Câu hỏi: Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn nằm trên NST thường. Bố mẹ có mang gen bệnh tiềm ẩn, xác suất con của họ bị mắc bệnh này là:
A. 50%
B. 25%
C. 12,5%
D. 100%
Câu 1: Liệu pháp gen là gì?
A. Chữa trị bệnh di truyền bằng cách thay kiểu gen
B. Chữa trị bệnh di truyền bằng cách thay gen
C. Chữa trị bệnh di truyền bằng cách phục hồi gen
D. Chữa trị bệnh di truyền bằng cách đưa bổ sung gen lành hoặc thay thế gen bệnh bằng gen lành
30/08/2021 2 Lượt xem
Câu 2: Nguyên nhân gây bệnh phêninkêtô niệu:
A. thiếu enzim chuyển hóa phêninalanin
B. do đột biến NST
C. do thừa 1 NST 21
D. do đột biến cấu trúc NST
30/08/2021 2 Lượt xem
Câu 3: Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường nhưng họ sinh được 1 người con gái có dạng XO và biểu hiện bệnh mù màu. Có thể giải thích hiện tượng trên bằng cơ chế nào sau đây nếu giả thuyết rằng không xảy ra đột biến gen?
A. Có rối loạn phân bào giảm phân I ở mẹ
B. Có rối loạn phân bào giảm phân II ở mẹ
C. Có rối loạn phân bào giảm phân ở bố
D. Chưa đủ điều kiện để xác định
30/08/2021 3 Lượt xem
Câu 4: Các loại enzim dùng để cắt và nối ADN trong quá trình tạo ADN tái tổ hợp là:
A. restrictaza và ADN polymeraza
B. ligaza và ADN polymeraza
C. restrictaza và ARN polymeraza
D. restrictaza và ligaza
30/08/2021 2 Lượt xem
Câu 5: Yếu tố được di truyền nguyên vẹn từ bố hoặc mẹ sang con:
A. alen
B. kiểu hình
C. kiểu gen
D. tính trạng
30/08/2021 1 Lượt xem
Câu 6: Tạo giống bằng phương pháp nhân bản vô tính đã tạo ra:
A. nhiều con vật có tổ hợp gen mới
B. quần thể mới có ưu thế lai cao.
C. nhiều con vật cùng kiểu gen với cơ thể gốc
D. giống đồng hợp về tất các gen
30/08/2021 4 Lượt xem

Câu hỏi trong đề: Bộ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền - Phần 9
- 1 Lượt thi
- 30 Phút
- 30 Câu hỏi
- Sinh viên
Cùng chủ đề Bộ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án
- 529
- 16
- 30
-
52 người đang thi
- 344
- 6
- 30
-
52 người đang thi
- 269
- 2
- 30
-
36 người đang thi
- 274
- 1
- 30
-
57 người đang thi
Chia sẻ:
Đăng Nhập để viết bình luận