Câu hỏi: Quá trình tạo ra các sinh vật biến đổi gen gọi là:

A. công nghệ gen

B. kĩ thuật chuyển gen

C. công nghệ tế bào

D. kĩ thuật nhân gen

Câu 1: Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường nhưng họ sinh được 1 người con gái có dạng XO và biểu hiện bệnh mù màu. Có thể giải thích hiện tượng trên bằng cơ chế nào sau đây nếu giả thuyết rằng không xảy ra đột biến gen?

A. Có rối loạn phân bào giảm phân I ở mẹ

B. Có rối loạn phân bào giảm phân II ở mẹ

C. Có rối loạn phân bào giảm phân ở bố

D. Chưa đủ điều kiện để xác định

Câu 2: Thể truyền được sử dụng trong kĩ thuật chuyển gen là:

A. plasmit hoặc thể ăn khuẩn

B. plasmit hoặc vi khuẩn

C. plasmit hoặc ADN của tế bào cho

D. ADN của tế bào nhận hoặc thể ăn khuẩn

Câu 3: Khi chuyển một gen tổng hợp prôtêin của người vào vi khuẩn E.coli, các nhà khoa học đã làm được điều gì có lợi cho con người?

A. Sản xuất insulin với giá thành hạ, dùng chữa bệnh tiểu đường cho người

B. Prôtêin hình thành sẽ làm giảm tác hại của vi khuẩn đối với con người

C. Lợi dụng khả năng sinh sản nhanh, trao đổi chất mạnh của vi khuẩn để tổng hợp một lượng lớn prôtêin đáp ứng nhu cầu nhiều mặt của con người

D. Thuần hoá một chủng E.coli để nuôi cấy vào hệ tiêu hoá của người

Câu 4: Liệu pháp gen là gì?

A. Chữa trị bệnh di truyền bằng cách thay kiểu gen

B.  Chữa trị bệnh di truyền bằng cách thay gen

C. Chữa trị bệnh di truyền bằng cách phục hồi gen

D. Chữa trị bệnh di truyền bằng cách đưa bổ sung gen lành hoặc thay thế gen bệnh bằng gen lành

Câu 5: Ở người, trong tế bào sinh dưỡng nếu ở cặp NST 21 có 3 chiếc, người này bị:

A. hội chứng 3X

B. hội chứng Tơcnơ

C. hội chứng Claiphentơ

D. hội chứng Đao

Câu 6: Bệnh Phêninkitô niệu là bệnh di truyền do đột biến:

A. gen trội nằm trên NST thường

B. gen lặn nằm trên NST thường

C. đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X

D. đột biến gen nằm trên NST giới tính Y