Câu hỏi: Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường nhưng họ sinh được 1 người con gái có dạng XO và biểu hiện bệnh mù màu. Có thể giải thích hiện tượng trên bằng cơ chế nào sau đây nếu giả thuyết rằng không xảy ra đột biến gen?

A. Có rối loạn phân bào giảm phân I ở mẹ

B. Có rối loạn phân bào giảm phân II ở mẹ

C. Có rối loạn phân bào giảm phân ở bố

D. Chưa đủ điều kiện để xác định

Câu 1: Tạo giống bằng phương pháp nhân bản vô tính đã tạo ra:

A. nhiều con vật có tổ hợp gen mới

B. quần thể mới có ưu thế lai cao.

C. nhiều con vật cùng kiểu gen với cơ thể gốc

D. giống đồng hợp về tất các gen

Câu 2: Các loại enzim dùng để cắt và nối ADN trong quá trình tạo ADN tái tổ hợp là:

A. restrictaza và ADN polymeraza

B. ligaza và ADN polymeraza

C. restrictaza và ARN polymeraza

D. restrictaza và ligaza

Câu 3: Thành quả không phải của công nghệ gen là:

A. tuyển chọn được các gen mong muốn ở vật nuôi, cây trồng

B. cấy được gen của động vật vào thực vật

C. cấy được gen của người vào vi sinh vật

D. tạo được chủng penicillium có hoạt tính phênixilin gấp 200 lần chủng ban đầu

Câu 4: Liệu pháp gen là gì?

A. Chữa trị bệnh di truyền bằng cách thay kiểu gen

B.  Chữa trị bệnh di truyền bằng cách thay gen

C. Chữa trị bệnh di truyền bằng cách phục hồi gen

D. Chữa trị bệnh di truyền bằng cách đưa bổ sung gen lành hoặc thay thế gen bệnh bằng gen lành

Câu 5: Ở người, trong tế bào sinh dưỡng nếu ở cặp NST 21 có 3 chiếc, người này bị:

A. hội chứng 3X

B. hội chứng Tơcnơ

C. hội chứng Claiphentơ

D. hội chứng Đao

Câu 6: Nguyên nhân của bệnh tật di truyền là:

A. đột biến gen

B. đột biến NST

C. bất thường trong bộ máy di truyền

D. do bố mẹ truyền cho con