Câu hỏi: Khi chuyển một gen tổng hợp prôtêin của người vào vi khuẩn E.coli, các nhà khoa học đã làm được điều gì có lợi cho con người?

A. Sản xuất insulin với giá thành hạ, dùng chữa bệnh tiểu đường cho người

B. Prôtêin hình thành sẽ làm giảm tác hại của vi khuẩn đối với con người

C. Lợi dụng khả năng sinh sản nhanh, trao đổi chất mạnh của vi khuẩn để tổng hợp một lượng lớn prôtêin đáp ứng nhu cầu nhiều mặt của con người

D. Thuần hoá một chủng E.coli để nuôi cấy vào hệ tiêu hoá của người

Câu 1: Trong các ứng dụng sau, ứng dụng nào không phải là của kĩ thuật chuyển gen?

A. Chuyển gen giữa các loài khác nhau

B. Tạo ưu thế lai

C. Sản xuất insulin

D. Sản xuất trên quy mô công nghiệp các sản phẩm công nghiệp

Câu 2: ADN tái tổ hợp được tạo ra từ:

A. ADN của TB cho và ADN của TB nhận

B. ADN của thể truyền và ADN của TB nhận

C. ADN của tế bào cho và ADN của thể truyền

D. ADN của thể truyền và ADN của plasmit

Câu 3: Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn nằm trên NST thường. Bố mẹ có mang gen bệnh tiềm ẩn, xác suất con của họ bị mắc bệnh này là:

A.  50%

B. 25%

C. 12,5%

D. 100% 

Câu 4: Vectơ sử dụng trong kĩ thuật chuyển gen là 1 phân tử ADN có khả năng …với hệ gen của TB và có thể gắn vào hệ gen của TB, sử dụng để … từ TB này sang TB khác. Trong các dấu … lần lượt là:

A. nhân đôi cùng lúc - đưa 1 gen

B.  nhân đôi độc lập- gây đột biến

C. nhân đôi độc lập- đưa 1 gen

D. nhân đôi cùng lúc - gây đột biến

Câu 5: Trường hợp nào sau đây không được xem là sinh vật đã bị biến đổi gen?

A. Chuối nhà 3n có nguồn gốc từ chuối rừng 2n

B. Bò tạo ra nhiều hoocmôn sinh trưởng nên lớn nhanh, năng suất thịt và sữa đều tăng

C. Cây đậu tương có gen kháng thuốc diệt cỏ từ cây thuốc lá cảnh Pentunia

D. Cà chua bị bất hoạt gen gây chín sớm

Câu 6: Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường nhưng họ sinh được 1 người con gái có dạng XO và biểu hiện bệnh mù màu. Có thể giải thích hiện tượng trên bằng cơ chế nào sau đây nếu giả thuyết rằng không xảy ra đột biến gen?

A. Có rối loạn phân bào giảm phân I ở mẹ

B. Có rối loạn phân bào giảm phân II ở mẹ

C. Có rối loạn phân bào giảm phân ở bố

D. Chưa đủ điều kiện để xác định