Câu hỏi: Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn nằm trên NST thường. Bố mẹ có mang gen bệnh tiềm ẩn, xác suất con của họ bị mắc bệnh này là:

A.  50%

B. 25%

C. 12,5%

D. 100% 

Câu 1: Đễ dễ dàng đưa ADN tái tổ hợp vào TB nhân người ta thường làm dãn màng sinh chất của TB nhận bằng:

A. xung điện

B. CaCl2

C. NaCl

D. xung điện hoặc CaCl2

Câu 2: Các loại enzim dùng để cắt và nối ADN trong quá trình tạo ADN tái tổ hợp là:

A. restrictaza và ADN polymeraza

B. ligaza và ADN polymeraza

C. restrictaza và ARN polymeraza

D. restrictaza và ligaza

Câu 3: Vi khuẩn E.coli sản xuất insulin của người là thành quả của:

A. dùng kĩ thuật vi tiêm

B. kĩ thuật cấy gen nhờ vectơ là plasmit

C. lai tế bào xôma

D. gây đột biến nhân tạo

Câu 4: Thao tác không thuộc các khâu của kĩ thuật cấy gen là:

A. tách AND NST của tế bào cho và tách plasmit ra khỏi tế bào

B. cắt và nối AND của tế bào cho và AND plasmit ở những điểm xác định tạo AND tái tổ hợp

C. chuyển AND tái tổ hợp vào TB nhận tạo điều kiện cho gen ghép biểu hiện

D. tạo ADN tái tổ hợp nhờ cơ chế nhân đôi

Câu 5: Bệnh Phêninkitô niệu là bệnh di truyền do đột biến:

A. gen trội nằm trên NST thường

B. gen lặn nằm trên NST thường

C. đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X

D. đột biến gen nằm trên NST giới tính Y

Câu 6: Quá trình tạo ra các sinh vật biến đổi gen gọi là:

A. công nghệ gen

B. kĩ thuật chuyển gen

C. công nghệ tế bào

D. kĩ thuật nhân gen