Câu hỏi: Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường nhưng họ sinh được 1 người con gái có dạng XO và biểu hiện bệnh mù màu. Có thể giải thích hiện tượng trên bằng cơ chế nào sau đây nếu giả thuyết rằng không xảy ra đột biến gen?

A. Có rối loạn phân bào giảm phân I ở mẹ

B. Có rối loạn phân bào giảm phân II ở mẹ

C. Có rối loạn phân bào giảm phân ở bố

D. Chưa đủ điều kiện để xác định

Câu 1: Di truyền y học tư vấn nhằm chẩn đoán 1 số bệnh tật di truyền ở thời kì:

A. trước sinh

B. sắp sinh 

C. mới sinh

D. còn bú mẹ

Câu 2: Tạo giống bằng phương pháp nuôi cấy tế bào đã tạo ra:

A. nhiều cá thể có tổ hợp gen mới

B. quần thể mới có ưu thế lai cao

C. nhiều cá thể cùng kiểu gen với cơ thể gốc

D. giống đồng hợp về tất các gen

Câu 3: Vi khuẩn E.coli sản xuất insulin của người là thành quả của:

A. dùng kĩ thuật vi tiêm

B. kĩ thuật cấy gen nhờ vectơ là plasmit

C. lai tế bào xôma

D. gây đột biến nhân tạo

Câu 4: Quá trình tạo ra các sinh vật biến đổi gen gọi là:

A. công nghệ gen

B. kĩ thuật chuyển gen

C. công nghệ tế bào

D. kĩ thuật nhân gen

Câu 5: Thành quả không phải của công nghệ gen là:

A. tuyển chọn được các gen mong muốn ở vật nuôi, cây trồng

B. cấy được gen của động vật vào thực vật

C. cấy được gen của người vào vi sinh vật

D. tạo được chủng penicillium có hoạt tính phênixilin gấp 200 lần chủng ban đầu

Câu 6: Nguyên nhân của bệnh tật di truyền là:

A. đột biến gen

B. đột biến NST

C. bất thường trong bộ máy di truyền

D. do bố mẹ truyền cho con