 5: Gen không phân mảnh có:

A. cả exôn và intrôn

B. vùng mã hoá không liên tục

C. vùng mã hoá liên tục

D. các đoạn intrôn

Câu 6: Mã di truyền có tính phổ biến, tức là:

A. tất cả các loài đều dùng chung nhiều bộ mã di truyền 

B.  nhiều bộ ba cùng xác định một axit amin

C. một bô ba mã di truyền chỉ mã hoá cho một axit amin

D. tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền, trừ một vài loài ngoại lệ