Câu hỏi: Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường nhưng họ sinh được 1 người con gái có dạng XO và biểu hiện bệnh mù màu. Có thể giải thích hiện tượng trên bằng cơ chế nào sau đây nếu giả thuyết rằng không xảy ra đột biến gen?

A. Có rối loạn phân bào giảm phân I ở mẹ

B. Có rối loạn phân bào giảm phân II ở mẹ

C. Có rối loạn phân bào giảm phân ở bố

D. Chưa đủ điều kiện để xác định

Câu 1: Bệnh Phêninkitô niệu là bệnh di truyền do đột biến:

A. gen trội nằm trên NST thường

B. gen lặn nằm trên NST thường

C. đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X

D. đột biến gen nằm trên NST giới tính Y

Câu 2: Các loại enzim dùng để cắt và nối ADN trong quá trình tạo ADN tái tổ hợp là:

A. restrictaza và ADN polymeraza

B. ligaza và ADN polymeraza

C. restrictaza và ARN polymeraza

D. restrictaza và ligaza

Câu 3: Yếu tố được di truyền nguyên vẹn từ bố hoặc mẹ sang con:

A. alen

B. kiểu hình

C.  kiểu gen

D. tính trạng

Câu 4: Ở người, trong tế bào sinh dưỡng nếu ở cặp NST 21 có 3 chiếc, người này bị:

A. hội chứng 3X

B. hội chứng Tơcnơ

C. hội chứng Claiphentơ

D. hội chứng Đao

Câu 5: Chuyển gen tổng hợp chất kháng sinh của xạ khuẩn penicillium sp vào vi khuẩn E.coli, người ta đã giải quyết được vấn đề gì trong sản xuất kháng sinh?

A. Tăng sản lượng chất kháng sinh

B. Nâng cao chất lượng sản phẩm

C. Hạ giá thành sản phẩm

D. Rút ngắn thời gian sản xuất

Câu 6: Thể truyền được sử dụng trong kĩ thuật chuyển gen là:

A. plasmit hoặc thể ăn khuẩn

B. plasmit hoặc vi khuẩn

C. plasmit hoặc ADN của tế bào cho

D. ADN của tế bào nhận hoặc thể ăn khuẩn