Câu hỏi: Di truyền y học tư vấn nhằm chẩn đoán 1 số bệnh tật di truyền ở thời kì:

A. trước sinh

B. sắp sinh 

C. mới sinh

D. còn bú mẹ

Câu 1: Sinh vật biến đổi gen không được tạo ra trong trường hợp nào sau đây?

A. Làm biến đổi 1 gen sẵn có trong hệ gen

B. Nhân bản vô tính ở ĐV

C. Loại bỏ hoặc làm bất hoạt 1 gen nào đó trong hệ gen

D. Đưa 1 mới vào hệ gen

Câu 2: Ở người, trong tế bào sinh dưỡng nếu ở cặp NST 21 có 3 chiếc, người này bị:

A. hội chứng 3X

B. hội chứng Tơcnơ

C. hội chứng Claiphentơ

D. hội chứng Đao

Câu 3: Nguyên nhân gây bệnh phêninkêtô niệu:

A. thiếu enzim chuyển hóa phêninalanin

B. do đột biến NST

C. do thừa 1 NST 21

D. do đột biến cấu trúc NST

Câu 4: Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn nằm trên NST thường. Bố mẹ có mang gen bệnh tiềm ẩn, xác suất con của họ bị mắc bệnh này là:

A.  50%

B. 25%

C. 12,5%

D. 100% 

Câu 5: Thành quả không phải của công nghệ gen là:

A. tuyển chọn được các gen mong muốn ở vật nuôi, cây trồng

B. cấy được gen của động vật vào thực vật

C. cấy được gen của người vào vi sinh vật

D. tạo được chủng penicillium có hoạt tính phênixilin gấp 200 lần chủng ban đầu

Câu 6: Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường nhưng họ sinh được 1 người con gái có dạng XO và biểu hiện bệnh mù màu. Có thể giải thích hiện tượng trên bằng cơ chế nào sau đây nếu giả thuyết rằng không xảy ra đột biến gen?

A. Có rối loạn phân bào giảm phân I ở mẹ

B. Có rối loạn phân bào giảm phân II ở mẹ

C. Có rối loạn phân bào giảm phân ở bố

D. Chưa đủ điều kiện để xác định