Câu hỏi: Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường nhưng họ sinh được 1 người con gái có dạng XO và biểu hiện bệnh mù màu. Có thể giải thích hiện tượng trên bằng cơ chế nào sau đây nếu giả thuyết rằng không xảy ra đột biến gen?

A. Có rối loạn phân bào giảm phân I ở mẹ

B. Có rối loạn phân bào giảm phân II ở mẹ

C. Có rối loạn phân bào giảm phân ở bố

D. Chưa đủ điều kiện để xác định

Câu 1: Nguyên nhân gây bệnh phêninkêtô niệu:

A. thiếu enzim chuyển hóa phêninalanin

B. do đột biến NST

C. do thừa 1 NST 21

D. do đột biến cấu trúc NST

Câu 2: Chuyển gen tổng hợp chất kháng sinh của xạ khuẩn penicillium sp vào vi khuẩn E.coli, người ta đã giải quyết được vấn đề gì trong sản xuất kháng sinh?

A. Tăng sản lượng chất kháng sinh

B. Nâng cao chất lượng sản phẩm

C. Hạ giá thành sản phẩm

D. Rút ngắn thời gian sản xuất

Câu 3: Tạo giống bằng phương pháp nuôi cấy tế bào đã tạo ra:

A. nhiều cá thể có tổ hợp gen mới

B. quần thể mới có ưu thế lai cao

C. nhiều cá thể cùng kiểu gen với cơ thể gốc

D. giống đồng hợp về tất các gen

Câu 4: Di truyền y học tư vấn nhằm chẩn đoán 1 số bệnh tật di truyền ở thời kì:

A. trước sinh

B. sắp sinh 

C. mới sinh

D. còn bú mẹ

Câu 5: Thể truyền được sử dụng trong kĩ thuật chuyển gen là:

A. plasmit hoặc thể ăn khuẩn

B. plasmit hoặc vi khuẩn

C. plasmit hoặc ADN của tế bào cho

D. ADN của tế bào nhận hoặc thể ăn khuẩn

Câu 6: Yếu tố được di truyền nguyên vẹn từ bố hoặc mẹ sang con:

A. alen

B. kiểu hình

C.  kiểu gen

D. tính trạng