Câu hỏi: Nguyên nhân của bệnh tật di truyền là:

A. đột biến gen

B. đột biến NST

C. bất thường trong bộ máy di truyền

D. do bố mẹ truyền cho con

Câu 1: Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường nhưng họ sinh được 1 người con gái có dạng XO và biểu hiện bệnh mù màu. Có thể giải thích hiện tượng trên bằng cơ chế nào sau đây nếu giả thuyết rằng không xảy ra đột biến gen?

A. Có rối loạn phân bào giảm phân I ở mẹ

B. Có rối loạn phân bào giảm phân II ở mẹ

C. Có rối loạn phân bào giảm phân ở bố

D. Chưa đủ điều kiện để xác định

Câu 2: Tạo giống bằng phương pháp nuôi cấy tế bào đã tạo ra:

A. nhiều cá thể có tổ hợp gen mới

B. quần thể mới có ưu thế lai cao

C. nhiều cá thể cùng kiểu gen với cơ thể gốc

D. giống đồng hợp về tất các gen

Câu 3: Yếu tố được di truyền nguyên vẹn từ bố hoặc mẹ sang con:

A. alen

B. kiểu hình

C.  kiểu gen

D. tính trạng

Câu 4: Thao tác không thuộc các khâu của kĩ thuật cấy gen là:

A. tách AND NST của tế bào cho và tách plasmit ra khỏi tế bào

B. cắt và nối AND của tế bào cho và AND plasmit ở những điểm xác định tạo AND tái tổ hợp

C. chuyển AND tái tổ hợp vào TB nhận tạo điều kiện cho gen ghép biểu hiện

D. tạo ADN tái tổ hợp nhờ cơ chế nhân đôi

Câu 5: Đễ dễ dàng đưa ADN tái tổ hợp vào TB nhân người ta thường làm dãn màng sinh chất của TB nhận bằng:

A. xung điện

B. CaCl2

C. NaCl

D. xung điện hoặc CaCl2

Câu 6: ADN tái tổ hợp được tạo ra từ:

A. ADN của TB cho và ADN của TB nhận

B. ADN của thể truyền và ADN của TB nhận

C. ADN của tế bào cho và ADN của thể truyền

D. ADN của thể truyền và ADN của plasmit