Câu hỏi: Yếu tố được di truyền nguyên vẹn từ bố hoặc mẹ sang con:

A. alen

B. kiểu hình

C.  kiểu gen

D. tính trạng

Câu 1: Ở người, trong tế bào sinh dưỡng nếu ở cặp NST 21 có 3 chiếc, người này bị:

A. hội chứng 3X

B. hội chứng Tơcnơ

C. hội chứng Claiphentơ

D. hội chứng Đao

Câu 2: Các loại enzim dùng để cắt và nối ADN trong quá trình tạo ADN tái tổ hợp là:

A. restrictaza và ADN polymeraza

B. ligaza và ADN polymeraza

C. restrictaza và ARN polymeraza

D. restrictaza và ligaza

Câu 3: ADN tái tổ hợp được tạo ra từ:

A. ADN của TB cho và ADN của TB nhận

B. ADN của thể truyền và ADN của TB nhận

C. ADN của tế bào cho và ADN của thể truyền

D. ADN của thể truyền và ADN của plasmit

Câu 4: Nguyên nhân gây bệnh phêninkêtô niệu:

A. thiếu enzim chuyển hóa phêninalanin

B. do đột biến NST

C. do thừa 1 NST 21

D. do đột biến cấu trúc NST

Câu 5: Chuyển gen tổng hợp chất kháng sinh của xạ khuẩn penicillium sp vào vi khuẩn E.coli, người ta đã giải quyết được vấn đề gì trong sản xuất kháng sinh?

A. Tăng sản lượng chất kháng sinh

B. Nâng cao chất lượng sản phẩm

C. Hạ giá thành sản phẩm

D. Rút ngắn thời gian sản xuất

Câu 6: Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường nhưng họ sinh được 1 người con gái có dạng XO và biểu hiện bệnh mù màu. Có thể giải thích hiện tượng trên bằng cơ chế nào sau đây nếu giả thuyết rằng không xảy ra đột biến gen?

A. Có rối loạn phân bào giảm phân I ở mẹ

B. Có rối loạn phân bào giảm phân II ở mẹ

C. Có rối loạn phân bào giảm phân ở bố

D. Chưa đủ điều kiện để xác định