Câu hỏi: Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường nhưng họ sinh được 1 người con trai có dạng XXY và biểu hiện bệnh máu khó đông. Có thể giải thích hiện tượng trên bằng cơ chế nào sau đây nếu giả thuyết rằng không xảy ra đột biến gen?

A. Có rối loạn phân bào giảm phân I ở mẹ

B. Có rối loạn phân bào giảm phân II ở mẹ

C. Có rối loạn phân bào giảm phân II ở bố

D. Chưa đủ điều kiện để xác định

Câu 1: Vi khuẩn E.coli sản xuất insulin của người là thành quả của:

A. dùng kĩ thuật vi tiêm

B. kĩ thuật cấy gen nhờ vectơ là plasmit

C. lai tế bào xôma

D. gây đột biến nhân tạo

Câu 2: Các dấu chuẩn trên các thể truyền có tác dụng:

A. dễ tạo ra ADN tái tổ hợp

B. dễ nhận ra ADN tái tổ hợp

C. giúp ADN tái tổ hợp dễ xâm nhập tế bào cho

D. giúp ADN tái tổ hợp dễ nhân lên trong tế bào cho

Câu 3: Nguyên nhân của bệnh tật di truyền là:

A. đột biến gen

B. đột biến NST

C. bất thường trong bộ máy di truyền

D. do bố mẹ truyền cho con

Câu 4: ADN tái tổ hợp được tạo ra từ:

A. ADN của TB cho và ADN của TB nhận

B. ADN của thể truyền và ADN của TB nhận

C. ADN của tế bào cho và ADN của thể truyền

D. ADN của thể truyền và ADN của plasmit

Câu 5: Ở người, trong tế bào sinh dưỡng nếu ở cặp NST 21 có 3 chiếc, người này bị:

A. hội chứng 3X

B. hội chứng Tơcnơ

C. hội chứng Claiphentơ

D. hội chứng Đao

Câu 6: Nguyên nhân gây bệnh phêninkêtô niệu:

A. thiếu enzim chuyển hóa phêninalanin

B. do đột biến NST

C. do thừa 1 NST 21

D. do đột biến cấu trúc NST