Câu hỏi: Hai trẻ sinh đôi cùng trứng là kết quả quá trình
A. Thụ tinh giữa một tinh trùng và hai trứng sau đó hợp tử tách thành hai tế bào, mỗi tế bào phát triển thanh một cơ thể
B. thể thụ tinh giữa hai t inh trùng và một trứng sau đó hợp tử tách thành hai tế bào, mỗi B) tế bào phát triển thành một cơ thể
C. thụ tinh giữa một trứng và một tinh trùng nhưng sau đó hợp tử tách thành hai tế bào, mỗi tế bào phát triển thành một cơ thể
D. thụ tiinh giữa hai trứng với hai tinh trùng trong cùng một lần mang thai, sau đó hợp tử phát triển thành một cơ thể
Câu 1: Trong nghiên cứu di truyền người phương pháp nghiên cứu tế bào là phương pháp:
A. Sử dụng kĩ thuật AND tái tổ hợp để nghiên cứu cấu trúc gen
B. Nghiên cứu trẻ đồng sinh được sinh ra từ cùng một trứng hay khác trứng
C. Phân tích bộ NST của người để đánh giá về số lượng và cấu trúc của các NST
D. Tìm hiểu cơ chế hoạt động của một gen qua quá trình sao mã và tổng hợp protein do gen đó quy định
18/11/2021 6 Lượt xem
Câu 2: Quan sát phả hệ mô tả sự di truyền của một bệnh qua bốn thế hệ
A. Đột biến gen lặn trên NST thường
B. Đột biến gen lặn trên NST giới tính X
C. Đột biến gen trội trên NST thường
D. Đột biến gen trội trên NST giới tính X
18/11/2021 4 Lượt xem
Câu 3: Qua nghiên cứu phả hệ bệnh nào dưới đây ở người là di truyền theo kiểu đột biến gen
A. Tật xương chi ngắn
B. Ngón tay ngắn
C. Tật 6 ngón tay
D. Câm, điếc bẩm sinh
18/11/2021 4 Lượt xem
Câu 4: Đối với bênh di truyền do gen đột biến trội nằm trên NST thường, nếu hai bố mẹ đều bình thường, bà con nội ngoại bình thường, họ có một người con mắc bệnh thì giải thích hiện tượng này thế nào?
A. Đối với bênh di truyền do gen đột biến trội nằm trên NST thường, nếu hai bố mẹ đều bình thường, bà con nội ngoại bình thường, họ có một người con mắc bệnh thì giải thích hiện tượng này thế nào
B. Do gen đột biến xuất hiện ở trạng thái đồng hợp và làm biểu hiện bệnh
C. Đã phát sinh một đột biến mới làm xuất hiện bệnh trên
D. Bố hoặc mẹ mang gen bệnh nhưng do đột biến mất đoạn NST đoạn mang gen đột
18/11/2021 4 Lượt xem
Câu 5: Hội chứng Đao có thể dễ dàng xác định bằng phương pháp
A. Nghiên cứu phả hệ
B. Nghiên cứu tế bào
C. Di truyền hoá sinh
D. Nghiên cứu trẻ đồng sinh
18/11/2021 5 Lượt xem
Câu 6: Một cặp vợ chồng bình thường sinh được một con trai bình thường, một con trai mù màu và một con trai mắc bệnh máu khó đông. Kiểu gen của hai vợ chồng trên như thế nào? Cho biết gen h gây bệnh máu khó đông, gen m gây bệnh mù màu các alen bình thường ứng là H và M
A. Bố XmhY, mẹ XmH hoặc XMhXmH
B. Bố XMHYmẹ XMHxMH
C. Bố XmHY, mẹ XMhXmh
D. Bố xMHY; mẹ XMHXmh hoặc XMhXmH
18/11/2021 8 Lượt xem
Câu hỏi trong đề: Trắc nghiệm di truyền học ở người
- 3 Lượt thi
- 40 Phút
- 40 Câu hỏi
- Người đi làm
Cùng danh mục Trắc nghiệm y tế y dược
- 841
- 5
- 30
-
79 người đang thi
- 1.1K
- 2
- 30
-
54 người đang thi
- 922
- 10
- 20
-
46 người đang thi
- 853
- 3
- 20
-
90 người đang thi
Chia sẻ:
Đăng Nhập để viết bình luận