Câu hỏi: Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường nhưng họ sinh được 1 người con gái có dạng XO và biểu hiện bệnh mù màu. Có thể giải thích hiện tượng trên bằng cơ chế nào sau đây nếu giả thuyết rằng không xảy ra đột biến gen?

A. Có rối loạn phân bào giảm phân I ở mẹ

B. Có rối loạn phân bào giảm phân II ở mẹ

C. Có rối loạn phân bào giảm phân ở bố

D. Chưa đủ điều kiện để xác định

Câu 1: Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường nhưng họ sinh được 1 người con trai có dạng XXY và biểu hiện bệnh máu khó đông. Có thể giải thích hiện tượng trên bằng cơ chế nào sau đây nếu giả thuyết rằng không xảy ra đột biến gen?

A. Có rối loạn phân bào giảm phân I ở mẹ

B. Có rối loạn phân bào giảm phân II ở mẹ

C. Có rối loạn phân bào giảm phân II ở bố

D. Chưa đủ điều kiện để xác định

Câu 2: Nguyên nhân gây bệnh phêninkêtô niệu:

A. thiếu enzim chuyển hóa phêninalanin

B. do đột biến NST

C. do thừa 1 NST 21

D. do đột biến cấu trúc NST

Câu 3: Vectơ sử dụng trong kĩ thuật chuyển gen là 1 phân tử ADN có khả năng …với hệ gen của TB và có thể gắn vào hệ gen của TB, sử dụng để … từ TB này sang TB khác. Trong các dấu … lần lượt là:

A. nhân đôi cùng lúc - đưa 1 gen

B.  nhân đôi độc lập- gây đột biến

C. nhân đôi độc lập- đưa 1 gen

D. nhân đôi cùng lúc - gây đột biến

Câu 4: Quá trình tạo ra các sinh vật biến đổi gen gọi là:

A. công nghệ gen

B. kĩ thuật chuyển gen

C. công nghệ tế bào

D. kĩ thuật nhân gen

Câu 5: Sinh vật biến đổi gen không được tạo ra trong trường hợp nào sau đây?

A. Làm biến đổi 1 gen sẵn có trong hệ gen

B. Nhân bản vô tính ở ĐV

C. Loại bỏ hoặc làm bất hoạt 1 gen nào đó trong hệ gen

D. Đưa 1 mới vào hệ gen

Câu 6: Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn nằm trên NST thường. Bố mẹ có mang gen bệnh tiềm ẩn, xác suất con của họ bị mắc bệnh này là:

A.  50%

B. 25%

C. 12,5%

D. 100%