Câu hỏi: Ở người, trong tế bào sinh dưỡng nếu ở cặp NST 21 có 3 chiếc, người này bị:

A. hội chứng 3X

B. hội chứng Tơcnơ

C. hội chứng Claiphentơ

D. hội chứng Đao

Câu 1: Tạo giống bằng phương pháp nhân bản vô tính đã tạo ra:

A. nhiều con vật có tổ hợp gen mới

B. quần thể mới có ưu thế lai cao.

C. nhiều con vật cùng kiểu gen với cơ thể gốc

D. giống đồng hợp về tất các gen

Câu 2: Vectơ sử dụng trong kĩ thuật chuyển gen là 1 phân tử ADN có khả năng …với hệ gen của TB và có thể gắn vào hệ gen của TB, sử dụng để … từ TB này sang TB khác. Trong các dấu … lần lượt là:

A. nhân đôi cùng lúc - đưa 1 gen

B.  nhân đôi độc lập- gây đột biến

C. nhân đôi độc lập- đưa 1 gen

D. nhân đôi cùng lúc - gây đột biến

Câu 3: Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường nhưng họ sinh được 1 người con gái có dạng XO và biểu hiện bệnh mù màu. Có thể giải thích hiện tượng trên bằng cơ chế nào sau đây nếu giả thuyết rằng không xảy ra đột biến gen?

A. Có rối loạn phân bào giảm phân I ở mẹ

B. Có rối loạn phân bào giảm phân II ở mẹ

C. Có rối loạn phân bào giảm phân ở bố

D. Chưa đủ điều kiện để xác định

Câu 4: Thao tác không thuộc các khâu của kĩ thuật cấy gen là:

A. tách AND NST của tế bào cho và tách plasmit ra khỏi tế bào

B. cắt và nối AND của tế bào cho và AND plasmit ở những điểm xác định tạo AND tái tổ hợp

C. chuyển AND tái tổ hợp vào TB nhận tạo điều kiện cho gen ghép biểu hiện

D. tạo ADN tái tổ hợp nhờ cơ chế nhân đôi

Câu 5: Quá trình tạo ra các sinh vật biến đổi gen gọi là:

A. công nghệ gen

B. kĩ thuật chuyển gen

C. công nghệ tế bào

D. kĩ thuật nhân gen

Câu 6: Nguyên nhân gây bệnh phêninkêtô niệu:

A. thiếu enzim chuyển hóa phêninalanin

B. do đột biến NST

C. do thừa 1 NST 21

D. do đột biến cấu trúc NST