Câu hỏi: Nguyên nhân của bệnh tật di truyền là:

A. đột biến gen

B. đột biến NST

C. bất thường trong bộ máy di truyền

D. do bố mẹ truyền cho con

Câu 1: Ở người, trong tế bào sinh dưỡng nếu ở cặp NST 21 có 3 chiếc, người này bị:

A. hội chứng 3X

B. hội chứng Tơcnơ

C. hội chứng Claiphentơ

D. hội chứng Đao

Câu 2: Thao tác không thuộc các khâu của kĩ thuật cấy gen là:

A. tách AND NST của tế bào cho và tách plasmit ra khỏi tế bào

B. cắt và nối AND của tế bào cho và AND plasmit ở những điểm xác định tạo AND tái tổ hợp

C. chuyển AND tái tổ hợp vào TB nhận tạo điều kiện cho gen ghép biểu hiện

D. tạo ADN tái tổ hợp nhờ cơ chế nhân đôi

Câu 3: Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn nằm trên NST thường. Bố mẹ có mang gen bệnh tiềm ẩn, xác suất con của họ bị mắc bệnh này là:

A.  50%

B. 25%

C. 12,5%

D. 100% 

Câu 4: Liệu pháp gen là gì?

A. Chữa trị bệnh di truyền bằng cách thay kiểu gen

B.  Chữa trị bệnh di truyền bằng cách thay gen

C. Chữa trị bệnh di truyền bằng cách phục hồi gen

D. Chữa trị bệnh di truyền bằng cách đưa bổ sung gen lành hoặc thay thế gen bệnh bằng gen lành

Câu 5: Tạo giống bằng phương pháp nuôi cấy hạt phấn đã tạo ra:

A. nhiều cá thể có tổ hợp gen mới

B. quần thể mới có ưu thế lai cao

C. nhiều cá thể cùng kiểu gen với cơ thể gốc

D. giống đồng hợp về tất các gen

Câu 6: Các dấu chuẩn trên các thể truyền có tác dụng:

A. dễ tạo ra ADN tái tổ hợp

B. dễ nhận ra ADN tái tổ hợp

C. giúp ADN tái tổ hợp dễ xâm nhập tế bào cho

D. giúp ADN tái tổ hợp dễ nhân lên trong tế bào cho