Câu hỏi: Di truyền y học tư vấn nhằm chẩn đoán 1 số bệnh tật di truyền ở thời kì:

179 Lượt xem
30/08/2021
2.6 5 Đánh giá

A. trước sinh

B. sắp sinh 

C. mới sinh

D. còn bú mẹ

Đăng Nhập để xem đáp án
Câu hỏi khác cùng đề thi
Câu 1: Nguyên nhân gây bệnh phêninkêtô niệu:

A. thiếu enzim chuyển hóa phêninalanin

B. do đột biến NST

C. do thừa 1 NST 21

D. do đột biến cấu trúc NST

Xem đáp án

30/08/2021 2 Lượt xem

Câu 2: Các loại enzim dùng để cắt và nối ADN trong quá trình tạo ADN tái tổ hợp là:

A. restrictaza và ADN polymeraza

B. ligaza và ADN polymeraza

C. restrictaza và ARN polymeraza

D. restrictaza và ligaza

Xem đáp án

30/08/2021 2 Lượt xem

Câu 3: Tạo giống bằng phương pháp nuôi cấy hạt phấn đã tạo ra:

A. nhiều cá thể có tổ hợp gen mới

B. quần thể mới có ưu thế lai cao

C. nhiều cá thể cùng kiểu gen với cơ thể gốc

D. giống đồng hợp về tất các gen

Xem đáp án

30/08/2021 2 Lượt xem

Câu 4: ADN tái tổ hợp được tạo ra từ:

A. ADN của TB cho và ADN của TB nhận

B. ADN của thể truyền và ADN của TB nhận

C. ADN của tế bào cho và ADN của thể truyền

D. ADN của thể truyền và ADN của plasmit

Xem đáp án

30/08/2021 1 Lượt xem

Câu 5: Trong các ứng dụng sau, ứng dụng nào không phải là của kĩ thuật chuyển gen?

A. Chuyển gen giữa các loài khác nhau

B. Tạo ưu thế lai

C. Sản xuất insulin

D. Sản xuất trên quy mô công nghiệp các sản phẩm công nghiệp

Xem đáp án

30/08/2021 2 Lượt xem

Câu 6: Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường nhưng họ sinh được 1 người con gái có dạng XO và biểu hiện bệnh mù màu. Có thể giải thích hiện tượng trên bằng cơ chế nào sau đây nếu giả thuyết rằng không xảy ra đột biến gen?

A. Có rối loạn phân bào giảm phân I ở mẹ

B. Có rối loạn phân bào giảm phân II ở mẹ

C. Có rối loạn phân bào giảm phân ở bố

D. Chưa đủ điều kiện để xác định

Xem đáp án

30/08/2021 3 Lượt xem

Chưa có bình luận

Đăng Nhập để viết bình luận

Bộ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền - Phần 9
Thông tin thêm
  • 1 Lượt thi
  • 30 Phút
  • 30 Câu hỏi
  • Sinh viên