Câu hỏi: Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường nhưng họ sinh được 1 người con trai có dạng XXY và biểu hiện bệnh máu khó đông. Có thể giải thích hiện tượng trên bằng cơ chế nào sau đây nếu giả thuyết rằng không xảy ra đột biến gen?

A. Có rối loạn phân bào giảm phân I ở mẹ

B. Có rối loạn phân bào giảm phân II ở mẹ

C. Có rối loạn phân bào giảm phân II ở bố

D. Chưa đủ điều kiện để xác định

Câu 1: Di truyền y học tư vấn nhằm chẩn đoán 1 số bệnh tật di truyền ở thời kì:

A. trước sinh

B. sắp sinh 

C. mới sinh

D. còn bú mẹ

Câu 2: Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường nhưng họ sinh được 1 người con gái có dạng XO và biểu hiện bệnh mù màu. Có thể giải thích hiện tượng trên bằng cơ chế nào sau đây nếu giả thuyết rằng không xảy ra đột biến gen?

A. Có rối loạn phân bào giảm phân I ở mẹ

B. Có rối loạn phân bào giảm phân II ở mẹ

C. Có rối loạn phân bào giảm phân ở bố

D. Chưa đủ điều kiện để xác định

Câu 3: Ở người, trong tế bào sinh dưỡng nếu ở cặp NST 21 có 3 chiếc, người này bị:

A. hội chứng 3X

B. hội chứng Tơcnơ

C. hội chứng Claiphentơ

D. hội chứng Đao

Câu 4: Thể truyền được sử dụng trong kĩ thuật chuyển gen là:

A. plasmit hoặc thể ăn khuẩn

B. plasmit hoặc vi khuẩn

C. plasmit hoặc ADN của tế bào cho

D. ADN của tế bào nhận hoặc thể ăn khuẩn

Câu 5: Liệu pháp gen là gì?

A. Chữa trị bệnh di truyền bằng cách thay kiểu gen

B.  Chữa trị bệnh di truyền bằng cách thay gen

C. Chữa trị bệnh di truyền bằng cách phục hồi gen

D. Chữa trị bệnh di truyền bằng cách đưa bổ sung gen lành hoặc thay thế gen bệnh bằng gen lành

Câu 6: Phát biểu không đúng về công nghệ chuyển gen là:

A. Dùng thể truyền là plasmit hoặc virut lây nhiễm vi khuẩn

B. Các thể truyền được tách ra từ TB ĐV hoặc thực vật

C. ADN tái tổ hợp được tạo ra từ ADN của các loài khác nhau

D. ADN tái tổ hợp được hình thành khi đầu dính của đoạn ADN cho và nhận có trình tự nuclêôtit bổ sung nhau