Câu hỏi: Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường nhưng họ sinh được 1 người con gái có dạng XO và biểu hiện bệnh mù màu. Có thể giải thích hiện tượng trên bằng cơ chế nào sau đây nếu giả thuyết rằng không xảy ra đột biến gen?

A. Có rối loạn phân bào giảm phân I ở mẹ

B. Có rối loạn phân bào giảm phân II ở mẹ

C. Có rối loạn phân bào giảm phân ở bố

D. Chưa đủ điều kiện để xác định

Câu 1: Khi chuyển một gen tổng hợp prôtêin của người vào vi khuẩn E.coli, các nhà khoa học đã làm được điều gì có lợi cho con người?

A. Sản xuất insulin với giá thành hạ, dùng chữa bệnh tiểu đường cho người

B. Prôtêin hình thành sẽ làm giảm tác hại của vi khuẩn đối với con người

C. Lợi dụng khả năng sinh sản nhanh, trao đổi chất mạnh của vi khuẩn để tổng hợp một lượng lớn prôtêin đáp ứng nhu cầu nhiều mặt của con người

D. Thuần hoá một chủng E.coli để nuôi cấy vào hệ tiêu hoá của người

Câu 2: Di truyền y học tư vấn nhằm chẩn đoán 1 số bệnh tật di truyền ở thời kì:

A. trước sinh

B. sắp sinh 

C. mới sinh

D. còn bú mẹ

Câu 3: Sinh vật biến đổi gen không được tạo ra trong trường hợp nào sau đây?

A. Làm biến đổi 1 gen sẵn có trong hệ gen

B. Nhân bản vô tính ở ĐV

C. Loại bỏ hoặc làm bất hoạt 1 gen nào đó trong hệ gen

D. Đưa 1 mới vào hệ gen

Câu 4: Các dấu chuẩn trên các thể truyền có tác dụng:

A. dễ tạo ra ADN tái tổ hợp

B. dễ nhận ra ADN tái tổ hợp

C. giúp ADN tái tổ hợp dễ xâm nhập tế bào cho

D. giúp ADN tái tổ hợp dễ nhân lên trong tế bào cho

Câu 5: Bệnh Phêninkitô niệu là bệnh di truyền do đột biến:

A. gen trội nằm trên NST thường

B. gen lặn nằm trên NST thường

C. đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X

D. đột biến gen nằm trên NST giới tính Y

Câu 6: Nguyên nhân gây bệnh phêninkêtô niệu:

A. thiếu enzim chuyển hóa phêninalanin

B. do đột biến NST

C. do thừa 1 NST 21

D. do đột biến cấu trúc NST