Câu hỏi: Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường nhưng họ sinh được 1 người con trai có dạng XXY và biểu hiện bệnh máu khó đông. Có thể giải thích hiện tượng trên bằng cơ chế nào sau đây nếu giả thuyết rằng không xảy ra đột biến gen?

A. Có rối loạn phân bào giảm phân I ở mẹ

B. Có rối loạn phân bào giảm phân II ở mẹ

C. Có rối loạn phân bào giảm phân II ở bố

D. Chưa đủ điều kiện để xác định

Câu 1: Các loại enzim dùng để cắt và nối ADN trong quá trình tạo ADN tái tổ hợp là:

A. restrictaza và ADN polymeraza

B. ligaza và ADN polymeraza

C. restrictaza và ARN polymeraza

D. restrictaza và ligaza

Câu 2: Thao tác không thuộc các khâu của kĩ thuật cấy gen là:

A. tách AND NST của tế bào cho và tách plasmit ra khỏi tế bào

B. cắt và nối AND của tế bào cho và AND plasmit ở những điểm xác định tạo AND tái tổ hợp

C. chuyển AND tái tổ hợp vào TB nhận tạo điều kiện cho gen ghép biểu hiện

D. tạo ADN tái tổ hợp nhờ cơ chế nhân đôi

Câu 3: Thể truyền được sử dụng trong kĩ thuật chuyển gen là:

A. plasmit hoặc thể ăn khuẩn

B. plasmit hoặc vi khuẩn

C. plasmit hoặc ADN của tế bào cho

D. ADN của tế bào nhận hoặc thể ăn khuẩn

Câu 4: Nguyên nhân của bệnh tật di truyền là:

A. đột biến gen

B. đột biến NST

C. bất thường trong bộ máy di truyền

D. do bố mẹ truyền cho con

Câu 5: Tạo giống bằng phương pháp nhân bản vô tính đã tạo ra:

A. nhiều con vật có tổ hợp gen mới

B. quần thể mới có ưu thế lai cao.

C. nhiều con vật cùng kiểu gen với cơ thể gốc

D. giống đồng hợp về tất các gen

Câu 6: Yếu tố được di truyền nguyên vẹn từ bố hoặc mẹ sang con:

A. alen

B. kiểu hình

C.  kiểu gen

D. tính trạng