Câu hỏi: Ở người, trong tế bào sinh dưỡng nếu ở cặp NST 21 có 3 chiếc, người này bị:

A. hội chứng 3X

B. hội chứng Tơcnơ

C. hội chứng Claiphentơ

D. hội chứng Đao

Câu 1: Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường nhưng họ sinh được 1 người con trai có dạng XXY và biểu hiện bệnh máu khó đông. Có thể giải thích hiện tượng trên bằng cơ chế nào sau đây nếu giả thuyết rằng không xảy ra đột biến gen?

A. Có rối loạn phân bào giảm phân I ở mẹ

B. Có rối loạn phân bào giảm phân II ở mẹ

C. Có rối loạn phân bào giảm phân II ở bố

D. Chưa đủ điều kiện để xác định

Câu 2: Vectơ sử dụng trong kĩ thuật chuyển gen là 1 phân tử ADN có khả năng …với hệ gen của TB và có thể gắn vào hệ gen của TB, sử dụng để … từ TB này sang TB khác. Trong các dấu … lần lượt là:

A. nhân đôi cùng lúc - đưa 1 gen

B.  nhân đôi độc lập- gây đột biến

C. nhân đôi độc lập- đưa 1 gen

D. nhân đôi cùng lúc - gây đột biến

Câu 3: Tạo giống bằng phương pháp nhân bản vô tính đã tạo ra:

A. nhiều con vật có tổ hợp gen mới

B. quần thể mới có ưu thế lai cao.

C. nhiều con vật cùng kiểu gen với cơ thể gốc

D. giống đồng hợp về tất các gen

Câu 4: Nguyên nhân của bệnh tật di truyền là:

A. đột biến gen

B. đột biến NST

C. bất thường trong bộ máy di truyền

D. do bố mẹ truyền cho con

Câu 5: Liệu pháp gen là gì?

A. Chữa trị bệnh di truyền bằng cách thay kiểu gen

B.  Chữa trị bệnh di truyền bằng cách thay gen

C. Chữa trị bệnh di truyền bằng cách phục hồi gen

D. Chữa trị bệnh di truyền bằng cách đưa bổ sung gen lành hoặc thay thế gen bệnh bằng gen lành

Câu 6: Bệnh Phêninkitô niệu là bệnh di truyền do đột biến:

A. gen trội nằm trên NST thường

B. gen lặn nằm trên NST thường

C. đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X

D. đột biến gen nằm trên NST giới tính Y